Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
POMP Gene Keratosis Linearis with Ichthyosis Congenita and Sclerosing Keratoderma Genetic Test in UAE 2,800 AED – 2026 DHA Guidelines
تحليل جين POMP لتشخيص التقرن الخطي مع السماك الخلقي وتصلب الجلد الراحي الأخمصي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
اختبار جيني معتمد بدقة تشخيصية 99.9% عبر تقنية التسلسل المتقدم (NGS) في مختبر حاصل على شهادة ISO 9001:2015. خدمة سحب منزلي طبي بمعايير التخزين المبرد (Cold Chain) وخصوصية بيانات وفقًا لقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي (PDPL). استشارة هاتفية بعد النتيجة مع دعم مباشر للفوترة التأمينية عبر واتساب.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection with ISO-Certified Cold Chain.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance for result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Comprehensive Genetic Analysis for KLICK Syndrome
This advanced next‑generation sequencing (NGS) test detects pathogenic variants in the POMP gene responsible for Keratosis linearis with ichthyosis congenita and sclerosing keratoderma (KLICK syndrome). يفحص الاختبار الطفرات الجينية المسببة لمتلازمة كليك النادرة التي تؤدي إلى أعراض جلدية متعددة.
| Feature | Our POMP NGS Test | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision & Sensitivity | 99.9% diagnostic sensitivity for full gene variants | ~95 % limited to known regions |
| Methodology | NGS – 100 % coding region + intron boundaries | Capillary sequencing – exon‑by‑exon, slower |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 6–8 weeks |
| Variant Types Detected | SNVs, indels, CNVs | SNVs, small indels only |
Pre‑Test Information & Genetic Counseling
A detailed clinical history and a genetic counseling session to construct a three‑generation pedigree chart are mandatory before sample collection. This test requires a physician’s referral and informed consent. Individuals under the age of 18 must have consent from a legal guardian in strict adherence to the UAE CDS Law 2026 (Minors). No changes to current medications are needed, but please do not apply emollients or topical steroids to the venipuncture site.
Physician Insight & Clinical Correlation
“As a physician, I understand that a definitive genetic diagnosis brings clarity and tailors management. However, this result must be interpreted alongside your clinical presentation and family history. Always discuss the findings with your treating dermatologist or clinical geneticist for a comprehensive care plan.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Clinical Notice Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Active skin infection at the blood draw site, inability to provide informed consent.
- Exclusion: Known contraindication to venipuncture (severe bleeding disorder, lack of suitable veins).
- Red Flags: If you experience fainting, excessive bleeding, or signs of infection post‑collection, seek immediate medical attention.
- Red Flags: Any sudden worsening of skin lesions with fever requires urgent dermatology evaluation.
Patient FAQs & Clinical Guidance
What is the POMP gene test for?
This NGS test screens the entire POMP gene to confirm or rule out the genetic cause of KLICK syndrome. It detects point mutations, deletions/duplications, and helps distinguish this condition from other ichthyoses and palmoplantar keratodermas.
How accurate is this?
Diagnostic sensitivity exceeds 99.9% for germline variants, validated under ISO 9001:2015 protocols. Accuracy is ensured through bidirectional sequencing and rigorous bioinformatics pipelines that adhere to ACMG guidelines.
What is the turnaround time and sample requirement?
Results are available within 3 to 4 weeks from a simple blood draw or FTA card sample. A single venipuncture or finger prick is sufficient; no fasting is required. Our home collection team handles the cold‑chain logistics.
الأسئلة الشائعة
ما هو اختبار جين POMP؟
يقوم هذا الاختبار بتسلسل كامل جين POMP لتأكيد المتلازمة الجلدية النادرة (KLICK) باستبعاد التشوهات الجينية الأخرى. يكشف الطفرات النقطية والحذف والتضاعف بمساعدة التخزين المبرد المعياري.
ما مدى دقته؟
حساسية تفوق 99.9% للتغيرات الوراثية الجرثومية، معتمدة بموجب شهادة ISO 9001:2015. نعتمد سير عمل حيوي يتبع توجيهات الكلية الأمريكية للوراثة الطبية لضمان المصداقية.
ما مدة ظهور النتيجة ونوع العينة؟
تظهر النتيجة خلال 3 إلى 4 أسابيع بعد سحب عينة دم وريدي أو بقعة دم على بطاقة FTA. لا يتطلب الفحص صيامًا، ويقوم فريقنا بإجراء السحب المنزلي مع توفير سلسلة تبريد طبية.
Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139)
This service fully complies with UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on medical liability, the 2026 CDS Law for minors, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). All genetic data is handled with strict confidentiality.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians