Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MLH1 Gene Mismatch Repair Cancer Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MLH1 لمتلازمة السرطان الوراثي المرتبط بخلل ترميم الدنا في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified NGS & Sanger Confirmation.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA-licensed genetic counsellors.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
- UAE Regulatory Compliance: Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors), UAE PDPL.
الملخص التنفيذي
دقة تشخيصية تفوق 99.9% من خلال تقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) المعتمدة عالميًا. نقدم خدمة سحب منزلي على مستوى المستشفيات مع سلسلة تبريد معتمدة، وإرشاد طبي هاتفي بعد الفحص. الامتثال الكامل لقانون المرسوم الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية البيانات الشخصية.
اختبار شامل لجين MLH1 – السرطان الوراثي وخلل ترميم الدنا
This NGS test screens the entire MLH1 gene for germline mutations linked to Lynch syndrome, a hereditary cancer predisposition syndrome. By identifying pathogenic variants early, patients can access life‐saving surveillance and preventive strategies.
| Feature | Our Test (Precision Genetic Hub) | Closest Alternative (Legacy Sanger) |
|---|---|---|
| Methodology | NGS with full gene coverage + MLPA for large rearrangements | Sanger sequencing of select exons only |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks (expedited available) | 6–8 Weeks |
| Sensitivity / Detection Rate | >99.9% for SNVs, indels, CNVs (ISO-validated) | ~85% (misses deep intronic and large rearrangements) |
| Clinical Interpretation | DHA-licensed report with ACMG 2026 classification & hereditary cancer risk analysis | Generic lab report without personalised risk counselling |
Physician Insight & Safety Protocol
"A positive MLH1 finding does not mean cancer is present; it signals a hereditary predisposition that requires coordinated multidisciplinary care. I strongly advise that patients and their families have a pre‐ and post‐test genetic counselling session to fully understand the implications. Early detection and surveillance save lives."
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011, Consultant Oncologist & Medical Genetics
Medical Alert – Do Not Discontinue Medication
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. This genetic test assesses inherited risk and does not guide immediate therapeutic changes.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Not suitable for acute leukemia diagnosis or somatic tumour profiling.
- Do not use as a standalone pharmacogenomic test for chemotherapy selection.
- If you experience sudden abdominal pain, rectal bleeding, or jaundice, seek emergency care immediately – these symptoms require urgent evaluation unrelated to this test.
- Positive result warrants urgent referral to oncology and gastroenterology for colonoscopic surveillance from age 20–25.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does the MLH1 gene test tell me about my cancer risk?
This identifies inherited mutations in the MLH1 gene that cause Lynch syndrome, a condition that significantly increases lifetime risk for colorectal, endometrial, and other cancers—enabling tailored surveillance to detect cancer early.
ماذا يخبرني اختبار جين MLH1 عن خطر إصابتي بالسرطان؟
يكشف هذا الاختبار عن طفرات جينية موروثة في جين MLH1 تسبب متلازمة لينش، ما يرفع خطر الإصابة بسرطانات القولون وبطانة الرحم وغيرها، ويُمكن من وضع برامج مراقبة مبكرة منقذة للحياة.
2. How is the home blood collection performed and is it safe?
Our DHA-licensed phlebotomists use an ISO-certified cold chain kit to draw a small blood sample painlessly at your home, with full infection control and comfort protocols – no clinic visit required.
كيف يتم سحب عينة الدم في المنزل وهل هي آمنة؟
يقوم فنيو سحب الدم المرخصون من هيئة الصحة باستخدام مجموعة تبريد معتمدة لسحب عينة صغيرة بطريقة غير مؤلمة في المنزل، مع تعقيم كامل وراحة تامة دون الحاجة لزيارة العيادة.
3. Will my genetic data be kept private under UAE law?
Yes, your DNA and clinical data are encrypted and stored strictly under UAE Personal Data Protection Law (PDPL) and Federal Decree-Law No. 41 of 2024, ensuring absolute confidentiality and no third-party sharing.
هل ستبقى بياناتي الجينية سرية بموجب القانون الإماراتي؟
نعم، تُشفر بياناتك الجينية والسريرية وتُحفظ بموجب قانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي والمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لعام 2024، ما يضمن سرية مطلقة وعدم مشاركتها مع أي طرف خارجي.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians