Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
GRIN2B Gene Sequencing for Early Infantile Epileptic Encephalopathy Type 27 (Genetic Test) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين GRIN2B لاعتلال الدماغ الصرعي الطفولي المبكر من النوع 27 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
يقدم هذا الفحص الجيني المتطور بتقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) تشخيصاً دقيقاً لجين GRIN2B المسؤول عن اعتلال الدماغ الصرعي الطفولي المبكر من النوع 27 (EIEE27) بحساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر مختبر معتمد ISO 9001:2015. يشمل سعر 2800 درهماً خدمة سحب عينات منزلية فاخرة مع سلسلة تبريد معتمدة، واستشارة هاتفية لتفسير النتائج. للتحقق من التغطية التأمينية، تواصل فوراً عبر واتساب.
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Clinical Overview & Diagnostic Utility
This advanced NGS-based genetic test comprehensively analyses the entire GRIN2B gene to identify pathogenic variants responsible for Early Infantile Epileptic Encephalopathy Type 27 (EIEE27), a severe neurodevelopmental disorder characterized by early‑onset refractory seizures, profound intellectual disability, and movement abnormalities.
يهدف هذا الاختبار إلى توفير تشخيص جيني دقيق، مما يساعد في توجيه العلاج الدوائي المضاد للصرع، والتخطيط الأسري، والاستعداد للعلاجات المستهدفة المستقبلية.
| Feature | Our GRIN2B NGS Test | Closest Alternative (Whole Exome Sequencing) |
|---|---|---|
| Methodology | Targeted NGS full gene sequencing with Sanger confirmation; 100% coding exon coverage + intron‑exon boundaries | Whole exome capture and NGS; may miss deep intronic or regulatory GRIN2B variants |
| Turnaround Time | 3 – 4 Weeks | 6 – 8 Weeks |
| Diagnostic Yield for EIEE27 | >95% analytical sensitivity for GRIN2B variants | ~70% (broader but less focused) |
| Price | 2800 AED | 6000 – 8000 AED |
Physician Insight & Safety Protocol
“A confirmed GRIN2B pathogenic variant is a pivotal step toward personalized epilepsy management, but every genetic finding must be correlated with clinical semiology, video‑EEG data, and neurodevelopmental evaluation. A negative result does not rule out other genetic, metabolic, or structural causes; extended genomic testing may be indicated.”
– Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠ Medication Warning: Do not discontinue or adjust any anti‑epileptic drug without direct consultation with your treating physician. Abrupt withdrawal can provoke life‑threatening status epilepticus.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Active febrile illness or acute medical instability requiring hospitalisation.
- Children under 2 months without continuous on‑site paediatric supervision.
- Inability to provide legally valid informed consent.
- Red Flag: Should the patient develop generalised convulsions, respiratory distress, or cyanosis during phlebotomy, immediately stop the procedure and activate emergency medical services.
Frequently Asked Questions & Clinical Guidance
1. What does a positive GRIN2B test result mean?
A positive result confirms a pathogenic GRIN2B variant causing early infantile epileptic encephalopathy type 27, directly explaining your child's refractory seizures. This diagnosis ends the diagnostic odyssey and enables targeted therapy options, accurate genetic counselling for the family, and access to clinical trials. Paediatric neurologists can use this information to avoid unnecessary anti‑epileptic drugs and personalise seizure management.
النتيجة الإيجابية تؤكد وجود طفرة مرضية في جين GRIN2B مسؤولة عن اعتلال الدماغ الصرعي الطفولي المبكر من النوع 27، مما يفسر مباشرة النوبات المقاومة للعلاج. يُنهي هذا التشخيص رحلة البحث الطويلة ويتيح خيارات علاجية موجَّهة، واستشارات جينية دقيقة للأسرة، وإمكانية المشاركة في دراسات سريرية مستقبلية.
2. How long does it take to receive the test result?
Standard turnaround time is 3 to 4 weeks, as meticulous NGS sequencing and variant interpretation follow international ACMG guidelines. The process includes DNA extraction, library preparation, high‑depth sequencing, bioinformatic filtering, and expert clinical review. Urgent samples can be prioritised with a pre‑authorised request; contact our laboratory support team for such cases.
المدة القياسية للحصول على النتائج هي من 3 إلى 4 أسابيع، إذ تتبع عملية التسلسل الدقيق وتفسير المتغيرات إرشادات الكلية الأمريكية للوراثة (ACMG). تشمل العملية استخلاص الحمض النووي، وتحضير المكتبة، والتسلسل عالي العمق، والفلترة المعلوماتية الحيوية، ثم المراجعة السريرية المتخصصة. يمكن تسريع العينات الطارئة بطلب مسبق.
3. Is genetic counselling included in the package?
Yes, a mandatory pre‑ genetic counselling session to draw a detailed pedigree chart is included at no extra cost. This session ensures that family members at risk are identified and that you fully understand the inheritance pattern, potential reproductive options, and the implications of a positive or negative result. A summary report is shared with your referring physician.
نعم، جلسة استشارة جينية ما قبل الاختبار لرسم شجرة النسب العائلية إلزامية ومدرجة دون أي تكلفة إضافية. تضمن هذه الجلسة تحديد أفراد الأسرة المعرَّضين للخطر وفهم نمط الوراثة وخيارات الإنجاب وتأثيرات النتيجة. يتم تزويد الطبيب المحول بتقرير موجز.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians