Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
COQ4 Gene Coenzyme Q10 Deficiency Type 7 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين COQ4 لنقص الإنزيم المساعد Q10 من النوع 7 بتقنية التسلسل الجيني المتقدم في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي
دقة تشخيصية بنسبة 99.9% عبر مختبرات معتمدة من الآيزو (شهادة INT/EGQ/2509DA/3139).
خدمة جمع عينات منزلي فاخرة على مستوى المستشفيات مع نقل مبرد مطابق للمواصفات.
إرشاد طبي هاتفي بعد النتيجة لتفسير النتائج.
التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر الواتساب.
Clinical Overview
The COQ4 gene NGS test analyzes the entire coding region of the COQ4 gene to diagnose Coenzyme Q10 deficiency type 7, a rare mitochondrial disorder causing steroid-resistant nephrotic syndrome and Leigh syndrome. This test is essential for at-risk families in the UAE to enable early intervention with CoQ10 supplementation and genetic counseling.
يقوم هذا الاختبار بتحليل كامل المنطقة المشفرة لجين COQ4 لتشخيص نقص الإنزيم المساعد Q10 من النوع 7، وهو اضطراب ميتوكوندري نادر يسبب المتلازمة الكلوية المقاومة للستيرويد ومتلازمة لي. وهو ضروري للعائلات المعرضة للخطر في الإمارات للتدخل المبكر بمكملات CoQ10 والاستشارات الجينية.
| Feature | Our Test (NGS COQ4) | Closest Alternative (Targeted Variant Testing) |
|---|---|---|
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) – full gene analysis | Targeted genotyping for known mutations only |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% (covers novel variants) | ~85% (misses novel or private mutations) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 2–3 Weeks |
| Price | 2800 AED | ~2000 AED |
| Clinical Utility | Confirms diagnosis, enables CoQ10 trial, family screening | Limited to previously identified familial mutations |
Physician Insight & Safety Protocol
“This test is a crucial step in confirming a clinical suspicion of primary CoQ10 deficiency, which, when identified early, can significantly improve neurological and renal outcomes through high‑dose CoQ10 supplementation. However, a negative result does not rule out other mitochondrial disorders, and all results must be interpreted alongside clinical findings and biochemical assays.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Safety Exclusion & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Individuals without a clinical indication or family history; testing on healthy minors without legal guardian consent (per CDS Law 2026).
- Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. CoQ10 supplementation must be initiated only under specialist supervision.
- ER Red Flags: Seek emergency medical attention if experiencing seizures, sudden vision loss, severe muscle weakness, or acute kidney injury – these may indicate disease progression.
Frequently Asked Questions
What is the purpose of the COQ4 gene NGS test?
This identifies mutations in the COQ4 gene responsible for Coenzyme Q10 deficiency type 7, enabling precise diagnosis and guiding life‑saving treatment with oral CoQ10 supplementation.
ما الهدف من تحليل جين COQ4؟ — يحدد هذا الاختبار الطفرات في جين COQ4 المسؤولة عن نقص الإنزيم المساعد Q10 من النوع 7، مما يتيح التشخيص الدقيق وتوجيه العلاج المنقذ للحياة بمكملات CoQ10 الفموية.
How is the sample collected?
A simple blood draw or one drop of blood on an FTA card is collected at your home by a DHA‑licensed phlebotomist, using ISO‑certified cold‑chain transport to ensure sample integrity.
كيف يتم جمع العينة؟ — يتم سحب عينة دم بسيطة أو قطرة دم على بطاقة FTA في منزلك بواسطة فني مختبر مرخص من هيئة الصحة بدبي، مع النقل المبرد المعتمد لضمان سلامة العينة.
How long does it take to get results?
Results are typically available within 3 to 4 weeks, after which a genetic counselor will explain the findings and recommend appropriate clinical management.
كم يستغرق الحصول على النتائج؟ — تظهر النتائج عادةً في غضون 3 إلى 4 أسابيع، وبعدها يقوم مستشار وراثي بشرح النتائج والتوصية بالإجراءات السريرية المناسبة.
LOINC: 81247-9 – DNA sequencing of gene for mutation (https://loinc.org/81247-9/)
2026 ICD‑10‑CM Codes: E88.49 (Other mitochondrial disorders), N04.9 (Nephrotic syndrome, unspecified), Z13.79 (Encounter for screening for other genetic and chromosomal anomalies)
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians