Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MN1 Gene Meningioma & MN1 Deficiency Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MN1 للكشف عن الورم السحائي ونقص MN1 باستخدام التسلسل الجيني للجيل التالي (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
✔ ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% من خلال معالجة معتمدة وفق الأيزو ✔ خدمات لوجستية متميزة: جمع منزلي بمستوى المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة من الأيزو، وسحب دم متنقل VIP ✔ إرشادات سريرية: استشارة هاتفية بعد الاختبار لتفسير النتائج مع أطباء متخصصين ✔ التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب على الرقم +971 54 548 731
📋 Clinical & Scientific Overview
This advanced next‑generation sequencing (NGS) test analyzes the entire coding region of the MN1 gene to identify germline and somatic mutations predisposing to meningioma and MN1‑deficiency syndromes. Performed on DNA extracted from blood or dried blood spots, the assay delivers clinically actionable results in 3‑4 weeks to guide oncologic surveillance and family risk assessment. يقدم هذا الاختبار تحليلاً شاملاً لجين MN1 باستخدام تقنية التسلسل الجيني المتطور للكشف عن الطفرات المرتبطة بالورم السحائي ومتلازمة نقص MN1.
| Feature | Our Accredited Test | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Molecular Precision | Full MN1 gene NGS with copy‑number analysis | Targeted PCR for selected hot‑spot mutations only |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) – Illumina® platform (LC‑MS/MS orthogonal validation when needed) |
Sanger sequencing (lower throughput, limited resolution) |
| Turnaround Time | 3‑4 weeks from sample receipt | 6‑8 weeks typical |
🩺 Physician Insight & Safety Protocol
“I have reviewed this test’s analytic and clinical validity. While a positive MN1 variant significantly elevates meningioma risk, it is essential to integrate the result with the patient’s full clinical picture and imaging findings. A negative result does not eliminate the possibility of a non‑genetic meningioma; therefore, all medical decisions must remain a shared process between the patient, oncologist, and genetic counsellor.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License No. 61713011
⚠️ Critical Medication Warning
Do not discontinue or modify any prescribed medication without explicit consultation with your treating physician. This test informs cancer risk; it does not provide therapeutic direction on its own.
🚨 Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Known allergy to phlebotomy supplies or adhesive – request a pre‑test consultation.
- Inability to provide a sufficient blood volume (pediatric/neonatal cases) – contact our lab for micro‑collection options.
- If you experience sudden severe headache, vision loss, or seizure after sample collection, seek immediate emergency care (998 for ambulance in UAE).
- Patients under 18 years must be accompanied by a legal guardian as per UAE CDS Law 2026.
❓ Patient FAQ & Clinical Guidance
1. Will this test tell me if I definitely have or will get a meningioma?
This test identifies inherited genetic variants in the MN1 gene that significantly increase meningioma predisposition, but imaging and clinical consultation are still required. A positive result means you have a high‑risk variant, not a current tumor diagnosis. Your oncologist will use the result alongside MRI surveillance to detect any lesion early. A negative result reduces but does not eliminate baseline population risk, as other genes or environmental factors may still be involved.
١. هل سيخبرني هذا الاختبار إذا كنت مصابًا حاليًا أو سأصاب بالتأكيد بورم سحائي؟
يكشف الاختبار عن الطفرات الجينية الموروثة في جين MN1 التي تزيد بشكل كبير من احتمالية الإصابة بالورم السحائي، لكنه لا يحل محل التصوير الطبي والاستشارة السريرية. النتيجة الإيجابية تعني أن لديك متغيرًا جينيًا عالي الخطورة، وليس ورمًا حاليًا.
2. Can I use a simple finger‑prick blood spot instead of a full vein draw?
Yes, the test accepts one drop of blood on an FTA card, which provides enough high‑quality DNA for NGS analysis. This option is particularly beneficial for patients with difficult veins or children. However, the FTA card must be collected and dried correctly to avoid degradation; our home collection team is trained for this. A venous whole blood sample remains the gold standard for maximum DNA yield, but FTA cards have been validated with identical diagnostic accuracy in our ISO‑accredited workflow.
٢. هل يمكنني استخدام قطرة دم بسيطة من وخز الإصبع بدلاً من سحب الدم الوريدي الكامل؟
نعم، يقبل الاختبار قطرة دم واحدة على بطاقة FTA، والتي توفر حمضًا نوويًا كافيًا عالي الجودة لتحليل التسلسل الجيني. هذا الخيار مفيد بشكل خاص للمرضى الذين يعانون من صعوبة في الأوردة أو للأطفال.
3. How long does it take, and will my insurance cover the cost?
Results are delivered in 3 to 4 weeks from sample arrival, and we provide direct insurance billing verification via WhatsApp. Because this is a clinically indicated genetic for hereditary cancer, most UAE comprehensive health plans and DHA‑registered insurers cover it when accompanied by an oncologist or geneticist referral. Send your insurance card and referral to +971 54 548 731 on WhatsApp, and we will verify pre‑approval within 2 working hours. Self‑pay price remains 2,800 AED.
٣. كم تستغرق النتائج، وهل يغطي التأمين التكلفة؟
تستغرق النتائج من 3 إلى 4 أسابيع من وصول العينة، ونوفر التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب. نظرًا لكونه اختبارًا جينيًا محددًا للسرطان الوراثي، تغطيه معظم خطط التأمين الصحي الشامل في الإمارات عند إرفاق إحالة من طبيب أورام أو اختصاصي وراثة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians