Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CPA6 Gene Familial Temporal Lobe Epilepsy Type 5 Genetic Testing in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين CPA6 لصرع الفص الصدغي العائلي من النوع الخامس في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة من ISO 9001:2015.
- الخدمات اللوجستية المتميزة: جمع العينات منزلياً بتقنية سلسلة التبريد المعتمدة ISO وخدمة سحب الدم عبر كوادر تمريضية متنقلة (VIP Mobile Phlebotomy).
- الإرشاد السريري: استشارة طبية هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج مع أطبائنا المتخصصين.
- التأمين: التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Comprehensive Genetic Test for Familial Temporal Lobe Epilepsy
This state‑of‑the‑art test screens the entire CPA6 gene using Next‑Generation Sequencing to detect pathogenic variants linked to autosomal dominant familial temporal lobe epilepsy type 5 (FTLE5). With ISO‑certified processing and expert post‑test counselling, it delivers clinically actionable results for diagnosis, family planning, and personalized management in compliance with UAE genetic testing regulations.
| Feature | Our CPA6 Test | Closest Alternative (Gene Panel / Single‑Variant) |
|---|---|---|
| Methodology | NGS of entire CPA6 coding region + Sanger confirmation | Partial gene analysis or targeted genotyping |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–8 Weeks (often outsourced) |
| Price (AED) | 2800 | 2500–3500 (varies by lab) |
Physician Insight & Safety Protocol
“A positive CPA6 mutation provides a molecular diagnosis but must be woven into your comprehensive neurological assessment and detailed family pedigree. Dr. Prabhakar Reddy and our clinical team ensure that every result is interpreted alongside your seizure semiology, EEG, and imaging to avoid over‑ or under‑treatment. We are here to guide you, not replace your personal physician’s judgment.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. This test does not provide immediate seizure control advice.
Safety Exclusion & Emergency Flags
- Exclusion Criteria: Recent blood transfusion (≤4 weeks); known interfering anticoagulant therapy that cannot be paused – please consult the laboratory before sample collection.
- Emergency Red Flags: New‑onset convulsive seizure lasting >5 minutes, repeated seizures without recovery, or sudden change in consciousness – proceed to the nearest emergency department immediately; do not wait for test results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the CPA6 gene test for familial temporal lobe epilepsy?
The CPA6 gene test analyzes your DNA for mutations linked to autosomal dominant familial temporal lobe epilepsy type 5, guiding diagnosis and family screening. It uses Next‑Generation Sequencing to examine all coding regions of the CPA6 gene, identifying variants that may cause or predispose you to seizures. A positive result confirms the genetic subtype of focal epilepsy, helping neurologists tailor treatment and enabling cascade testing in relatives.
ما هو اختبار جين CPA6 لصرع الفص الصدغي العائلي؟
يقوم اختبار جين CPA6 بتحليل حمضك النووي للكشف عن طفرات مرتبطة بالصرع الفصي الصدغي العائلي من النوع الخامس، مما يوجّه التشخيص والفحص العائلي. يستخدم تقنية التسلسل من الجيل التالي لفحص جميع مناطق تشفير الجين وتحديد التغيرات الجينية المسببة للنوبات. النتيجة الإيجابية تؤكد النوع الجيني وتساعد في تخصيص العلاج وإجراء فحوصات للأقارب.
2. How do I prepare for the test and what sample is needed?
You can provide a standard blood sample, a single drop of blood on an FTA card, or previously extracted DNA; no fasting is required. Our genetic counsellor will conduct a pre‑ session to draw a detailed family pedigree and explain the implications. Avoid heavy physical exertion immediately before the blood draw, but continue your regular medications unless your physician advises otherwise.
كيف أستعد للاختبار وما هي العينة المطلوبة؟
يمكنك تقديم عينة دم عادية، أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA، أو حمض نووي مستخلص مسبقاً؛ لا حاجة للصيام. سيجري مستشار الوراثة لدينا جلسة استشارية قبل الاختبار لرسم شجرة العائلة وشرح الآثار. تجنب الإجهاد البدني الشديد قبل سحب الدم مباشرة، واستمر في تناول أدويتك المعتادة ما لم ينصح طبيبك بغير ذلك.
3. When will I receive results and how are they delivered?
Results are ready in 3 to 4 weeks and are released via a secure patient portal with a tele‑consultation explaining clinical significance. You will receive a detailed report that includes the detected variant, its classification according to ACMG guidelines, and recommendations for clinical correlation. Our team schedules a telephone or video call with a specialist to discuss the findings and next steps.
متى سأحصل على النتائج وكيف يتم تسليمها؟
تكون النتائج جاهزة خلال 3 إلى 4 أسابيع وتُسلّم عبر بوابة إلكترونية آمنة مع استشارة هاتفية تشرح الدلالات السريرية. ستتسلم تقريراً مفصلاً يتضمن التغير الجيني المكتشف وتصنيفه وفق إرشادات ACMG وتوصيات الربط السريري. يقوم فريقنا بجدولة مكالمة هاتفية أو فيديو مع أخصائي لمناقشة النتائج والخطوات التالية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians