Test Price
1,800 AED✅ Home Collection Available
Amino Acids Quantitative Panel (Urine & Plasma, 45 Analytes) in UAE | 1800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل لوحة الأحماض الأمينية الكمية (البول والبلازما) في الإمارات | 1800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Diagnostic Precision: 99.9% Sensitivity via ISO 9001:2015 certified LC‑MS/MS processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Premium Logistics: Paid hospital‑grade home collection with ISO‑certified cold‑chain transport, available 8 AM – 11 PM daily. VIP mobile phlebotomy for neonates, children, and adults.
Clinical Guidance: Complimentary telephonic post‑test clinical correlation with a DHA‑licensed pediatric‑metabolic specialist.
Insurance & Billing: Direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731 (Facility License: 9834453).
تقدم هذه اللوحة الشاملة تحليلاً كمياً دقيقاً لـ 45 حمضاً أمينياً في البول والبلازما، باستخدام تقنية الكروماتوغرافيا السائلة المترادفة مع مطياف الكتلة (LC‑MS/MS) المتطورة، لتشخيص اضطرابات الأيض الوراثية بدقة تتجاوز 99.9% وفق معايير هيئة الصحة بدبي (DHA) لعام 2026. نظام نقل مبرّد معتمد من ISO، وسحب منزلي، وإرشاد سريري بعد الفحص.
2. Test Overview & Clinical Position
This advanced, dual‑matrix panel quantifies all 45 physiologically relevant amino acids in both urine and plasma using LC‑MS/MS – the 2026 reference method. It is the definitive diagnostic tool for inborn errors of metabolism (IEMs), guiding pediatricians, neonatologists, and nephrologists in the UAE to early, precise intervention.
لوحة الأحماض الأمينية الكمية المزدوجة (البول والبلازما) بتقنية LC‑MS/MS هي المعيار الذهبي لتشخيص الأخطاء الأيضية الوراثية في دولة الإمارات.
| Parameter | Our Test (LC‑MS/MS Full Panel) | Closest Alternative (Ion‑Exchange HPLC) |
|---|---|---|
| Analytical Method | LC‑MS/MS – Gold standard 2026 sensitivity & specificity | Ion‑exchange chromatography with post‑column ninhydrin detection |
| Panel Breadth | 45 amino acids, including key biomarkers (alloisoleucine, homocysteine, pipecolic acid) | Typically 20–25 analytes; limited neonatal markers |
| Turnaround Time | 3 working days from sample receipt (Mon/Wed collection) | 5–7 days, often with separate urine & plasma runs |
3. Physician Insight & Safety Protocol
Clinical Note from Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA 61713011:
“As a clinical pathologist dedicated to metabolic disorders, I recognise the anxiety families face when a metabolic work‑up is ordered. This 45‑analyte panel provides an exquisite biochemical snapshot, enabling early and often life‑saving interventions for conditions like MSUD and urea cycle defects. However, every result must be interpreted within the complete clinical picture – no single laboratory value replaces the physician’s judgement.”
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue or alter any prescribed medication (e.g., ammonia scavengers, special formulas) before consulting your managing physician. Abrupt changes can precipitate a metabolic crisis.
Patient Safety – Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: This test is not intended for acute metabolic decompensation with unstable vital signs; stabilisation must precede sample collection.
- Exclusion: Do not perform the test if the patient has received total parenteral nutrition containing amino acids within the last 4 hours (may falsely elevate levels).
- Emergency Red Flags – Seek Immediate Medical Attention: If the patient (especially infant/child) develops vomiting, lethargy, rapid breathing, seizures, or unusual odour (maple syrup, sweaty feet), go to the nearest emergency department immediately, regardless of pending test results.
- Sample Integrity Warning: Urine and plasma must be collected strictly as per pre‑analytical instructions; haemolysis or improper cooling can invalidate results.
4. Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What conditions can this amino acid panel detect?
This identifies inborn errors of metabolism such as phenylketonuria (PKU), maple syrup urine disease (MSUD), homocystinuria, tyrosinemia, and urea cycle disorders by precisely measuring each amino acid concentration in urine and plasma.
س: ما الحالات التي يمكن لهذه اللوحة اكتشافها؟
تحدد هذه اللوحة الأخطاء الأيضية الوراثية مثل بيلة الفينيل كيتون ومرض شراب القيقب وارتفاع الهوموسيستين واضطرابات دورة اليوريا، من خلال قياس تركيز كل حمض أميني بدقة في البول والبلازما.
Q: How should I prepare for the urine and blood collection?
Collect the first morning urine in a sterile container without preservatives, and provide a plasma sample from a sodium heparin green‑top tube after an overnight fast; clinical details and drug history must accompany the specimens.
س: كيف أستعد لجمع عينات البول والدم؟
اجمع بول الصباح الأول في وعاء معقم دون مواد حافظة، وقدم عينة بلازما من أنبوب الهيبارين الصوديوم الأخضر بعد صيام ليلي؛ ويجب إرفاق التفاصيل السريرية والتاريخ الدوائي.
Q: What do abnormal amino acid levels mean?
Elevated or reduced amino acids may indicate an enzymatic block in a metabolic pathway; results must be interpreted by a specialist alongside genetic testing and clinical symptoms to confirm a diagnosis.
س: ماذا تعني المستويات غير الطبيعية للأحماض الأمينية؟
قد تشير المستويات المرتفعة أو المنخفضة إلى خلل إنزيمي في مسار أيضي؛ ويجب تفسير النتائج من قبل أخصائي مع الفحوصات الجينية والأعراض السريرية لتأكيد التشخيص.
UAE Healthcare Compliance:
This service fully adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on Medical Liability, the 2026 CDS Law for Minors, and UAE PDPL standards. All data is handled with strict confidentiality under Emirates Health Informatics regulations. ISO 9001:2015 Certified (INT/EGQ/2509DA/3139).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians