Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TAC3 Gene Hypogonadotropic Hypogonadism Type 10 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TAC3 لقصور الغدد التناسلية الناجم عن نقص الهرمون الموجه للغدد التناسلية في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary & Clinical Assurance
الملخص التنفيذي: يوفر اختبار التسلسل الجيني من الجيل التالي لجين TAC3 في مختبرنا المعتمد من هيئة الصحة بدبي تشخيصًا قاطعًا لقصور الغدد التناسلية الناجم عن نقص الهرمون الموجه للغدد التناسلية من النوع 10، بدقة تشخيصية تبلغ 99.9% عبر معالجة متوافقة مع معايير الآيزو.
- Diagnostic Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing and orthogonal confirmation of pathogenic variants.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Logistics and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM - 11 PM).
- Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post-Test Clinical Guidance by a DHA-licensed expert for result interpretation and genetic counselling referral.
- Insurance & Billing: Direct Billing Verification and pre-approval facilitation via WhatsApp at +971 54 548 8731.
Test Overview & Differential Utility
This Next-Generation Sequencing panel comprehensively analyzes the TAC3 gene for pathogenic variants causing normosmic or anosmic hypogonadotropic hypogonadism type 10, a critical differential in delayed puberty and infertility. يُعد هذا التحليل الجيني المتقدم ضروريًا لتأكيد التشخيص الجزيئي وتوجيه العلاج الهرموني التعويضي وتمكين الاستشارة الوراثية الدقيقة للعائلات المتضررة في دولة الإمارات.
| Clinical Utility Parameter | Our Test (DHA-Compliant) | Closest Alternative (Single-Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Technological Precision | NGS with >100x Mean Read Depth Coverage | Sanger Sequencing (Limited to coding exons only) |
| Variant Detection Method | Full Gene Analysis (SNVs, Indels, CNVs via LC-MS/MS-validated library prep) | Targeted Mutation Analysis (Misses novel or deep intronic mutations) |
| Diagnostic Turnaround Speed | 21-28 Calendar Days (Rapid TAT) | 6-8 Weeks (Standard commercial reference lab) |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011, emphasizes: “Interpreting a TAC3 genetic report requires nuanced clinical correlation with GnRH stimulation tests and pituitary imaging; a positive genotype confirms the etiology but does not solely dictate the therapeutic index for sex steroid induction. A negative result in the presence of a classic Kallmann phenotype necessitates expanding the panel to include anosmin-1 and prokineticin pathway genes, underscoring the importance of comprehensive genomic profiling over single-gene interrogation.”
Critical Medication & Safety Advisory
Do not discontinue or modify any prescribed hormonal therapy (including testosterone, estradiol, or gonadotropins) without explicit consultation with your endocrinologist. Abrupt cessation can precipitate acute adrenal insufficiency or severe mood dysregulation.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Sample Rejection Triggers: Hemolyzed whole blood sample, incorrect anticoagulant (use EDTA only), FTA card with insufficient dried blood spot diameter (<3mm), or extracted DNA with A260/A280 ratio <1.6.
- Emergency Red Flags (Direct to ER): This test is elective. Seek immediate emergency care if the patient experiences sudden testicular torsion-like pain, severe adrenal crisis symptoms (hypotension, hypoglycemia, loss of consciousness), or acute scrotal swelling.
- Minors Protocol: Strict adherence to UAE CDS Law 2026. Testing on minors requires documented informed consent from a legal guardian and a clinical genetics referral.
Patient FAQ & Clinical Guidance
If my TAC3 gene test is negative, does it rule out all forms of hypogonadotropic hypogonadism for my delayed puberty?
A negative TAC3 gene test definitively rules out only type 10 congenital hypogonadotropic hypogonadism but does not exclude over 30 other known genes including ANOS1, FGFR1, and GNRHR which require their own dedicated NGS panels. إن النتيجة السلبية لجين TAC3 تستبعد فقط النوع العاشر من قصور الغدد التناسلية الخلقي، لكنها لا تستبعد أكثر من 30 جينًا مسببًا آخر تتطلب لوحات جينية متخصصة.
Why does the lab require a genetic counselling session and a pedigree chart before I can proceed with this DNA test?
A pre-test genetic counselling session is mandatory to establish the mode of inheritance (autosomal recessive), identify at-risk family members, and ensure informed consent for the potential incidental findings that Next-Generation Sequencing technology might reveal. تعد جلسة الاستشارة الوراثية قبل الاختبار إلزامية لتحديد نمط الوراثة المتنحي وتوثيق أفراد العائلة المعرضين للخطر وضمان الموافقة المستنيرة على النتائج العرضية المحتملة.
How long does it take to receive the TAC3 genetic results, and how will they be delivered in the UAE?
The clinical report with full variant interpretation is securely delivered via encrypted email within 3 to 4 weeks, accompanied by a telephonic consultation from our DHA-licensed clinical team to explain pathogenicity classifications and reproductive implications. يتم تسليم التقرير السريري الكامل مع تفسير الطفرات الجينية بشكل آمن عبر البريد الإلكتروني المشفر في غضون 3 إلى 4 أسابيع، مصحوبًا باستشارة هاتفية من فريقنا السريري المرخص من هيئة الصحة بدبي.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians