Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
KCNC3 Gene Spinocerebellar Ataxia Type 13 (Autosomal Dominant) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين KCNC3 للرَنَحُ النخاعي المخيخي من النوع 13 (صفة جسدية سائدة) عبر تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Diagnostic Precision Guaranteed – 99.9% analytical sensitivity and specificity via Next Generation Sequencing (NGS) in an ISO 15189‑aligned laboratory.
Premium Home Collection – Hospital‑grade, ISO‑certified cold‑chain phlebotomy available throughout the UAE. DNA samples collected on FTA cards, extracted DNA, or whole blood.
Post‑Test Clinical Guidance – Complimentary telehealth session with a DHA‑licensed clinician to interpret your results.
Insurance & Billing – Direct billing verification via WhatsApp: +971 54 548 8731.
دقة تشخيصية مضمونة – حساسية تحليلية ونوعية تصل إلى 99.9% عبر تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي في مختبر معتمد بمعايير ISO 15189.
خدمة سحب الدم المنزلي المتميزة – سحب دم بمعايير المستشفيات مع سلسلة تبريد معتمدة من ISO في جميع أنحاء الإمارات.
استشارة طبية بعد الفحص – جلسة صحية عن بُعد مجانية مع طبيب مرخص من هيئة الصحة بدبي لتفسير نتائجك.
التحقق من التأمين والدفع – عبر واتساب: +971 54 548 8731.
Test Overview – KCNC3 SCA13 Genetic Analysis
This single‑gene test sequences the entire coding region of KCNC3 using Next Generation Sequencing (NGS) to confirm or exclude a pathogenic variant responsible for autosomal dominant Spinocerebellar Ataxia Type 13 (SCA13). يؤكد هذا التحليل أو يستبعد وجود طفرة مسببة للمرض في جين KCNC3 باستخدام تقنية التسلسل الجيني الحديثة.
| Parameter | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Sanger) |
|---|---|---|
| Analytical Sensitivity | >99.9% (single‑nucleotide variants, small indels) | ~99% per exon (misses deep intronic variants) |
| Turnaround Time | 3 – 4 weeks | 4 – 6 weeks |
| Variant Detection | Full gene coverage (exons ±15 bp flanking introns) | Targeted Sanger sequencing of known exons only |
Physician Insight & Safety Protocol
“This test is a cornerstone for confirming SCA13 in symptomatic patients and at‑risk family members, but every result must be correlated with the patient’s clinical picture and family history. A negative report does not rule out other genetic or acquired ataxias, and asymptomatic carriers deserve long‑term neurological follow‑up. Please never make life‑altering decisions based on DNA alone.”
– Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011, Consultant Neurologist & Clinical Geneticist
⚠️ CRITICAL SAFETY NOTICE
Do not discontinue prescribed anti‑epileptic, anti‑spasticity, or any neurological medication without consulting your treating physician.
Genetic test results are one piece of a complex diagnostic puzzle. Never self‑adjust your treatment plan.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Acute neurological deterioration – new‑onset dysphagia, respiratory difficulty, or loss of consciousness requires immediate emergency care (call 998 in UAE).
- Sample contamination or hemolysis – invalidates results; we will request a fresh specimen.
- Inconclusive parental consanguinity documentation for minors – must comply with UAE CDS Law 2026; guardian consent and genetic counselling mandatory.
Frequently Asked Questions
What does a positive KCNC3 variant mean for my health and my family?
Snippet: A confirmed pathogenic variant in KCNC3 establishes a molecular diagnosis of Spinocerebellar Ataxia Type 13, an autosomal dominant condition, meaning each child has a 50% risk of inheriting it, and clinical progression typically involves progressive gait and limb incoordination over decades.
وجود طفرة ممرضة مؤكدة في جين KCNC3 يعني تشخيصًا جينيًا للرَنَحُ النخاعي المخيخي من النوع 13، وهو اضطراب وراثي سائد؛ أي أن احتمالية انتقاله لكل طفل تبلغ 50%، ويظهر عادةً مع ترنح تدريجي في المشي والأطراف.
How is the sample collected, and is home service available in Dubai and Abu Dhabi?
Snippet: We offer ISO‑certified cold‑chain home phlebotomy with whole blood (EDTA tube), extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card; our mobile team covers all seven emirates from 8 AM to 11 PM daily, and the sample is processed in a DHA‑licensed, ISO 9001:2015 facility.
نوفر خدمة سحب دم منزلي بمعايير سلسلة التبريد المعتمدة، باستخدام أنبوب EDTA أو بطاقة FTA أو الحمض النووي المستخلص؛ يغطي فريقنا المتنقل جميع الإمارات يوميًا من 8 صباحًا حتى 11 مساءً، وتُحلل العينة في مختبر مرخص من هيئة الصحة بدبي وحاصل على ISO 9001:2015.
Is genetic counselling mandatory before and after this test in the UAE?
Snippet: Yes, UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) and CDS Law 2026 mandate pre‑ and post‑ genetic counselling for all predictive or diagnostic genetic tests, especially for minors and at‑risk relatives, to ensure fully informed consent and psychological support tailored to Arabic‑speaking families.
نعم، يُلزِم المرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 (المادة 87) وقانون الأمراض السارية 2026 بضرورة الاستشارة الوراثية قبل وبعد الفحص لجميع التحاليل الجينية التشخيصية أو التنبؤية، لا سيما للقصر والأقارب المعرضين للخطر، لضمان الموافقة المستنيرة والدعم النفسي باللغة العربية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians