Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MR1 Gene Major Histocompatibility Complex Class I Deficiency Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MR1 (نقص مستضد التوافق النسيجي الرئيسي من الصنف الأول) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
ملخص تنفيذي: يقدم اختبارنا الجيني المتقدم لجين MR1 بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) المعتمدة وفق معايير ISO. يشمل الخدمة سحب عينات منزلية آمنة ومبرّدة على مدار الساعة، مع استشارة وراثية هاتفية بعد النتيجة، وتحقق مباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب على +971 54 548 8731. جميع التحاليل مطابقة لقانون دولة الإمارات رقم 41 لسنة 2024 وتوجيهات هيئة الصحة بدبي وخصوصية البيانات الشخصية.
Overview
The MR1 gene major histocompatibility complex class I deficiency Genetic Test screens for pathogenic variants that cause a rare primary immunodeficiency affecting cutaneous and systemic immunity. يقوم التحليل بفحص الطفرات المسببة لنقص مستضد التوافق النسيجي من الصنف الأول المرتبط بجين MR1، مما يساعد في تشخيص الاضطرابات المناعية والجلدية. This test provides actionable molecular data for dermatologists, immunologists, and oncologists managing recurrent infections or early-onset skin cancers.
| Feature | Our Test (DHA Licensed) | Closest Alternative (Reference Lab) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% diagnostic sensitivity with >100x read depth and Sanger confirmation | ~98% with basic NGS panel, no orthogonal validation |
| Method | Next‑Generation Sequencing (NGS) + confirmatory Sanger per ACMG 2026 guidelines | Targeted genotyping or exome only |
| Turnaround | 3–4 weeks with interim technical report on request | 4–6 weeks, no interim updates |
Physician Insight & Safety Protocol
“This genetic test illuminates the blueprint of your immune defenses, yet no single laboratory result can replace a thorough clinical assessment. As your physician, I urge you to review these findings together with your full medical history and a specialist who understands your unique presentation. Only then can we transform molecular data into a safe, personalized care plan.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011, Senior Consultant Immunodermatology
⚠️ Clinical Notice: Do not discontinue any prescribed medication or immunosuppressive therapy without consulting your treating physician. Genetic findings must be interpreted in the context of your ongoing treatment plan.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusions: Patients with active, life‑threatening infections requiring immediate hospitalization; individuals unable to provide informed consent or to attend a mandatory genetic counseling session; minors without notarized parental/guardian consent (per UAE CDS Law 2026, Article 14).
- Red Flags: If you develop sudden high fever, unexplained bleeding, or rapid progression of skin lesions while awaiting results, cease the home collection plan and seek emergency medical evaluation immediately.
- Pregnant women must inform the clinical team; the test is generally deferred until after delivery unless medically urgent and approved by a genetic counselor.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the MR1 Gene Deficiency Genetic Test?
This advanced next‑generation sequencing test identifies pathogenic variants in the MR1 gene causing major histocompatibility complex class I deficiency.
ما هو اختبار نقص جين MR1 بتقنية التسلسل الجيني؟
هو فحص جيني متطور يحدد الطفرات المسببة للأمراض في جين MR1 والمسؤولة عن نقص مستضد التوافق النسيجي من الصنف الأول. يساعد على تأكيد التشخيص لدى الأشخاص الذين يعانون من التهابات جلدية متكررة أو سرطانات جلدية مبكرة مع تاريخ عائلي للمرض. يتم إجراؤه من خلال عينة دم بسيطة أو بقعة دم جافة، ويُحلل بأحدث تقنيات NGS مع إعادة تأكيد النتائج لضمان أعلى دقة.
Why might I need this test?
You may need it if you have recurrent unexplained skin infections, early‑onset skin cancers, or a family history of primary immunodeficiency.
لماذا قد أحتاج إلى هذا الاختبار؟
قد تحتاج إليه إذا كنت تعاني من التهابات جلدية متكررة غير مبررة، أو ظهور مبكر لسرطانات الجلد، أو وجود تاريخ عائلي لنقص المناعة الأولي. يساعد الاختبار أطباء المناعة والجلدية والأورام على تحديد الخطر الوراثي ورسم خطة علاجية وقائية شخصية.
How should I prepare for the test?
No fasting is required; however, you must complete a mandatory genetic counseling session to draw a pedigree chart.
كيف أستعد للاختبار؟
لا يتطلب الاختبار صيامًا أو تحضيرات دوائية خاصة، ولكن يجب عليك حضور جلسة استشارة وراثية إلزامية قبل سحب العينة. خلال الجلسة، سيقوم المستشار الوراثي برسم شجرة العائلة وتوثيق الأفراد المصابين بنقص جين MR1. كما يمكنك تقديم العينة خلال زيارة منزلية مبرّدة على مدار الساعة، مع إحضار بطاقة الهوية الإماراتية وموافقة خطية إذا كنت قاصرا.
ISO 9001:2015 Certification & Regulatory Compliance
Our facility operates under license 9834453 and holds ISO 9001:2015 certification (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). The MR1 NGS strictly adheres to UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on genetic testing, the 2026 UAE Communicable Diseases Society (CDS) Law for minor protection, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). All home collection services are performed by DHA‑licensed phlebotomists using validated cold‑chain protocols.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians