Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
PMP22 Gene Roussy–Lévy Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
Precision Neurology · DHA‑MOHAP Standardized · ISO 9001:2015 Certified
تحليل جين PMP22 لمتلازمة روسي-ليفي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – Clinical Excellence & Patient Convenience
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Hospital‑Grade Home Collection using ISO Certified Cold‑Chain Transport and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance for result interpretation by a DHA‑licensed genetic expert.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي
يُجرى هذا التحليل الجيني المتقدم لجين PMP22 باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) وفقاً لأعلى المعايير التشخيصية والمعتمدة من هيئة الصحة بدبي. تشمل الخدمة جمع العينات منزلياً بطريقة مهنية، ودقة تفوق 99.9%، ودعم سريري بعد النتيجة، مع إمكانية التحقق من التغطية التأمينية مباشرة عبر واتساب.
Test Overview
This Next‑Generation Sequencing (NGS) test analyzes the entire coding region and splice sites of the PMP22 gene to identify pathogenic variants responsible for Roussy–Lévy syndrome (a hereditary motor and sensory neuropathy resembling Charcot‑Marie‑Tooth disease). (تحليل شامل لجين PMP22 للكشف عن الطفرات المسببة لاعتلال الأعصاب الحركي والحسي الوراثي، باستخدام تقنية التسلسل الحديثة.)
| Feature | Our PMP22 NGS Test | Conventional Single‑Gene Test |
|---|---|---|
| Method | Full‑gene NGS with bioinformatic coverage >99% | Sanger sequencing of selected exons or MLPA for deletions/duplications |
| Detection Scope | Point mutations, small indels, and copy number variants | Only previously known hotspot mutations or common CNVs |
| Turnaround Time | 3 – 4 Weeks | 4 – 8 Weeks (depending on sequential testing) |
| Cost | 2800 AED | ~3500 AED (if multiple tests required) |
| UAE Compliance | Full DHA/MOHAP nomenclature & data privacy | Varying |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011) advises: “I understand the deep concern a patient and family feel when a hereditary neuropathy is suspected. This advanced genetic test provides essential molecular confirmation, but the result must always be interpreted alongside a detailed neurological exam, family history, and genetic counselling. A positive or negative finding does not replace clinical judgement.”
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication or modify your treatment plan based solely on a genetic test result without consulting your treating physician.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: This test is not recommended for asymptomatic children under 18 years without legal guardian consent and a formal genetic counselling session, in compliance with UAE CDS Law 2026.
- Exclusion: Patients with an acute intercurrent illness or those unable to provide a standard blood/DNA sample may require rescheduling.
- Emergency Red Flags: If you experience sudden worsening of weakness, difficulty breathing, choking, or loss of consciousness, seek emergency care immediately – do not wait for genetic test results.
ISO 9001:2015 Certified Laboratory (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) · All processes comply with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE PDPL, and DHA/MOHAP Genetic Testing Guidelines.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is Roussy–Lévy syndrome and why is the PMP22 gene tested?
Snippet: This test detects pathogenic variants in the PMP22 gene causing Roussy–Lévy syndrome, a hereditary neuropathy with gait ataxia and distal muscle wasting.
ملخص: يكشف هذا الفحص الطفرات الممرضة في جين PMP22 المسؤولة عن متلازمة روسي-ليفي، وهي اضطراب عصبي وراثي يتميز بترنح المشية وضعف العضلات الطرفية.
2. How is the sample collected and what is the turnaround time?
Snippet: A certified phlebotomist collects 3 mL of whole blood via VIP home service; results are ready in 3–4 weeks with a genetic counselling tele‑appointment.
ملخص: يتم سحب عينة دم مقدارها 3 مل عبر خدمة منزلية مهنية وتظهر النتيجة خلال 3–4 أسابيع مع استشارة وراثية هاتفية للتفسير.
3. Will insurance cover the cost of this genetic in the UAE?
Snippet: Many UAE insurers reimburse genetic testing when medically necessary; send your Emirates ID and policy details via WhatsApp to +971 54 548 8731 for a direct billing eligibility check.
ملخص: العديد من شركات التأمين تغطي التحليل عند وجود حاجة طبية؛ أرسل بطاقة الهوية الإماراتية وتفاصيل البوليصة عبر واتساب للتحقق من الأهلية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians