Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
XK Gene (McLeod Syndrome with or without Chronic Granulomatous Disease) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين XK (متلازمة ماكلويد مع أو بدون داء الورم الحبيبي المزمن) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ضمان دقة 99.9% مع حساسية تشخيصية عالية عبر تحليل التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS)، خدمة سحب منزلي فاخرة بسلسلة تبريد معتمدة ISO، واستشارة هاتفية بعد الفحص.
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited NGS Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Test Overview
This advanced next‑generation sequencing (NGS) test analyzes the entire XK gene for pathogenic variants associated with McLeod syndrome, a rare neuroacanthocytosis disorder, with or without co‑occurring chronic granulomatous disease (CGD). The analysis is tailored for precise clinical decision‑making in the UAE.
يُحلل هذا الاختبار الجيني المتطور جين XK لتحديد الطفرات المسببة لمتلازمة ماكلويد النادرة، مع أو بدون داء الورم الحبيبي المزمن، مما يمكّن الأطباء من التشخيص الدقيق والتخطيط العلاجي.
| Feature | Our XK Gene NGS Test (DNA Labs UAE) | Standard Regional Panel |
|---|---|---|
| Precision | ≥99.9% Sensitivity & Specificity for XK variants | Variable, often <95% |
| Methodology | Full XK Gene Sequencing via NGS with deletion/duplication analysis | Limited targeted genotyping |
| TAT | 3–4 Weeks (Expedited available) | 6–8 Weeks |
| Interpretation | Clinical correlation with neurologist & geneticist, DHA‑compliant report | VCF‑only output |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA‑licensed physician, I emphasize that genetic results must always be interpreted within the full clinical context—no single test replaces a comprehensive neurological and immunological evaluation. Please discuss any medication adjustments with your treating specialist.”
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication without consulting your doctor, especially if you are on immunosuppressants or prophylactic antibiotics for CGD.
Safety Exclusion Criteria & Red Flags
- Active hemolytic anemia requiring immediate transfusion.
- Severe immunodeficiency with current uncontrolled infection.
- Pregnancy or lactation (requires specialist consultation before genetic testing for this condition).
- If you experience sudden muscle weakness, uncontrolled movements, or signs of infection, seek emergency care immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What does this genetic test detect, and who should consider it?
This NGS assay detects pathogenic variants in the XK gene responsible for McLeod syndrome and may reveal mutations that also predispose to chronic granulomatous disease, making it critical for individuals with unexplained chorea, acanthocytosis, or recurrent infections.
يكشف هذا التحليل عن طفرات جين XK المسؤولة عن متلازمة ماكلويد وقد يكشف عن استعداد لداء الورم الحبيبي المزمن، وهو ضروري لمن يعانون من حركات لا إرادية أو فقر دم أو التهابات متكررة.
How is the sample collected, and is fasting required?
A simple blood draw (3‑5 mL) or a single drop of blood on an FTA card is sufficient; no fasting or special preparation is required, and our VIP home collection ensures minimal discomfort at your convenience.
يتم جمع عينة دم بسيطة أو قطرة دم على بطاقة FTA دون الحاجة للصيام، مع خدمة سحب منزلي فاخرة لتقليل الإزعاج.
How will I receive my results, and what support is available afterward?
Results are delivered via a secure DHA‑compliant portal within 3‑4 weeks, accompanied by a post‑ teleconsultation with a genetic counsellor or neurologist to explain findings and guide next steps, including referrals for CGD management if needed.
تصل النتائج عبر منصة آمنة متوافقة مع هيئة الصحة بدبي خلال 3-4 أسابيع، مع استشارة هاتفية من مستشار وراثي أو طبيب أعصاب لشرح النتائج والتوجيه.
Regulatory Compliance: Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE CDS Law 2026 (minors), UAE PDPL. ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). DHA Facility License: 9834453. Contact: +971545488731.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians