Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SH2D1A Gene (X-Linked Lymphoproliferative Syndrome Type 1) Genetic Test in the UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SH2D1A (متلازمة التكاثر اللمفاوي المرتبط بالصبغي X من النوع الأول) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي: اختبار التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) لجين SH2D1A بتغطية كاملة ودقة تشخيصية 99.9% مضمونة عبر معمل معتمد ISO. خدمة سحب منزلي متميزة واستشارة ما بعد الفحص مع دعم مباشر للتأمين الصحي والواتساب.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Comprehensive SH2D1A Gene Analysis for X-Linked Lymphoproliferative Syndrome Diagnosis & Management
This test employs Next-Generation Sequencing (NGS) to fully analyze the SH2D1A gene, detecting pathogenic variants responsible for X-linked lymphoproliferative syndrome type 1 (XLP1), a rare immunodeficiency predisposing to hemophagocytic lymphohistiocytosis and lymphoma. يُشخِّص اختبار الـ NGS الطفرات الجينية المرتبطة بمتلازمة التكاثر اللمفاوي المرتبط بالصبغي X بدقة فائقة.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% | ~95% for targeted regions |
| Gene Coverage | Full coding region & splice sites | Selected exons only |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 4–6 weeks |
| Price | 2,800 AED | Varies |
Physician Insight & Safety Protocol
"As a hematologist, I emphasize that the SH2D1A NGS test is a definitive tool for confirming XLP1, but clinical correlation with family history, immune function, and lymphoproliferation signs remains essential. Early diagnosis enables life-saving surveillance and hematopoietic stem cell transplant consideration." – Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠️ Critical Medication Warning:
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. A negative genetic result does not exclude XLP1; immunosuppressive therapy should be managed only by specialists.
Essential Safety & Exclusion Criteria
- Not intended for prenatal diagnosis in isolation; requires genetic counseling.
- Recent blood transfusion (< 2 weeks) may cause sample rejection due to donor DNA interference.
- ER Red Flags: High fever, severe cytopenias, or HLH symptoms mandate immediate hospital evaluation—do not delay for test results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does the SH2D1A NGS test diagnose?
This test identifies pathogenic variants in the SH2D1A gene, confirming X-linked lymphoproliferative syndrome type 1, which causes severe immune dysregulation and increased risk of lymphoma. يكشف هذا الاختبار الطفرات الممرضة في جين SH2D1A المؤدية إلى متلازمة التكاثر اللمفاوي المرتبط بالصبغي X من النوع الأول.
2. How is the sample collected and what is the preparation?
A simple blood draw, one drop of blood on an FTA card, or extracted DNA can be used; no fasting is required, but clinical history and a genetic counseling session are mandatory before testing. يتم جمع العينة بسحب الدم أو بطاقة FTA، مع ضرورة تقديم التاريخ الطبي وجلسة استشارة وراثية مسبقة.
3. Will insurance cover this and what is the turnaround time?
Most UAE insurers cover medically indicated XLP1 genetic testing; we verify benefits via WhatsApp at +971545488731 and deliver results in 3–4 weeks. تغطي معظم شركات التأمين هذا الفحص الجيني؛ نتحقق من التغطية عبر الواتساب ونُصدر التقرير خلال 3-4 أسابيع.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians