Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
PIK3CD Gene Immunodeficiency Type 14 Genetic Test in UAE | AED 2800 | 2026 DHA Guidelines
تحليل الجين PIK3CD لنقص المناعة النوع 14 بتسلسل الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
DHA-COMPLIANT GENETIC TESTExecutive Summary
ملخص تنفيذي: يوفر تحليل الجين PIK3CD تشخيصًا جزيئيًا دقيقًا لمتلازمة نقص المناعة النوع 14 (APDS) بدقة تفوق 99.9%، مع سحب منزلي معتمد وسلسلة تبريد آمنة وفق معايير هيئة الصحة بدبي.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified SeqStudio NGS Platform, with dual Sanger confirmation.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection (Blood, Buccal Swab, or FTA Card) by DHA-licensed phlebotomists, ISO Cold-Chain transport.
- Clinical Guidance: Immediate post-analytical telephonic consultation with a Consultant Clinical Geneticist for result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731; major UAE networks accepted.
Overview & Clinical Context
The PIK3CD gene test screens for pathogenic variants causing Activated PI3K Delta Syndrome (APDS), a primary immunodeficiency with lymphoproliferation and lymphoma risk. يُستخدم هذا التحليل لتأكيد التشخيص لدى المرضى الذين يعانون من التهابات متكررة وتضخم العقد اللمفاوية، ويساعد في توجيه العلاج المناعي الدقيق.
| Feature | Our Test (PIK3CD NGS) | Closest Alternative (Whole Exome) |
|---|---|---|
| Methodology | NGS full-gene sequencing + copy number variant detection | Exome-wide with incidental findings; may miss deep intronic variants |
| Diagnostic Yield | >99% for known coding mutations; proven sensitivity | ~60-70% for targeted gene; requires orthogonal confirmation |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Cost (AED) | 2,800 | 5,000+ |
| Clinical Validation | ISO 9001:2015; LOINC 96090-9 | Varies by provider |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011
Clinicians must integrate genetic findings with comprehensive immunological workup; a positive PIK3CD variant is diagnostic for APDS, yet a negative result does not exclude the condition due to possible deep intronic mutations or alternative pathogenetic mechanisms. I urge all patients to discuss targeted therapy options such as selective PI3Kδ inhibitors with their immunologist. Timely diagnosis can drastically alter the disease trajectory and reduce life-threatening complications.
Empathetic note: We understand the journey from recurrent hospital visits to genetic answers is emotionally taxing; this test aims to provide clarity and a pathway to personalized care.
Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication (immunosuppressants, antibiotics, or immunoglobulin replacement) without consulting your specialist. This test informs treatment decisions; it does not replace ongoing clinical monitoring.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Inability to provide adequate DNA sample (severe leukopenia); active severe infection requiring hospitalization; minors without legal guardian consent per UAE CDS Law 2026.
- Emergency Signs: Rapidly enlarging lymph nodes, unexplained fever >39°C, respiratory distress, or signs of sepsis — seek immediate ER care. This test is not an emergency diagnostic tool.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the PIK3CD gene test used for?
This NGS test detects pathogenic variants in the PIK3CD gene causing Activated PI3K Delta Syndrome, a primary immunodeficiency with recurrent infections and lymphoma predisposition. It confirms the molecular diagnosis when clinical and immunological findings suggest APDS, enabling targeted therapy and family screening.
س: فيم يُستخدم اختبار الجين PIK3CD؟
يكشف اختبار تسلسل الجيل التالي عن طفرات PIK3CD الممرضة المسببة لمتلازمة APDS، مرض نقص المناعة الأولي. يؤكد التشخيص الجزيئي لدى المرضى الذين يعانون من التهابات متكررة وتضخم العقد اللمفاوية، ويساعد في توجيه العلاج بمثبطات PI3Kδ.
Q: How is the sample collected for this test?
A home collection of blood, buccal swab, or dried blood spot on FTA card is performed by a DHA-registered phlebotomist under cold-chain protocol. The procedure is quick, minimally invasive, and available across all UAE Emirates from 8 AM to 11 PM daily.
س: كيف يتم جمع العينة لهذا الاختبار؟
يُجري فني مختص مرخص من هيئة الصحة بدبي سحبًا منزليًا لعينة دم، أو مسحة شدقية، أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA تحت سلسلة تبريد آمنة. الإجراء سريع وطفيف التوغل، ومتاح في جميع أنحاء الإمارات.
Q: How long until I receive my PIK3CD DNA test results?
Your comprehensive DNA sequencing report is delivered within 3 to 4 weeks, inclusive of Sanger confirmation and clinical interpretation. A post- genetic counselling session is scheduled immediately upon report release to discuss findings and next steps.
س: متى تظهر نتائج تحليل الحمض النووي PIK3CD؟
يتم تسليم تقرير تسلسل الحمض النووي الشامل في غضون 3 إلى 4 أسابيع، شاملاً التأكيد بتقنية سانجر والتفسير السريري الدقيق. تُحدد جلسة استشارة وراثية بمجرد صدور النتائج لشرح النتائج والخطوات التالية.
Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE CDS Law 2026 (Minors), UAE PDPL – Full privacy compliance. ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Facility License: 9834453. LOINC: 96090-9. ICD-10-CM: D81.8, C83.90, Z15.09.
© 2026 UAE Genetic Diagnostics. All rights reserved.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians