Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ATP2B3 Gene Spinocerebellar Ataxia Type 1 (X‑Linked) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ATP2B3 لمرض الرنح النخاعي المخيخي المرتبط بالكروموسوم X من النوع 1 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي: تحليل جين ATP2B3 المعتمد مخبرياً وفق معايير هيئة الصحة بدبي لسنة 2026، يشمل خدمات منزلية واستشارة وراثية شاملة.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
This advanced NGS test sequences the entire ATP2B3 gene to detect mutations causing X‑linked spinocerebellar ataxia type 1, offering a definitive diagnosis for at‑risk individuals and guiding family planning.
يقوم هذا الاختبار المتطور بتسلسل جين ATP2B3 بالكامل للكشف عن الطفرات المسببة للرنح النخاعي المخيخي المرتبط بالكروموسوم X من النوع 1، مما يوفر تشخيصاً قاطعاً للأفراد المعرضين للخطر ويوجه التخطيط الأسري.
| Feature | Our ISO‑Certified ATP2B3 NGS Test | Closest Alternative (Standard Hospital Panel) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% sensitivity with full gene coverage and CNV analysis | 80–90% sensitivity, may miss deep intronic variants |
| Method | Next Generation Sequencing (NGS) + Sanger confirmation | Targeted mutation panel only |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 4–6 weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011, Clinical Director, shares a clinically empathetic perspective:
- “A negative result on this ATP2B3 test does not rule out other genetic or acquired ataxias; clinical correlation and a comprehensive neurological evaluation remain essential.”
- “Patients must not interpret the result as a standalone diagnosis—always consult a neurologist for interpretation.”
- “Our laboratory provides post‑test counseling to help you understand the implications for family members and potential carrier status.”
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion: Individuals unable to provide informed consent (guardian required for minors), severe bleeding disorders, acute infection at draw site.
- Pregnancy: Discuss with your physician; genetic testing during pregnancy should be guided by a specialist.
- Emergency Red Flags: Sudden worsening of ataxia, severe headache, vision loss, difficulty breathing—seek immediate emergency care.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What does the ATP2B3 gene test diagnose?
Snippet: It detects ATP2B3 mutations causing X‑linked spinocerebellar ataxia type 1, enabling precise diagnosis and counseling.
The test identifies pathogenic variants in the ATP2B3 gene responsible for this rare neurological disorder, confirming clinical suspicion and helping differentiate it from other ataxias. The result guides genetic counseling, carrier testing for female relatives, and future family planning decisions.
ما الذي يشخصه اختبار جين ATP2B3؟
يكشف الاختبار عن الطفرات في جين ATP2B3 المسببة للرنح النخاعي المخيخي المرتبط بالكروموسوم X من النوع 1، مما يتيح التشخيص الدقيق والاستشارة الوراثية.
يحدد التغيرات المرضية في الجين المسؤول عن هذا الاضطراب العصبي النادر، مما يؤكد الشك السريري ويساعد في تمييزه عن غيره من أنواع الرنح. توجه النتيجة الاستشارة الوراثية وفحص الحاملات وخطط الأسرة المستقبلية.
How is the sample collected?
Snippet: A phlebotomist collects blood at home via cold‑chain; extracted DNA or FTA card also accepted.
Our VIP mobile phlebotomy service comes to your home or office between 8 AM and 11 PM. A certified professional draws a small blood sample, which is immediately placed in a validated cold‑chain transport system. Alternatively, you may provide previously extracted DNA or a single drop of blood on an FTA card. All samples are handled under strict UAE PDPL data privacy protocols.
كيف يتم جمع العينة؟
يقوم فني مختص بسحب عينة دم في المنزل عبر سلسلة تبريد معتمدة؛ كما يُقبل الحمض النووي المستخلص أو بطاقة FTA.
خدمة السحب المنزلي المتنقلة تصل إليكم بين الساعة 8 صباحاً و11 مساءً. يسحب الأخصائي عينة دم صغيرة وتوضع فوراً في حاوية نقل مبرّدة. يمكنكم أيضاً تقديم حمض نووي مستخلص مسبقاً أو قطرة دم على بطاقة FTA. تُعالج جميع العينات وفقاً لقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي.
What is the turnaround time and cost?
Snippet: Results are delivered within three to four weeks at a total cost of AED 2800.
The complete report, including interpretation and genetic counseling notes, is released in 3–4 weeks. The price of AED 2800 covers the NGS sequencing, bioinformatics analysis, clinical report, and a post‑ tele‑consultation. Direct insurance billing can be verified via WhatsApp.
ما هي مدة النتائج والتكلفة؟
يتم تسليم النتائج خلال ثلاثة إلى أربعة أسابيع بتكلفة إجمالية قدرها 2800 درهم.
يُصدر التقرير الكامل متضمناً التفسير والاستشارة الوراثية خلال 3-4 أسابيع. يشمل السعر 2800 درهم تحليل التسلسل الجيني والمعلوماتية الحيوية والتقرير السريري واستشارة هاتفية بعد النتيجة. يمكنكم التحقق من تغطية التأمين عبر واتساب.
Compliant with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE Child Protection Law (CDS Law 2026) regarding minor consent, and UAE Personal Data Protection Law (PDPL).
ICD‑10‑CM codes: G11.8, Z14.8, Z82.79. LOINC: 21643‑9 (ATP2B3 gene targeted mutation analysis).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians