Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
FGF14 Gene Spinocerebellar Ataxia Type 27 (Autosomal Dominant) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين FGF14 للترنح النخاعي المخيخي النوع 27 السائد الجسمي NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary | الملخص التنفيذي
-
Accuracy Guarantee:
99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified Next‑Generation Sequencing.
دقة تشخيصية بنسبة 99.9% عبر مختبر حاصل على شهادة الآيزو 9001:2015 بتقنية التسلسل عالي الإنتاجية. -
Premium Logistics:
Hospital‑Grade Home Collection via ISO‑Certified Cold‑Chain & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
خدمة سحب الدم المنزلي المدفوعة عبر سلسلة تبريد معتمدة ومزودة بفريق سحب دم متنقل (8 صباحاً – 11 مساءً). -
Clinical Guidance:
Telephonic Post‑Test Clinical Interpretation session with a certified neurologist/genetic counsellor.
استشارة هاتفية بعد الفحص مع طبيب أعصاب/مرشد وراثي معتمد لتفسير النتائج سريريًا. -
Insurance:
Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Overview | نظرة عامة
The FGF14 NGS test definitively diagnoses autosomal dominant spinocerebellar ataxia type 27 (SCA27) by sequencing the entire coding region of the FGF14 gene, detecting even rare pathogenic variants. يُشخِّص تحليل الجين FGF14 بتقنية التسلسل عالي الإنتاجية الترنح النخاعي المخيخي النوع 27 السائد الجسمي بشكل قاطع عبر فحص كامل المنطقة المشفِّرة للجين، كاشفاً حتى الطفرات النادرة الممرضة.
| Feature | Our NGS Test (ISO 9001:2015) | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | Full gene coverage, including deep intronic variants – sensitivity >99.9% | Limited to known exon‑only mutations; may miss rare variants |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) with bioinformatic validation | Sanger sequencing of select exons |
| Turnaround Time | 3–4 weeks, with possibility of expedited reporting | 4–6 weeks, dependent on reference lab batching |
| Clinical Report | Interpretation by DHA‑licensed neurologist/gene counsellor, aligned with ACMG guidelines | Standard lab report with basic variant listing |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA‑licensed neurologist, I emphasise that a genetic diagnosis of SCA27 must always be correlated with a detailed neurological examination and family history. A negative NGS result does not exclude other hereditary ataxias, and a positive variant of uncertain significance calls for expert interdisciplinary review before any clinical action.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
⚠️ Medication Warning:
“Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genetic test outcomes inform long‑term management but do not replace ongoing medical supervision.”
🛡️ Safety Exclusion Criteria & Red Flags
Exclusion Criteria (Do NOT proceed without physician clearance)
- Patient unable/unwilling to give informed consent (mandatory pre‑test genetic counselling)
- Acute neurological decompensation requiring emergency intervention
- Known coagulopathy or severe anemia – home phlebotomy may be deferred
- Minors without legal guardian consent (CDS Law 2026 provisions apply)
Red Flags – Seek immediate medical attention
- Rapidly progressive ataxia, dysphagia, or diplopia within days
- Loss of consciousness or seizure‑like activity
- Expressions of self‑harm or suicidal ideation
- New‑onset severe headache with vertigo
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the clinical purpose of the FGF14 NGS test?
The FGF14 NGS test identifies autosomal dominant mutations causing spinocerebellar ataxia type 27, enabling precise diagnosis and family risk assessment. يكشف تحليل التسلسل عالي الإنتاجية لجين FGF14 عن الطفرات السائدة المسببة للترنح النخاعي المخيخي النوع 27، مما يتيح تشخيصاً دقيقاً وتقييماً للمخاطر العائلية.
2. How is the test performed and what is the turnaround time?
A single blood sample (or DNA sample) is collected via ISO‑certified cold‑chain home phlebotomy; results are typically available in 3 to 4 weeks. يتم سحب عينة دم واحدة عبر خدمة السحب المنزلي المعتمدة بسلسلة تبريد، وتظهر النتائج عادةً خلال 3 إلى 4 أسابيع.
3. What should I know before undergoing the?
A mandatory genetic counselling session is required to draw a family pedigree and discuss potential outcomes; no fasting or medication change is needed. يجب إجراء جلسة استشارة وراثية إلزامية لرسم شجرة العائلة ومناقشة النتائج المحتملة، ولا يلزم الصيام أو تغيير الأدوية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians