Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SLC2A2 Gene Fanconi-Bickel Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SLC2A2 لمتلازمة فانكوني-بيكل بالتسلسل الجيني (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – UAE-Compliant Precision
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO-Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in Result Interpretation by a DHA-Licensed Genetic Counsellor.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الموجز التنفيذي
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية 99.9% عبر معالجة معتمدة من ISO. خدمات لوجستية ممتازة: سحب الدم في المنزل بسلسلة تبريد معتمدة. إرشاد طبي: استشارة هاتفية بعد الاختبار. التأمين: التحقق المباشر من الفوترة عبر واتساب.
Overview
This advanced NGS test analyses the entire coding region of the SLC2A2 gene, responsible for Fanconi-Bickel syndrome (glycogen storage disease type XI). It provides definitive diagnosis for symptomatic patients, carrier detection for at-risk relatives, and supports reproductive planning with unparalleled precision.
يحلل هذا الاختبار الجيني المتقدم كامل المنطقة المشفرة لجين SLC2A2 المسؤول عن متلازمة فانكوني-بيكل (مرض تخزين الجليكوجين النوع الحادي عشر)، مما يوفر تشخيصًا قاطعًا وكشفًا لحاملي المرض ودعمًا لتنظيم الأسرة بدقة فائقة.
| Feature | Our Test (NGS – UAE) | Traditional Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% sensitivity for SNVs & indels | ~95% sensitivity, may miss large rearrangements |
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) | Capillary electrophoresis |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Accreditation | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | Variable |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a physician, I understand that considering genetic testing for your child or yourself can be emotionally challenging. Please remember that a positive result does not seal one's destiny; it opens doors to proactive management and genetic counselling. Our team is here to support you with compassion and evidence-based guidance.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genetic testing does not replace ongoing clinical management.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Minors (<18 years) must have legal guardian consent as per UAE CDS Law 2026; unaccompanied minors cannot be tested.
- Patients with acute febrile illness or active infection should postpone testing to avoid confounding results.
- Individuals on anticoagulant therapy must inform the phlebotomist to ensure safe blood draw.
- Red Flags (seek ER immediately): Severe hypoglycemia, seizures, unexplained loss of consciousness, or signs of metabolic crisis before or after sample collection. This test is elective and not for emergency diagnosis.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the SLC2A2 gene test used for?
The SLC2A2 gene test detects mutations responsible for Fanconi-Bickel syndrome, a rare inherited metabolic disorder affecting glucose transport and causing glycogen accumulation. Early diagnosis guides dietary management and specialist follow-up.
يكشف اختبار جين SLC2A2 عن الطفرات المسؤولة عن متلازمة فانكوني-بيكل، وهو اضطراب أيضي وراثي نادر يؤثر على نقل الجلوكوز ويسبب تراكم الجليكوجين، مما يوجه العلاج الغذائي والمتابعة المتخصصة المبكرة.
How accurate is this Genetic Test?
Our NGS methodology achieves 99.9% diagnostic sensitivity by sequencing the entire coding region of SLC2A2, ensuring reliable detection of point mutations, small insertions, and deletions. All variants are interpreted following ACMG guidelines by certified molecular pathologists.
تحقق تقنية التسلسل من الجيل التالي لدينا حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر تحديد تسلسل المنطقة المشفرة بأكملها لجين SLC2A2، مما يضمن اكتشافًا موثوقًا للطفرات النقطية والإدراج والحذف الصغيرة، مع تفسير جميع المتغيرات وفق إرشادات ACMG من قبل أخصائيي الأمراض الجزيئية المعتمدين.
What is the turnaround time and total cost?
The test costs 2800 AED with a turnaround time of 3 to 4 weeks, including a mandatory pre-test genetic counselling session to draw a pedigree chart. Post- clinical guidance is provided telephonically within one week of report release.
تبلغ تكلفة الاختبار 2800 درهمًا إماراتيًا مع فترة إنجاز تتراوح من 3 إلى 4 أسابيع، وتشمل جلسة استشارة وراثية إلزامية قبل الاختبار لرسم شجرة العائلة، يليها توجيه طبي هاتفي بعد ظهور النتائج.
Regulatory Compliance: This service adheres to UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), Child Data Safety (CDS) Law 2026 for minors, and UAE PDPL for genetic data privacy. Facility licensed by DHA/MOHAP (License #9834453).
ISO Accreditation: ISO 9001:2015 Quality Management System – Certificate No. INT/EGQ/2509DA/3139.
Support: WhatsApp +971 54 548 8731. Home Collection: 8 AM – 11 PM daily.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians