Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SLC6A19 Gene (Hartnup Disorder) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SLC6A19 (اضطراب هارتناب) بتقنية NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة وفق معايير ISO 9001:2015.
- خدمات لوجستية متميزة: سحب منزلي بمستوى المستشفى عبر سلسلة تبريد معتمدة من ISO، وخدمة فصد متنقلة لكبار الشخصيات.
- إرشاد سريري: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج مع أخصائيين معتمدين.
- التأمين: التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Clinical Overview & Technology Edge
The SLC6A19 gene analysis by Next-Generation Sequencing (NGS) identifies pathogenic variants responsible for Hartnup disorder, a rare inborn error of neutral amino acid transport. This comprehensive test covers all coding exons and splice junctions with 99.9% analytical sensitivity, enabling precise diagnosis and carrier detection in the UAE population.
يقدم تحليل جين SLC6A19 عبر تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) تحديدًا دقيقًا للطفرات المسببة لاضطراب هارتناب، وهو مرض استقلابي وراثي نادر يؤثر على نقل الأحماض الأمينية. بفضل تغطيته الكاملة للمناطق المشفرة ومناطق الوصل، يضمن هذا الفحص تشخيصًا دقيقًا وفحصًا للناقلين الوراثيين وفق أحدث توصيات هيئة الصحة بدبي.
| Feature | Our SLC6A19 NGS Test | Standard Genetic Screening |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | 99.9% Sensitivity (ISO-certified NGS) | Variable (often Sanger-based, limited targets) |
| Methodology | Full-gene NGS with CNV detection | Single-exon sequencing or targeted panels |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks (expedited reporting) | 6–8 Weeks |
| Clinical Support | Post-test genetic counselling included | Often not included |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician with over two decades of experience in metabolic genetics, I remind families that an SLC6A19 variant report must always be interpreted alongside urine amino acid profiles and clinical symptoms. A positive genetic finding explains susceptibility but does not replace a thorough paediatric or internal medicine evaluation. If you notice unexplained skin rashes, ataxia, or psychiatric changes, seek immediate medical advice—your timely action can transform outcomes.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠️ MEDICATION WARNING: Do not discontinue prescribed medications (e.g., nicotinamide, tryptophan supplements) without consulting your doctor. Sudden changes may provoke neurological symptoms.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- This test is not suitable for acute metabolic crisis management; emergency stabilization must precede genetic sampling.
- Red Flags – go to ER immediately: sudden confusion, severe tremors, unsteady gait, hallucinations, or loss of consciousness in a known Hartnup patient.
- Testing minors requires a mandatory genetic counselling session and signed parental consent in compliance with UAE CDS Law 2026.
- Prior clinical history and a pedigree chart (family history of Hartnup) are essential for accurate variant interpretation. A pre-test genetic counselling session is required.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the SLC6A19 genetic test for Hartnup disorder, and who should consider it?
The SLC6A19 Genetic Test can also identify asymptomatic carriers, guiding reproductive decisions and early intervention.
١. ما هو اختبار جين SLC6A19 لاضطراب هارتناب ومن ينبغي له إجراؤه؟
يكشف هذا الاختبار عن الطفرات المسببة لداء هارتناب، وهو مرض نادر يعيق امتصاص الأحماض الأمينية. يُنصح به للأشخاص الذين يعانون من أعراض عصبية غير مبررة أو حساسية جلدية للضوء أو تاريخ عائلي إيجابي. يساعد الاختبار أيضًا في تحديد الحاملين للمرض دون أعراض، مما يوجه القرارات الإنجابية والتدخل المبكر.
2. How is the sample collected, and is home collection available in the UAE?
A simple blood draw, a drop of blood on an FTA card, or extracted DNA is all that's needed. Our ISO-certified phlebotomists provide VIP home collection across all Emirates from 8 AM to 11 PM daily. The sample is transported in a temperature-controlled cold chain to our Dubai laboratory, ensuring stability and accuracy.
٢. كيف تُجمع العينة وهل تتوفر خدمة السحب المنزلي في الإمارات؟
كل ما يلزم هو سحب عينة دم بسيطة، أو قطرة دم على بطاقة FTA، أو حمض نووي مستخلص. يقدم فريقنا المعتمد من ISO خدمة سحب منزلي لكبار الشخصيات في جميع الإمارات يوميًا من 8 صباحًا حتى 11 مساءً. تُنقل العينة ضمن سلسلة تبريد محكومة إلى مختبرنا في دبي، مما يضمن الاستقرار والدقة.
3. What do the results mean, and will I receive post- counselling?
A positive result confirms a genetic predisposition to Hartnup disorder, but treatment is highly effective with niacin supplementation. A negative result reduces but does not eliminate risk if symptoms persist. Our board-certified genetic counsellor provides a 30-minute telephonic session to explain your report, discuss implications for family members, and coordinate with your treating physician.
٣. ماذا تعني النتائج وهل سأحصل على استشارة بعد الفحص؟
تؤكد النتيجة الإيجابية الاستعداد الوراثي لاضطراب هارتناب، لكن العلاج فعّال للغاية باستخدام مكملات النياسين. النتيجة السلبية تقلل الخطر ولكن لا تزيله إذا استمرت الأعراض. يقدم مستشارونا الوراثيون المعتمدون جلسة هاتفية مدتها 30 دقيقة لتفسير التقرير ومناقشة الآثار على أفراد العائلة والتنسيق مع طبيبك المعالج.
UAE Regulatory Compliance:
Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) | CDS Law 2026 (Minors) | UAE PDPL Data Privacy. All testing performed under DHA License 9834453. ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Support & Insurance Queries:
WhatsApp +971 54 548 8731 | Direct billing verification available.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians