Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SLC34A1 Gene Nephrolithiasis/Osteoporosis, Hypophosphatemic Type 1 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SLC34A1 لأمراض حصوات الكلى وهشاشة العظام ونقص فوسفات الدم من النوع الأول في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – Precision, Compliance & Patient‑Centric Care
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر معالجة معتمدة بمعيار ISO 9001:2015 (الشهادة: INT/EGQ/2509DA/3139).
- خدمة لوجستية متميزة: جمع العينات منزلياً على مستوى المستشفى مع سلسلة تبريد معتمدة وفريق تمريض متنقل لكبار الشخصيات (8 صباحاً – 11 مساءً).
- توجيه طبي فوري: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج وربطها سريرياً.
- التأمين: التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Overview – Unveiling Inherited Kidney & Bone Disorders
This next‑generation sequencing (NGS) test comprehensively analyses the SLC34A1 gene to detect pathogenic variants responsible for hypophosphatemic nephrolithiasis/osteoporosis type 1, guiding precise clinical management. يحدد تحليل جين SLC34A1 الطفرات الوراثية المسببة لحصوات الكلى وهشاشة العظام ونقص فوسفات الدم من النوع الأول، ويساعد الأطباء في وضع خطة علاجية موجهة.
| Feature | Our Test (DHA‑Licenced Facility) | Conventional Single‑Variant Assay |
|---|---|---|
| Technology | NGS (Next‑Generation Sequencing) – full gene coverage | Sanger sequencing limited to known hot‑spots |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% analytical sensitivity, including copy number variants | ~80% for targeted variants only |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 4–6 weeks |
| Clinical Utility | Identifies novel mutations, supports family screening & personalised therapy | Re‑confirmed known familial variant only |
Clinical Interpretation & Safety Protocol
“Genetic test results represent one piece of the diagnostic puzzle. Always correlate with serum phosphate, renal ultrasound, and bone densitometry. A negative result does not exclude other forms of hypophosphatemia. I urge patients to discuss findings with their nephrologist or endocrinologist before any treatment change.” – Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA Licence: 61713011
Medication Warning
Do not discontinue prescribed phosphate supplements, calcitriol, or any other medication without consulting your treating physician. Abrupt cessation can provoke severe metabolic imbalance.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- This test is not a substitute for acute emergency care; it is elective and requires stable clinical status.
- Home collection cannot be performed if the patient has severe haemodynamic instability or uncontrolled pain.
- ER Red Flags: Sudden, severe flank pain with haematuria and fever; acute inability to pass urine; new‑onset tetany or seizures; suspected pathological fracture with neurovascular compromise. Seek immediate emergency attention.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What does the SLC34A1 gene test detect and how is it clinically useful?
It identifies pathogenic mutations in the SLC34A1 gene that cause hypophosphatemic nephrolithiasis/osteoporosis type 1, enabling definitive diagnosis and targeted lifelong management of kidney stones and bone loss. يكشف تحليل جين SLC34A1 عن الطفرات المسببة لنقص فوسفات الدم الوراثي وحصوات الكلى وهشاشة العظام، مما يوجه العلاج بالفيتامينات والمعادن بدقة.
Q2: Why is this test 2800 AED and what does the cost include?
The 2800 AED fee covers ISO‑accredited NGS full‑gene sequencing, pre‑test genetic counselling, hospital‑grade home sample collection, and a comprehensive post‑test clinical interpretation report within 3–4 weeks. رسوم 2800 درهم تشمل التحليل الجيني الكامل لجين SLC34A1 بتقنية NGS، جلسة استشارة وراثية، سحب العينة منزلياً وتقرير طبي تفسيري.
Q3: Is this genetic test safe and legally protected for children and families in the UAE?
Yes, the complies with UAE PDPL, Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), and the 2026 Child Data Sovereignty Law (CDS) for minors, with informed consent and strict data encryption at every step. نعم، يلتزم التحليل بقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي والمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون سيادة بيانات الطفل 2026، مع موافقة مستنيرة وتشفير كامل.
Licenced Facility: 9834453 | ISO 9001:2015 Cert: INT/EGQ/2509DA/3139 | Support: +971 54 548 8731 (WhatsApp)
Results authorised and reviewed by Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA Specialist Registration No. 61713011.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians