Skip to main content

Test Price

2,800 AED

✅ Home Collection Available

SOX11 Gene Mental Retardation, Autosomal Dominant Type 27 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل جين SOX11 للإعاقة الذهنية الجسمية السائدة من النوع 27 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

ملخص تنفيذي: يُجرى اختبار SOX11 الجيني وفق أحدث إرشادات هيئة الصحة بدبي لعام 2026 وباعتماد ISO 9001:2015. يوفر دقة تشخيصية بنسبة 99.9% مع خدمة سحب منزلي مبرد بتقنية السلسلة الباردة. يتضمن استشارة سريرية هاتفية بعد النتيجة لضمان الفهم واتخاذ القرار السريري المناسب.

  • Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) Accredited Processing.
  • Premium Logistics: Hospital‑Grade, ISO‑Certified Cold‑Chain Home Collection by VIP Mobile Phlebotomists.
  • Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance with a DHA‑Licensed Expert for Result Interpretation.
  • Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.

Overview: SOX11 Gene Sequencing for Intellectual Disability

The SOX11 NGS test identifies pathogenic variants in the SOX11 gene responsible for autosomal dominant intellectual disability type 27 (MRD27). This test is indispensable for paediatric neurologists, clinical geneticists, and families seeking a definitive molecular diagnosis for unexplained developmental delay.

يحدد اختبار SOX11 بتقنية تسلسل الجيل التالي الطفرات المسببة للإعاقة الذهنية الجسمية السائدة من النوع 27، مما يوفر تشخيصًا جزيئيًا دقيقًا لحالات تأخر النمو غير المفسر.

FeatureOur Test (NGS)Closest Alternative (Sanger)
PrecisionFull gene coverage, deep intronic/exonicLimited to selected exons
MethodNext Generation Sequencing (NGS)Capillary electrophoresis
Speed3 to 4 Weeks6 to 8 Weeks

Physician Insight & Safety Protocol

“While SOX11 sequencing is highly accurate, it must be interpreted alongside a thorough clinical evaluation. I advise all patients to seek pre‑ and post‑test genetic counselling to fully understand the implications for the child and family. A negative result does not rule out other genetic aetiologies.” – Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011, Specialist in Clinical Genetics & Neurology.

⛔ Medication Warning

Do not discontinue any prescribed medication without consulting your treating physician. This test is purely diagnostic and does not replace ongoing therapeutic management.

Exclusion Criteria & ER Red Flags

  • Active severe infection or acute metabolic crisis at the time of sample collection – reschedule.
  • Recent blood transfusion (within 4 weeks) may interfere with germline DNA analysis.
  • ER Red Flags: If the patient experiences sudden loss of consciousness, intractable seizures, or acute encephalopathy, seek immediate medical assistance and do not rely solely on a pending genetic result.

Patient FAQ & Clinical Guidance

Q: What exactly does the SOX11 NGS test detect?

The test analyzes the entire SOX11 gene for single nucleotide variants, small insertions/deletions, and copy number changes linked to autosomal dominant intellectual disability type 27.

يكشف هذا الاختبار بدقة عن طفرات جين SOX11 المسؤولة عن الإعاقة الذهنية الجسدية السائدة من النوع 27 باستخدام تقنية التسلسل الكامل.

Q: How should I prepare my child for the blood draw?

Collecting a sample requires only a small blood volume; your child should be well‑hydrated and calm. Our paediatric phlebotomist will use a gentle, age‑appropriate technique, and no fasting is needed.

لا يحتاج الطفل إلى صيام، ويفضل فقط تناول السوائل المعتادة. يستخدم أخصائي السحب تقنية مناسبة للأطفال لتقليل الانزعاج.

Q: When will I receive the results, and who will explain them?

Results are delivered within 3 to 4 weeks through a secure portal, accompanied by a comprehensive clinical report. A DHA‑licensed specialist will provide a complimentary tele‑consultation to guide the next steps.

تصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع مع تقرير طبي مفصل وجلسة استشارة هاتفية مجانية مع أخصائي معتمد من هيئة الصحة.

Pre‑ Information: A genetic counselling session to draw a pedigree chart of family members affected with SOX11‑related intellectual disability is strongly recommended. Samples accepted: Whole Blood (EDTA), Extracted DNA, or one drop of blood on an FTA card. Transport must follow cold‑chain protocols.

Facility License: 9834453 | Support: WhatsApp/Call +971 54 548 8731

Regulatory Compliance: This service adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors’ Consent), and UAE PDPL. All data is processed within UAE‑licensed facilities.

دعم ثنائي اللغة متاح

التحقق من التغطية التأمينية

Check Insurance Coverage Instantly

Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.

توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.

✅ DHA Certified ✅ ISO 15189 ✅ HIPAA Compliant

Available in Arabic, English, Hindi & Urdu

🏅

ISMS 27001:2022

📋

ISO Accredited

🔒

HIPAA

All reports reviewed by DHA-Certified physicians