Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
RPS28 Gene Diamond-Blackfan Anemia Type 15 with Mandibulofacial Dysostosis Genetic Test in UAE | AED 2,800 | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين RPS28 لأنيميا دياموند-بلاكفان النوع 15 مع خلل التنسج الفكي الوجهي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – Your Path to Genetic Clarity
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by a DHA-licensed specialist.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي: اختبار جيني دقيق لجين RPS28 باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي بدقة تشخيصية تبلغ 99.9%، مع خدمة سحب العينات المنزلية المعتمدة دولياً، وإرشادات هاتفية بعد النتيجة، والتحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب.
Overview: The Gold Standard in Bone Marrow Failure Genetics
This advanced next-generation sequencing (NGS) test analyzes the entire RPS28 gene to definitively diagnose Diamond-Blackfan anemia type 15, a congenital pure red cell aplasia often accompanied by mandibulofacial dysostosis. Unlike conventional single-gene methods, our panel detects point mutations, small indels, and copy number variants with a rapid 3–4 week turnaround, enabling early intervention and accurate family planning.
| Feature | Our RPS28 NGS Test | Standard Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Precision | Full gene coverage + copy number variations | Point mutations only, misses large deletions |
| Method | NGS (Illumina platform, analytical sensitivity >99%) | Capillary sequencing, limited resolution |
| Turnaround | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a hematologist, I understand how a suspected diagnosis of Diamond-Blackfan anemia can cause immense anxiety. This test provides the molecular confirmation so many families need, but please remember that results must be correlated with your clinical picture. A negative genetic finding does not completely exclude the condition, and a positive result should be discussed with your specialist to tailor treatment and surveillance,” says Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011.
Critical Medication Warning: Do not discontinue prescribed corticosteroids, iron chelators, or any other therapy without consulting your treating physician. Stopping medication abruptly can precipitate severe anemia or organ damage.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion: Acute hemolysis requiring urgent transfusion within 48 hours; proceed with testing only after stabilization.
- Exclusion: Inability to provide a valid consent for genetic testing under Federal Decree-Law No. 41 of 2024, Art. 87; minors require legal guardian consent per CDS Law 2026.
- ER Red Flag – Seek immediate care if you experience new onset pallor, fainting, fast heartbeat, unexplained bruising, bone pain, or fever. These may indicate severe anemia or transformation to leukemia.
- All biological samples are handled under UAE PDPL privacy standards; data is processed solely in our ISO-certified laboratory (License 9834453).
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What sample is required for the RPS28 genetic test, and how is it collected?
A single blood draw (3-5 mL in EDTA), extracted DNA, or one drop of blood on an FTA card is all that is needed—our home collection team handles everything with a cold-chain kit to keep your sample stable from your doorstep to the lab.
1. ما العينة المطلوبة لاختبار جين RPS28 وكيف يتم جمعها؟
كل ما تحتاجه هو عينة دم وريدي بحجم 3-5 مل في أنبوب EDTA، أو حمض نووي مستخلص، أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA – يقوم فريق الزيارات المنزلية بسحب العينة ونقلها في حافظة مبرّدة معتمدة من الباب إلى المختبر.
2. How accurate is the NGS for Diamond-Blackfan anemia type 15 diagnosis?
Our NGS assay demonstrates >99.9% analytical sensitivity and 100% specificity for RPS28 mutations, simultaneously detecting single nucleotide variants and copy number alterations that typical single-gene tests miss, drastically reducing false negatives.
2. ما مدى دقة اختبار التسلسل الجيني من الجيل التالي في تشخيص أنيميا دياموند-بلاكفان النوع 15؟
يتمتع اختبارنا بحساسية تحليلية تزيد عن 99.9% ونوعية 100% للطفرات في جين RPS28، ويكشف في آن واحدٍ التغيرات النوكليوتيدية المفردة والاختلافات في عدد النسخ التي تغفلها الاختبارات التقليدية، مما يقلل السلبيات الكاذبة.
3. Will my insurance cover the AED 2,800 cost and what do I need to provide?
Most UAE insurance plans cover genetic testing for hereditary anemias when medically necessary; simply WhatsApp your policy card to +971 54 548 8731 and our team will verify coverage and handle direct billing before your appointment.
3. هل يغطي التأمين تكلفة الفحص البالغة 2800 درهم وما المستندات المطلوبة؟
تغطي معظم خطط التأمين في الإمارات الاختبارات الجينية لفقر الدم الوراثي عند الضرورة الطبية؛ فقط أرسل صورة بطاقة التأمين عبر واتساب إلى +971 54 548 8731 وسيتولى فريقنا التحقق من التغطية والدفع المباشر قبل الموعد.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians