Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SCN4A Gene Hyperkalemic Periodic Paralysis Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SCN4A لشلل الدوري بفرط بوتاسيوم الدم في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary (ملخص تنفيذي)
- ✓ 99.9% Diagnostic Sensitivity – ISO 9001:2015 accredited NGS processing ensures ultra‑reliable variant detection.
- ✓ Premium Home Collection – Paid hospital‑grade mobile phlebotomy with cold‑chain logistics (8 AM ‑ 11 PM).
- ✓ Post‑Test Clinical Guidance – Telephonic interpretation session with a neurologist to explain results and next steps.
- ✓ Insurance Made Easy – Direct billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الدقة التشخيصية المؤكدة مخبرياً وفق معيار ISO 9001، مع خدمة منزلية متكاملة ورعاية سريرية متخصصة.
Report in
3‑4 Weeks
Price
2800 AED
License: 9834453
Test Overview
The SCN4A gene test uses next‑generation sequencing to identify pathogenic variants responsible for hyperkalemic periodic paralysis, a sodium channelopathy causing episodic muscle weakness. This single‑gene NGS analysis delivers a definitive molecular diagnosis, guiding precision neurology and family risk assessment.
يستخدم هذا الفحص تقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) لتحديد الطفرات المسببة للشلل الدوري بفرط بوتاسيوم الدم، مما يوفر تشخيصاً جزيئياً دقيقاً ويوجه الإدارة العصبية والاستشارة الوراثية العائلية.
| Feature | Our SCN4A NGS Test | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Methodology | Next‑Generation Sequencing | Sanger Sequencing (exon‑by‑exon) |
| Turnaround | 3‑4 Weeks | 6‑8 Weeks |
| Coverage | Full coding + splice sites | Targeted exons only |
| Sensitivity | 99.9% variant detection | ~95% |
| Cost (AED) | 2800 | 2500–3000 |
Physician Insight & Safety Protocol
Clinical Note from Dr. PRABHAKAR REDDY — Consultant Neurologist, DHA License 61713011
As a neurologist, I recognize that living with episodic paralysis brings uncertainty; genetic testing offers clarity, not finality. The SCN4A result must be interpreted alongside your detailed clinical picture and family history — a positive variant can confirm the diagnosis, but a negative result does not exclude the condition if symptoms persist. Please use this report as a powerful tool to guide lifestyle and treatment, never as a standalone verdict.
⚠ Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication (e.g., acetazolamide, potassium‑modifying drugs) without consulting your physician. Abrupt changes may provoke severe paralysis or cardiac arrhythmia.
Exclusion Criteria (Do NOT proceed with collection if)
- Patient is under 18 and lacks a legal guardian’s informed consent (UAE CDS Law 2026, Art. 12 — Minors’ Genetic Testing).
- Individual unable to provide valid informed consent due to cognitive impairment or language barrier without an authorized interpreter.
- Sample type other than whole blood, extracted DNA, or FTA card; saliva or buccal swab not validated for this assay.
- Acute haemolytic crisis or recent blood transfusion within 2 weeks (may interfere with DNA quality).
Emergency Red Flags — Seek Immediate Care
- Sudden severe limb weakness progressing to quadriplegia.
- Difficulty breathing, speaking, or swallowing after a paralysis attack.
- Heart palpitations, chest pain, or fainting (possible hyperkalemia‑induced arrhythmia).
- Signs of potassium imbalance: extreme fatigue, nausea, or muscle tenderness beyond the typical episode.
If any of these appear, call 998 or visit the nearest ER. This test does not replace urgent clinical evaluation.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does a positive SCN4A variant mean?
A positive SCN4A variant confirms a genetic diagnosis of hyperkalemic periodic paralysis, enabling targeted management. It allows your neurologist to tailor preventive strategies—such as diet modifications, carbohydrate loading, and medication—and inform family members about their own risk.
١. ماذا تعني النتيجة الإيجابية لطفرة جين SCN4A؟
تؤكد الطفرة الإيجابية في جين SCN4A التشخيص الجيني للشلل الدوري بفرط بوتاسيوم الدم، مما يتيح إدارة علاجية موجهة. تمكن هذه النتيجة طبيب الأعصاب من تخصيص استراتيجيات الوقاية كالتعديلات الغذائية والعلاجات الدوائية، وإبلاغ أفراد العائلة بمخاطرهم الوراثية.
2. How is the test performed and what sample is required?
A simple blood sample or extracted DNA is analysed by next-generation sequencing for precise SCN4A variants. We accept whole blood (3‑5 mL in EDTA tube), extracted DNA, or a dried blood spot on an FTA card. Home collection is available throughout the UAE with strict cold‑chain handling.
٢. كيف يتم إجراء الفحص وما هي العينة المطلوبة؟
يتم تحليل عينة دم بسيطة أو حمض نووي مستخلص بواسطة التسلسل الجيني المتقدم لتحديد طفرات جين SCN4A بدقة. نقبل عينات الدم الكامل (3‑5 مل في أنبوب EDTA) أو الحمض النووي المستخلص أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA. تتوفر خدمة السحب المنزلي في كافة أنحاء الإمارات مع نقل مبرد محكم.
3. Do I need genetic counselling before the test?
Pre-test genetic counselling is strongly recommended to interpret results, assess family risk, and ensure informed decisions. A certified genetic counsellor will construct a pedigree, explain autosomal dominant inheritance, and discuss potential outcomes before sample collection. We can arrange a tele-counselling session within 48h.
٣. هل أحتاج إلى استشارة وراثية قبل الفحص؟
يُنصح بشدة بالاستشارة الوراثية قبل الفحص لتفسير النتائج وتقييم المخاطر العائلية وضمان قرار مستنير. سيقوم مستشار وراثي معتمد برسم شجرة العائلة وشرح الوراثة الجسدية السائدة ومناقشة السيناريوهات المحتملة قبل سحب العينة. يمكننا ترتيب جلسة استشارة عن بُعد خلال 48 ساعة.
UAE Regulatory Compliance & Data Privacy
This is performed under UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 on Human Genetics and Genomic Data (Art. 87 — Clinical Validity of Genetic Testing) and the 2026 Controls on Genetic Testing for Minors (CDS Law 2026). All personal genetic data is processed in strict accordance with the UAE Personal Data Protection Law (PDPL), guaranteeing confidentiality, data portability, and your right to deletion. Laboratory services are accredited to ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) with DHA‑compliant facility license 9834453.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians