Test Price
900 AED✅ Home Collection Available
Sphingolipidosis Panel 2 Test in UAE | 900 AED | 2026 DHA Guidelines
فحص السفينجوليبيدوسيس (اللوحة 2) في الإمارات | 900 درهم | إرشادات هيئة الصحة بدبي 2026
Executive Summary
This advanced enzyme assay panel delivers 99.9% diagnostic sensitivity for inborn errors of sphingolipid metabolism, processed under ISO 9001:2015 accredited protocols. We offer paid hospital-grade home collection with ISO-certified cold-chain logistics, VIP mobile phlebotomy from 8 AM–11 PM, and complimentary telephonic post-test clinical guidance. Direct insurance billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي
تقدم لوحة فحوصات إنزيمية متقدمة بحساسية تشخيصية 99.9% لأخطاء استقلاب السفينجوليبيدات الوراثية، وفق بروتوكولات معتمدة من ISO 9001:2015. نوفر خدمة سحب منزلي بمعايير المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة دوليًا، وفريق تمريض متنقل VIP من الثامنة صباحًا حتى الحادية عشرة مساءً، مع إرشاد سريري هاتفي مجاني بعد النتيجة. التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب على الرقم +971545488731.
Overview
The Sphingolipidosis Panel 2 quantifies lysosomal enzyme activities using fluorometric substrates, essential for detecting Gaucher, Niemann-Pick, Fabry, and related storage disorders. It replaces outdated thin-layer chromatography with precise, reproducible nanomole/hour/mg protein measurement.
تقيس هذه اللوحة نشاطات إنزيمات الجسيمات الحالة باستخدام ركائز فلورية، وهي ضرورية لكشف داء غوشيه ونيمان-بيك وفابري وغيرها من أمراض التخزين الوراثية النادرة، مما يوفر تشخيصًا دقيقًا وسريعًا.
| Parameter | Our Sphingolipidosis Panel 2 | Closest Alternative (Standard Enzyme Panel) |
|---|---|---|
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% (fluorometric enzyme assay) | ~95% (colorimetric assay) |
| Methodology | LC‑MS/MS‑verified fluorometric enzyme kinetics | Conventional spectrophotometric |
| Turnaround Time | 4 working days | 7–10 working days |
| Sample Volume | 10 mL whole blood (3 Lavender/Green top tubes) | 15 mL whole blood |
| Price | 900 AED | 1,200 AED (approx.) |
| Accreditation | ISO 9001:2015, DHA/MOHAP Licensed | Not consistently certified |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a physician, I understand the anxiety that accompanies suspicion of a metabolic disorder in your child. This panel provides critical diagnostic clarity, but it must be interpreted alongside clinical findings and genetic counseling. Please never stop prescribed medications without consulting your doctor.” – Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011)
⚠️ Do not discontinue any prescribed medication or enzyme replacement therapy without explicit medical guidance. This test alone cannot rule out all sphingolipidoses; confirmatory genetic testing is often required.
Safety Exclusion Criteria:
- Grossly hemolyzed or clotted specimens – will be rejected.
- Patients currently receiving enzyme replacement therapy (e.g., imiglucerase, velaglucerase) – may yield artificially elevated results.
- Acute febrile illness in the 72 hours preceding collection – postpone test.
- Neonates below 48 hours of age – physiological enzyme levels may be unstable.
Emergency Red Flags – Seek immediate medical attention:
- Rapid neurological deterioration, seizures, or loss of consciousness.
- Unexplained severe hypoglycemia or metabolic acidosis.
- Signs of acute splenic sequestration or respiratory distress in suspected storage disease.
When any of these appear, go directly to the nearest emergency department; do not wait for test results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the Sphingolipidosis Panel 2 test and what does it detect?
١. ما هو فحص السفينجوليبيدوسيس (اللوحة 2) وماذا يكشف؟
Sphingolipidosis Panel 2 measures enzyme activity in white blood cells to diagnose inherited lysosomal storage diseases. It specifically tests the function of enzymes such as glucocerebrosidase, sphingomyelinase, and alpha-galactosidase A, providing a biochemical diagnosis for Gaucher disease, Niemann-Pick types A/B, and Fabry disease. This panel is essential when clinical signs like hepatosplenomegaly, bone pain, or angiokeratomas are present.
يقيس فحص السفينجوليبيدوسيس (اللوحة 2) نشاط الإنزيمات في خلايا الدم البيضاء لتشخيص أمراض التخزين الوراثية في الجسيمات الحالة. يختبر وظيفة إنزيمات مثل غلوكوسيريبروزيداز وسفينغوميليناز وألفا-غالاكتوزيداز أ، مما يقدم تشخيصًا كيميائيًا حيويًا لداء غوشيه ونيمان-بيك من النوعين A/B وفابري.
2. How is a pediatric blood sample collected for this?
٢. كيف يتم سحب عينة الدم من الأطفال لإجراء هذا الفحص؟
A trained pediatric phlebotomist collects 10 mL of whole blood from three lavender or green top tubes, shipping it refrigerated within 48 hours. Our home collection team is experienced with infants and young children, using topical anesthetics and butterfly needles to minimize discomfort. The specimen must never be frozen and must be accompanied by a brief clinical history to ensure accurate pre-analytical handling.
يقوم أخصائي سحب دم أطفال مدرب بجمع 10 مل من الدم الكامل في ثلاثة أنابيب ذات غطاء خزامي أو أخضر، ويتم شحنها مبردة خلال 48 ساعة. فريق السحب المنزلي لدينا خبير في التعامل مع الرضع والأطفال، ويستخدم التخدير الموضعي والإبر الرفيعة جدًا لتقليل الانزعاج. يجب عدم تجميد العينة أبدًا وإرفاق تاريخ سريري موجز معها.
3. Do I need to fast or pause medications before the Sphingolipidosis Panel 2?
٣. هل يجب الصيام أو إيقاف الأدوية قبل فحص السفينجوليبيدوسيس (اللوحة 2)؟
No fasting is required; however, inform your doctor about all medications, especially enzyme replacement therapy or anticoagulants. Certain therapies can artificially elevate enzyme activity, leading to false-negative results; therefore, the treating physician may advise temporary suspension only if clinically safe. Routine vitamins, analgesics, and anti-epileptics do not interfere, but a full medication list must be provided on the clinical history form.
لا حاجة للصيام؛ ولكن يجب إبلاغ الطبيب بجميع الأدوية، خاصة العلاج التعويضي بالإنزيم ومميعات الدم. بعض العلاجات قد ترفع نشاط الإنزيم بشكل مصطنع مما يؤدي إلى نتيجة سلبية خاطئة، لذا قد ينصح الطبيب بإيقافها مؤقتًا فقط إذا كان ذلك آمنًا سريريًا. الفيتامينات الروتينية والمسكنات ومضادات الصرع لا تؤثر على الفحص، لكن يجب تقديم قائمة كاملة بالأدوية في نموذج التاريخ السريري.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians