Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
STK11 Gene (Peutz-Jeghers Syndrome) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين STK11 (متلازمة بيوتز-جيغرز) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
✅ Accuracy Guarantee
99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 certified NGS, covering full STK11 gene sequencing and deletion/duplication analysis.
🏠 Premium Logistics
Hospital‑grade home collection (8 AM – 11 PM) with ISO‑certified cold‑chain transport, VIP mobile phlebotomy included.
📞 Clinical Guidance
Telephonic post‑test clinical interpretation by DHA‑licensed physicians, including risk assessment and follow‑up recommendations.
🏥 Insurance
Direct billing verification via WhatsApp: +971 54 548 8731
الخلاصة التنفيذية
اختبار جيني شامل لجين STK11 المسؤول عن متلازمة بيوتز‑جيغرز، بدقة تشخيصية 99.9% عبر تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS). تشمل الخدمة استشارة وراثية قبل الاختبار، جمع عينات منزلي مع سلسلة تبريد معتمدة، وإرشاد طبي بعد النتيجة من أطباء مرخصين من هيئة الصحة بدبي. نحن نلتزم بتوجيهات المرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية البيانات الشخصية في دولة الإمارات.
Test Overview
A comprehensive next‑generation sequencing (NGS) analysis of the STK11 tumor suppressor gene, identifying germline mutations responsible for Peutz‑Jeghers syndrome — a hereditary condition marked by gastrointestinal polyps and elevated cancer risk. This DHA‑aligned test empowers oncologists, researchers, and at‑risk families with definitive molecular diagnosis and actionable surveillance plans.
فحص جيني متكامل لجين STK11 للكشف عن الطفرات الموروثة المسببة لمتلازمة بيوتز‑جيغرز، معتمد من هيئة الصحة بدبي.
| Feature | Our STK11 NGS Test | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Sequencing Depth | Full gene + exon‑level CNV analysis (≥100x) | Selected exons only |
| Variant Detection | SNVs, indels, large deletions/duplications | Point mutations, small indels |
| Turnaround Time | 3 – 4 Weeks | 6 – 8 Weeks |
| Pre‑Test Genetic Counselling | Included (DHA‑compliant pedigree chart) | Often separate referral |
| Regulatory Basis | Federal Decree‑Law No. 41 of 2024, CDS Law 2026 | Variable |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a board‑certified oncologist, I emphasize that an STK11 mutation diagnosis is a starting point, not a verdict. It enables tailored surveillance — such as regular gastrointestinal and breast imaging — that significantly reduces cancer mortality. Every result must be interpreted alongside your personal and family history to guide meaningfully protective care.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠️ Medication Warning
Do not discontinue or adjust any prescribed medication without consulting your treating physician. This test is for genetic risk assessment only and does not replace ongoing medical therapy.
🚨 Safety Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Individuals unable to provide informed consent or where a legal guardian is not physically present (per CDS Law 2026 for minors).
- Acute severe abdominal pain, vomiting, or bloody stools — these may indicate intussusception or intestinal obstruction; seek emergency care immediately before proceeding with the test.
- Known bleeding disorders or anticoagulant therapy that cannot be safely paused for blood collection — consult your specialist for a risk assessment.
- Children below the age of consent without a court‑appointed medical guardian (UAE law compliance).
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does the STK11 gene test reveal and how does it affect my cancer risk?
This test identifies inherited STK11 mutations that confirm Peutz‑Jeghers syndrome, a condition that markedly raises lifetime risks for gastrointestinal, breast, and other cancers.
يكشف هذا الاختبار طفرات جين STK11 الموروثة التي تؤكد متلازمة بيوتز‑جيغرز، مما يزيد من احتمالية الإصابة بسرطانات الجهاز الهضمي والثدي وأعضاء أخرى.
2. Why is a genetic counselling session mandatory before sample collection?
Pre‑ genetic counselling ensures you understand the implications, draws a family pedigree, meets UAE DHA informed‑consent standards, and aligns with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024.
جلسة الاستشارة الوراثية إلزامية لضمان فهمك الكامل للنتائج، ورسم شجرة العائلة، واستيفاء متطلبات الموافقة المستنيرة وفقاً لقانون دولة الإمارات.
3. How soon can I expect results and what support follows?
Results are delivered within 3–4 weeks; a DHA‑licensed clinician will call you to explain findings, recommend surveillance strategies, and connect you with oncology specialists.
تظهر النتائج خلال 3–4 أسابيع، ويتواصل معك طبيب مرخص من هيئة الصحة بدبي لتفسيرها ووضع خطة متابعة وقائية شخصية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians