Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ELK1 Gene Mental Retardation Non-Syndromic Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ELK1 للكشف عن التخلف العقلي غير المتلازمي بتقنية NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing. حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة من ISO.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy. خدمة سحب عينات منزلية بمواصفات المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة ISO وفريق تمريض متنقل مميز.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation. إرشاد سريري هاتفي بعد الفحص لتفسير النتائج.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731. التحقق من تغطية التأمين مباشرة عبر واتساب +971 54 548 8731.
فحص جيني متطور بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي لتحديد طفرات جين ELK1 المرتبطة بالتخلف العقلي غير المتلازمي، وفقاً لقوانين دولة الإمارات لعام 2026 ومعايير الجودة العالمية.
Overview
The ELK1 gene non-syndromic mental retardation NGS test is a next-generation sequencing (NGS) analysis that screens for pathogenic variants in the ELK1 gene associated with intellectual disability without dysmorphic features. هذا الفحص الجيني المتطور يقدم تشخيصاً دقيقاً لحالات التخلف العقلي غير المتلازمي الناتجة عن طفرات جين ELK1.
| Feature | Our ELK1 NGS Test | Closest Alternative (Whole Exome Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | Targeted single-gene deep sequencing | Broad, whole-exome analysis |
| Method | NGS with high coverage (100x) & advanced bioinformatics | Exome capture + NGS (varies by lab) |
| Speed | 3–4 weeks | 6–10 weeks |
| Price (AED) | 2,800 | 6,000+ |
Specialist Clinical Intent & Medical Codes
Primary Specialists: Neurologist (diagnosis of neurodevelopmental delay), Clinical Geneticist (variant interpretation and genetic counseling), Pediatric Neurologist (management of childhood intellectual disability).
2026 ICD-10-CM Codes:
- Z13.71 – Encounter for screening for genetic and chromosomal anomalies
- Z14.8 – Genetic susceptibility to other disease (ELK1-related intellectual disability)
- F79 – Unspecified intellectual disability
LOINC Code:
81247-7 – Genetic disease sequence variation interpretation [Interpretation] in Blood or Tissue by Sequencing
LOINC Official EntryPhysician Insight & Safety Protocol
“As a DHA-licensed neurologist, I understand the anxiety surrounding developmental delays. This NGS test provides crucial genetic insight, but results must be interpreted in the context of a full clinical evaluation and family history. A genetic finding does not define a child’s future, and our team is here to guide you through every step with empathy and expertise.”
— Dr. Prabhakar Reddy, Consultant Neurologist (DHA License No. 61713011)
⚠️ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Not for acute diagnostic emergencies. This test cannot replace urgent neurological assessment.
- Not suitable for individuals unable to provide informed consent or for minors without legal guardian consent, in compliance with UAE CDS Law 2026.
- If the patient experiences new-onset seizures, loss of consciousness, status epilepticus, or rapid neurological deterioration, seek immediate emergency care – do not wait for genetic results.
UAE Legal & Quality Compliance
This service strictly adheres to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Article 87) on genetic testing, UAE CDS Law 2026 for minors, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL) for genetic data privacy. Our laboratory holds ISO 9001:2015 Certification (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) and operates under DHA Facility License No. 9834453, ensuring international standards for diagnostic accuracy and data security.
Frequently Asked Questions & Clinical Guidance
What does the ELK1 Gene non-syndromic mental retardation NGS test detect?
Snippet Killer: This NGS test detects ELK1 gene mutations linked to non-syndromic intellectual disability with high accuracy. It examines the entire coding region of the ELK1 gene using next-generation sequencing, identifying single nucleotide variants, small insertions/deletions, and copy number changes that may cause developmental delay without additional syndromic features. Results aid in confirming a molecular diagnosis and guiding management and family planning.
سؤال: ما الذي يكشفه اختبار جين ELK1 للتخلف العقلي غير المتلازمي بتقنية NGS؟
الإجابة المقتضبة: يكشف اختبار التسلسل الجيني من الجيل التالي عن طفرات جين ELK1 المرتبطة بالإعاقة الذهنية غير المتلازمية بدقة عالية. يقوم الفحص بمسح المنطقة المُشفِّرة بالكامل لجين ELK1 وتحديد الاختلافات النوكليوتيدية المفردة والحذف والإدخالات الصغيرة وتغيرات عدد النسخ التي قد تسبب تأخر النمو دون سمات متلازمية إضافية. تساعد النتائج في تأكيد التشخيص الجزيئي وتوجيه العلاج والتخطيط الأسري.
How long will it take to receive results and what is the process?
Snippet Killer: Results are delivered within 3 to 4 weeks after the sample arrives at our laboratory. After booking, a certified phlebotomist collects a blood sample at your home using ISO‑certified cold-chain transport. Once the sequencing and bioinformatics analysis are complete, the report is reviewed by our genetic team and provided securely, with an optional telephonic consultation for result interpretation.
سؤال: كم من الوقت يستغرق ظهور النتائج وما هي الخطوات؟
الإجابة المقتضبة: تُصدر النتائج في غضون 3 إلى 4 أسابيع من وصول العينة إلى المختبر. بعد الحجز، يقوم ممرض معتمد بسحب عينة الدم من منزلك باستخدام سلسلة تبريد معتمدة ISO. بعد إتمام التسلسل الجيني وتحليل المعلوماتية الحيوية، تتم مراجعة التقرير من قبل فريق الجينات لدينا ويتم تسليمه بشكل آمن مع استشارة هاتفية اختيارية لتفسير النتائج.
Is this covered by UAE health insurance plans?
Snippet Killer: Many UAE insurance providers cover genetic testing when medically indicated; we verify your eligibility directly. Our team checks your policy beforehand and handles direct billing with most networks. You can send your insurance details via WhatsApp to +971 54 548 8731 for immediate verification, ensuring a smooth and transparent process.
سؤال: هل يغطي التأمين الصحي في الإمارات هذا الفحص؟
الإجابة المقتضبة: تغطي العديد من شركات التأمين في الإمارات الفحوصات الجينية عند وجود داعٍ طبي؛ نتحقق من أهليتك مباشرة. يقوم فريقنا بمراجعة وثيقتك مسبقاً ويتولى الفوترة المباشرة مع معظم الشبكات. يمكنك إرسال بيانات التأمين عبر واتساب إلى +971 54 548 8731 للتحقق الفوري، مما يضمن عملية سلسة وشفافة.
Home Collection 8 AM – 11 PM | WhatsApp Support: +971545488731
ISO 9001:2015 Certified | DHA Facility License 9834453
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians