Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CUL7 Gene (Three M Syndrome Type 1) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين CUL7 لمتلازمة ثري إم من النوع الأول (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary / ملخص تنفيذي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection with VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic post‑test clinical guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
يضمن اختبار تسلسل الجين CUL7 باستخدام تقنية الجيل التالي (NGS) دقة تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة وفقًا لأيزو 9001:2015. نوفر خدمة سحب منزلي بمعايير المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة، واستشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج، والتحقق من تغطية التأمين عبر واتساب.
Test Overview
The CUL7 Gene NGS test is a comprehensive next‑generation sequencing analysis that identifies pathogenic variants in the entire coding region of the CUL7 gene, confirming the diagnosis of Three M syndrome type 1 in patients with characteristic dysmorphic features and growth retardation. This ISO‑certified UAE‑based service delivers definitive genetic answers in 3–4 weeks, supporting clinical management and family planning.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Sanger) |
|---|---|---|
| Precision | Full‑gene coverage, high analytical sensitivity (>99.9%) | Limited exon‑by‑exon coverage, lower variant detection |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) | Sanger Sequencing |
| Turnaround | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Diagnostic Yield | Superior for rare/novel variants | Standard for known mutations only |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinical geneticist, I remind families that the result of a CUL7 NGS test is one piece of a larger diagnostic puzzle. Always correlate genetic findings with a thorough dysmorphology assessment and consult a specialist before making any medical decisions. This test must never be the sole basis for clinical action.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA: 61713011
Medication Warning:
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genetic test results do not replace ongoing medical management.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion: Not indicated for asymptomatic individuals without prior genetic counselling. Not a substitute for a complete dysmorphology evaluation.
- ER Red Flags: Seek immediate emergency care if the patient develops acute respiratory distress, feeding intolerance, or signs of cardiac failure (cyanosis, poor perfusion).
Frequently Asked Questions
Q1: What is the CUL7 Gene NGS Test and why is it performed?
The CUL7 NGS test is a high-precision genetic analysis that sequences the entire coding region of the CUL7 gene to confirm a diagnosis of Three M syndrome type 1 in individuals with characteristic dysmorphic features and growth retardation. It is also used for carrier testing in families with known mutations.
س1: ما هو اختبار تسلسل الجين CUL7 بتقنية NGS ولماذا يُجرى؟
يُعد اختبار CUL7 NGS تحليلًا جينيًا شاملًا يفحص كامل المنطقة المشفرة لجين CUL7 لتأكيد تشخيص متلازمة ثري إم من النوع الأول لدى المرضى الذين تظهر عليهم علامات سريرية مشتبهة. يُستخدم أيضًا لفحص حاملي الطفرة في العائلات المعروفة.
Q2: How is the test performed and what sample is required?
Testing requires a single blood draw (whole blood in EDTA tube), extracted DNA, or one drop of blood on an FTA card. Our licensed phlebotomists perform hospital‑grade home collection with cold‑chain logistics, ensuring sample stability until processing.
س2: كيف يُجرى الاختبار وما العينة المطلوبة؟
يحتاج الفحص إلى عينة دم كامل (في أنبوب EDTA) أو حمض نووي مستخلص أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA. يقوم أخصائي سحب مرخص بجمع العينة منزليًا وفق معايير المستشفيات مع سلسلة تبريد معتمدة للحفاظ على استقرار العينة حتى المعالجة.
Q3: What do the results mean and how long does it take?
Results are reported in 3–4 weeks. A positive report identifies a pathogenic CUL7 variant that confirms the diagnosis; a negative result reduces suspicion but does not exclude atypical presentations or variants outside the tested region. Post‑ clinical correlation is mandatory.
س3: ماذا تعني النتائج وكم تستغرق من الوقت؟
تُصدر النتائج خلال 3–4 أسابيع. التقرير الإيجابي يحدد طفرة ممرضة في جين CUL7 تؤكد التشخيص. النتيجة السلبية تقلل الشكوك لكنها لا تستبعد تمامًا الطفرات غير النمطية أو خارج المنطقة المفحوصة. الربط السريري بعد الفحص إلزامي.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians