Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TREX1 Gene Aicardi-Goutières Syndrome Type 1 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TREX1 لمتلازمة إيكاردي-غوتيير النوع الأول في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection — VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: اختبار تسلسل الجيل التالي (NGS) للكشف عن طفرات جين TREX1 المسببة لمتلازمة إيكاردي-غوتيير بدقة تشخيصية تبلغ 99.9%، مع خدمة سحب منزلي معتمدة ودعم استشارة ما بعد الفحص.
Overview
This Genetic Test analyses the entire coding region of the TREX1 gene to detect pathogenic variants linked to Aicardi-Goutières syndrome type 1, a severe early-onset encephalopathy. This assay delivers a definitive molecular diagnosis, guiding clinical management, genetic counselling, and family planning.
| Feature | Our TREX1 NGS Test | Closest Alternative (Conventional Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Methodology | NGS (Next Generation Sequencing) – full gene coverage, including deep intronic borders | Sanger sequencing of selected exons only |
| Detection Rate | >99.9% for single nucleotide variants, small indels, and copy number changes | ~90% – cannot detect large deletions/duplications |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 4 to 6 Weeks (if multiple amplicons needed) |
| Price (AED) | 2,800 | 2,400–3,200 (depending on fragments) |
Specialist Collaboration – Clinical Intent
Three core specialists drive the diagnostic journey for TREX1-related Aicardi-Goutières syndrome:
- Neurologist – evaluates encephalopathy, spasticity, and developmental regression; orders and interprets molecular confirmation.
- Clinical Geneticist – performs dysmorphology assessment, constructs three‑generation pedigree, and delivers post‑test genetic counselling.
- Medical Geneticist (Metabolic Specialist) – excludes metabolic mimics, integrates enzyme studies, and guides long‑term multidisciplinary care.
Physician Insight & Safety Protocol
From Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011): “As a clinical pathologist deeply involved in neurogenetics, I recognize that pursuing a diagnosis for a rare inherited encephalopathy can be an emotional journey for families. This NGS test provides the molecular confirmation needed to end the diagnostic odyssey, enabling tailored early intervention and accurate recurrence risk estimation. I urge that all results be reviewed in the context of a full clinical picture and with a certified genetic counsellor.”
Medication & Safety Alert
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
- Exclusion Criteria: Individuals unable to provide informed consent or with samples not meeting the pre-analytical requirements (e.g., clotted whole blood, insufficient DNA).
- Pre-Test Requirement: A formal genetic counselling session is mandatory to draw a comprehensive three‑generation pedigree and document family history of Aicardi-Goutières syndrome.
- Emergency Red Flags: If the patient is experiencing acute neurological deterioration, new‑onset seizures, or severe developmental regression, seek emergency medical attention immediately. This test is an elective diagnostic procedure, not a replacement for urgent clinical care.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What does the TREX1 NGS test detect?
The TREX1 NGS test detects pathogenic mutations in the TREX1 gene responsible for Aicardi-Goutières syndrome type 1 with >99.9% accuracy. It examines all coding exons and flanking splice regions, identifying single nucleotide variants, small insertions/deletions, and exon-level copy number changes. This comprehensive approach confirms or rules out a molecular diagnosis and enables targeted management.
الفحص يكشف ماذا عن جين TREX1؟
يكشف اختبار NGS لجين TREX1 عن الطفرات الممرضة المسببة لمتلازمة إيكاردي-غوتيير النوع الأول بدقة تشخيصية تزيد عن 99.9%، ويغطي كامل مناطق الترميز والوصلات، مما يوفر تشخيصًا جزيئيًا شاملاً يوجه خطة التدخل المبكر والاستشارة الوراثية.
How long does it take to receive results?
Standard turnaround time for the TREX1 NGS test is 3 to 4 weeks from the day the sample arrives at our laboratory. This includes DNA extraction, library preparation, sequencing, bioinformatic analysis, and a dual‑reviewed clinical report. Expedited processing may be available upon medical request at no additional cost.
كم المدة لاستلام النتائج؟
المدة القياسية لصدور نتائج اختبار TREX1 NGS هي من 3 إلى 4 أسابيع من تاريخ وصول العينة إلى مختبرنا، وتشمل جميع مراحل الاستخلاص والتحليل والتفسير السريري المزدوج. يمكن توفير خدمة الإسراع عند الطلب للحالات الطبية الطارئة دون رسوم إضافية.
Is this test covered by UAE health insurance?
Many UAE insurers cover the TREX1 NGS test when pre‑authorization is obtained through a neurologist or clinical geneticist. Our team validates your coverage directly via WhatsApp at +971 54 548 8731 before the blood draw. We also provide a detailed medical necessity letter to support the claim.
هل يغطي التأمين الصحي في الإمارات هذا الاختبار؟
تغطي العديد من شركات التأمين في الإمارات اختبار TREX1 NGS بعد الحصول على موافقة مسبقة من طبيب الأعصاب أو استشاري الوراثة السريرية، ونقوم بالتحقق من التغطية مباشرة عبر الواتساب على الرقم +971 54 548 8731 قبل سحب العينة، مع تقديم تقرير الضرورة الطبية الداعم.
UAE Regulatory Compliance
This is performed in strict adherence to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on genetic testing, CDS Law 2026 for minors, and UAE PDPL for data privacy. All genetic counselling sessions comply with DHA & MOHAP standards.
MOHAP Licensed Facility No. 9834453 | ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139)
الامتثال التنظيمي في الإمارات
يتم إجراء هذا الاختبار بالتوافق مع المرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 (المادة 87) وقانون الخدمات الصحية للأحداث لسنة 2026 وخصوصية البيانات. جميع الجلسات الاستشارية الوراثية معتمدة من هيئة الصحة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians