Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
EpCAM Gene (Lynch Syndrome Type 8) Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين EPCAM لسرطان القولون والمستقيم الوراثي غير السلائلي (متلازمة لينش) بتقنية التسلسل الجيني المتقدم NGS في الإمارات | 2,800 درهم | إرشادات هيئة الصحة بدبي 2026
Accuracy Guarantee
99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Next Generation Sequencing (NGS) and dual-bioinformatics pipeline verification.
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% باستخدام تقنية التسلسل الجيني الفائق (NGS) المعتمدة وفق معايير الآيزو 9001:2015.
Premium Logistics
Hospital-grade home collection with ISO-certified cold‑chain transport. VIP Mobile Phlebotomy available daily from 8 AM to 11 PM.
خدمات لوجستية متميزة: جمع منزلي بمستوى المستشفيات ونقل مبرد معتمد. خدمة سحب الدم المتنقلة VIP يومياً من 8 صباحاً حتى 11 مساءً.
Clinical Guidance
Telephonic post‑test clinical interpretation by a specialist oncologist or genetic counsellor, included in the test price.
استشارة هاتفية سريرية بعد الفحص مع أخصائي أورام أو مستشار وراثي لتفسير النتائج، مشمولة ضمن سعر الفحص.
Insurance & Billing
Direct insurance billing verification and pre‑authorisation support via WhatsApp at +971 54 548 8731.
التحقق المباشر من التغطية التأمينية والموافقة المسبقة عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Comprehensive EPCAM Gene Analysis – Lynch Syndrome Type 8
This test sequences the entire coding region and splice sites of the EpCAM gene to detect germline mutations responsible for hereditary nonpolyposis colorectal cancer (Lynch syndrome type 8). It provides a definitive molecular diagnosis that guides intensified colonoscopic surveillance, prophylactic surgery decisions, and family cascade testing. يوفر هذا الفحص تشخيصاً جزيئياً دقيقاً يوجه استراتيجيات المراقبة الوقائية والاستشارة الوراثية العائلية.
| Feature | Our EpCAM NGS Test | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) with CNV detection and full bioinformatics verification | Sanger sequencing of selected exons only; limited copy‑number analysis |
| Analytical Sensitivity | >99.9% for single nucleotide variants and large deletions | ~95% for point mutations; may miss exonic deletions common in EPCAM |
| Turnaround Time | 14–21 business days from sample receipt | 6–10 weeks, often with multiple reflex steps |
| Clinical Report | Full ACMG/AMP classification, risk‑aligned surveillance recommendations, and family cascade plan | Binary result report, minimal interpretive guidance |
Physician Insight & Safety Protocol
“As an oncologist, I know that receiving a genetic cancer risk result can be deeply unsettling. This test is the most accurate way to clarify whether you carry an inherited EPCAM mutation, but it must always be interpreted in the full context of your personal and family cancer history. Please do not alter any medical or surgical plan before discussing the result with your managing physician.” — Dr. Prabhakar Reddy (Consultant Oncologist, DHA License No. 61713011)
⚠️ Safety Exclusion Criteria & Red‑Flag Symptoms
- Age below 18 years without the written consent of a legal guardian (mandatory per UAE Child Protection Law, Federal Law No. 3 of 2016, amended 2026).
- Current, unstable myeloid or lymphoid malignancy that could confound germline variant calling.
- Inability to provide a valid, witnessed informed consent after the mandatory pre‑test genetic counselling session.
- Emergency red flags: If you experience acute rectal bleeding, sudden severe abdominal pain, or unexplained weight loss >5% in one month, seek immediate face‑to‑face medical evaluation; do not delay for genetic test results.
- Never stop or alter any prescribed medication (e.g., aspirin, anticoagulants, hormonal therapy) without explicit instruction from your treating physician.
Frequently Asked Questions
1. What does a positive EpCAM gene test mean for my cancer risk?
ماذا تعني نتيجة اختبار جين EPCAM الإيجابية بالنسبة لخطر الإصابة بالسرطان لدي؟
Snippet: A positive result confirms you carry a pathogenic or likely pathogenic EPCAM mutation, which elevates your lifetime risk of colorectal and other Lynch‑spectrum cancers up to 70–80%.
This does not mean you have cancer; it is a hereditary susceptibility. Immediate clinical actions include a colonoscopy every 1–2 years starting at age 20–25 and, in some cases, prophylactic surgery. A gastroenterologist or clinical oncologist will personalise the surveillance plan.
النتيجة الإيجابية تؤكد وجود طفرة ممرضة (Pathogenic) أو محتملة الممرضة (Likely Pathogenic) في جين EPCAM، مما يرفع خطر الإصابة بسرطان القولون وسرطانات طيف لينش على مدى الحياة إلى 70–80%. لا يعني ذلك وجود السرطان حالياً، بل هو استعداد وراثي. تشمل الإجراءات المباشرة تنظير القولون كل 1–2 سنوات بدءاً من عمر 20–25، وفي بعض الحالات استئصال القولون الوقائي. يُصمم الطبيب المختص خطة المراقبة بشكل شخصي.
2. How is the sample collected and what preparation is needed?
كيف يتم جمع العينة وما هو التحضير المطلوب؟
Snippet: A simple blood draw (or a single drop of blood on a provided FTA card) is all that is required; no fasting or medication adjustment is recommended.
Our VIP mobile phlebotomist visits your home, office, or hotel across all Emirates. The sample is transported in an ISO‑certified cold‑chain kit to our CAP‑accredited laboratory. Before collection, you must complete a mandatory virtual genetic counselling session where a family pedigree is drawn and informed consent is obtained. No dietary restriction is needed, but please inform the team of any recent blood transfusions or allogeneic transplants.
كل ما هو مطلوب هو سحب عينة دم بسيطة (أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA). لا حاجة للصيام ولا يُنصح بتعديل الأدوية. يقوم الممرض المتنقل VIP بزيارة منزلك أو مكتبك في جميع الإمارات، وتُنقل العينة في صندوق تبريد معتمد. يشترط إكمال جلسة استشارة وراثية إفتراضية قبل الجمع، يتم فيها رسم شجرة العائلة والحصول على الموافقة المستنيرة.
3. Is this covered by UAE health insurance and how long for results?
هل يغطي التأمين الصحي في الإمارات هذا الاختبار وكم يستغرق ظهور النتيجة؟
Snippet: Most UAE insurers cover hereditary cancer genetic testing when pre‑authorised through the DHA eClaim portal, and your final report is delivered within 14–21 business days.
Our billing team directly verifies your policy and obtains prior approval on your behalf via WhatsApp (+971 54 548 8731). After the laboratory has received the sample, you will receive the secure, encrypted report in 14–21 business days. The report includes an English‑language interpretive summary and a risk‑stratified management letter that can be shared directly with your oncologist or gastroenterologist.
تغطي معظم شركات التأمين في الإمارات اختبارات السرطان الوراثية عند الحصول على موافقة مسبقة عبر بوابة هيئة الصحة بدبي (DHA eClaim). فريق التأمين لدينا يتحقق من وثيقتك ويحصل على الموافقة نيابةً عنك عبر واتساب. بعد استلام العينة في المختبر، يصدر التقرير المشفر خلال 14–21 يوم عمل، ويتضمن ملخصاً تفسيرياً بالإنجليزية وخطة إدارة مبنية على المخاطر لمشاركتها مع طبيبك.
UAE Regulatory & Quality Compliance
- ISO 9001:2015 Certified – Certificate INT/EGQ/2509DA/3139, assuring quality management across all pre‑analytical, analytical, and post‑analytical phases.
- Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Medical Liability & Patient Rights) – Article 87 mandates written informed consent after genetic counselling, strictly observed before sample collection.
- UAE Child Protection Law (Federal Law No. 3 of 2016, as amended 2026) – Genetic testing of minors requires legal guardian consent and court‑appointed guardian review when indicated.
- UAE Personal Data Protection Law (Federal Decree‑Law No. 45 of 2021) – All genetic data is classified as sensitive personal information, stored exclusively on encrypted, on‑shore servers with zero cross‑border transfer without explicit patient authorisation.
- DHA Facility License 9834453 – Laboratory accredited by Dubai Health Authority for high‑complexity genetic testing.
Medical Coding & Methodology (2026 Entity Grounding)
- Z15.01 – Genetic susceptibility to malignant neoplasm of colon
- C18.9 – Malignant neoplasm of colon, unspecified (if diagnosed)
- Z12.11 – Encounter for screening for malignant neoplasm of colon
79747-6 – EPCAM gene full sequence analysis in Blood or Tissue by Sequencing
Next‑Generation Sequencing (Illumina NovaSeq X Plus) covering all coding exons ±10 bp flanking intronic regions. Copy‑number variants detected via multiplex ligation‑dependent probe amplification (MLPA) confirmation. Variant classification follows ACMG/AMP 2026 guidelines.
All reported variants are cross‑referenced against ClinVar, gnomAD v4, and the international EPCAM‑Lynch syndrome database.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians