Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
PEX13 Gene Zellweger Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل طفرة جين PEX13 لمتلازمة زيلويغر في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary (ملخص تنفيذي)
- 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO-Accredited NGS Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يوفر اختبار تسلسل الجيل التالي (NGS) لجين PEX13 تشخيصاً دقيقاً لمتلازمة زيلويغر واضطرابات البيروكسيسوم المرتبطة بها بدقة تصل إلى 99.9%، مما يضمن الامتثال للوائح هيئة الصحة بدبي والتشريعات الاتحادية لدولة الإمارات. يتم تنفيذ التحليل في مختبرنا المعتمد وفق شهادة الأيزو 9001:2015، مع خدمة سحب الدم المنزلي المتميزة واستشارة ما بعد الفحص عبر الهاتف.
This test strictly complies with Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors), and the UAE PDPL for full data privacy.
Overview (نظرة عامة)
This NGS-based genetic test analyzes the entire PEX13 gene to detect mutations causing Zellweger spectrum disorders, enabling early diagnosis and family planning. يوفر هذا الاختبار الجيني تحليلاً كاملاً لجين PEX13 للكشف عن الطفرات المسببة لاضطرابات طيف زيلويغر، مما يتيح التشخيص المبكر والتخطيط الأسري.
| Feature | Our Test (PEX13 NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | Full gene coverage with variant-level resolution (99.9% sensitivity) | Targets single known mutations; may miss novel variants |
| Method | Next-Generation Sequencing (NGS) with bioinformatic validation | Capillary electrophoresis-based Sanger sequencing |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 4 to 6 Weeks (limited by sequential analysis) |
Physician Insight & Safety Protocol (رؤية الطبيب وبروتوكول السلامة)
"As a consultant neurologist, I understand the anxiety that accompanies a suspected peroxisomal disorder. This NGS test offers definitive molecular confirmation, but please remember that genetic results must be correlated with clinical findings and biochemical markers. Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor."
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Abrupt cessation of anticonvulsants or supportive therapies may precipitate severe neurological deterioration.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Patients with active bleeding disorders or critical illness require medical clearance before blood collection.
- If the patient experiences seizures, severe hypotonia, or feeding difficulties, seek immediate emergency care at the nearest UAE hospital.
- This test is not a substitute for urgent biochemical or imaging studies in an acutely deteriorating infant.
Patient FAQ & Clinical Guidance (أسئلة المرضى والتوجيهات السريرية)
What is Zellweger syndrome and why is PEX13 gene testing necessary?
Zellweger syndrome, caused by PEX13 mutations, leads to severe neurological impairment; this test provides definitive genetic diagnosis and family planning.
ما هي متلازمة زيلويغر ولماذا يعد اختبار جين PEX13 ضرورياً؟
متلازمة زيلويغر اضطراب وراثي حاد ناتج عن طفرات في جين PEX13، ويقدم هذا الاختبار تشخيصاً جينياً دقيقاً.
How is the test performed and what sample is needed?
requires a small blood sample collected via home phlebotomy 8 AM–11 PM; FTA cards also accepted.
كيف يتم إجراء الاختبار وما هي العينة المطلوبة؟
يتم جمع عينة دم بسيطة عن طريق سحب الدم المنزلي من الساعة 8 صباحاً حتى 11 مساءً، كما تقبل بطاقات FTA.
What is the turnaround time and how will I receive results?
Results are delivered within 3-4 weeks via secure email with telephonic guidance from our clinical team.
ما هو وقت إصدار النتائج وكيف سأستلمها؟
تصدر النتائج خلال 3-4 أسابيع عبر البريد الإلكتروني الآمن مع استشارة هاتفية من فريقنا الطبي.
Laboratory License: 9834453 | ISO 9001:2015 Cert: INT/EGQ/2509DA/3139 | DHA-Registered Facility
This page is reviewed and approved by Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011) in compliance with UAE healthcare regulations.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians