Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
LHX4 Gene Sequencing for Combined Pituitary Hormone Deficiency Type 4 (NGS) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين LHX4 لنقص هرمونات الغدة النخامية المشترك من النوع الرابع في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance from DHA-Licensed Endocrinologists.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
- Full Legal Compliance: Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 for Minors, and UAE PDPL.
الملخص التنفيذي
يوفر اختبار تسلسل الجين LHX4 لتشخيص نقص هرمونات الغدة النخامية المشترك النوع الرابع بدقة 99.9% عبر تقنية NGS. يشمل جمع العينات المنزلية بمعايير ISO، إرشاد وراثي قبل وبعد الاختبار، ودعم مباشر من أطباء الغدد الصماء. امتثال كامل للقانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 ونظام حماية البيانات الشخصية.
Clinical Overview
The LHX4 gene test uses Next-Generation Sequencing (NGS) to detect pathogenic variants in the LHX4 gene, which cause Combined Pituitary Hormone Deficiency Type 4 – a rare endocrine disorder characterized by insufficient production of multiple pituitary hormones. This test is essential for confirming the diagnosis, guiding lifelong hormone replacement, and enabling genetic counselling for families.
| Feature | Our LHX4 NGS Test | Standard Single-Gene Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Technology | NGS (Full Gene Coverage) | Sanger Sequencing (Limited Exons) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Sensitivity | >99.9% for SNVs/Indels | ~95% for known variant hotspots |
| Pre/Post Genetic Counselling | Included (Board-Certified Genetic Counsellor) | Often Not Included |
| Price (UAE) | 2800 AED | 3,800–4,500 AED |
Physician Insight & Safety Protocol
“A positive LHX4 mutation confirms the genetic cause of pituitary hormone deficiency, but clinical symptoms and hormonal assays remain essential for management. This test is a vital step toward personalized endocrine care for your family.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, Specialist Endocrinologist, DHA License: 61713011
Medication Warning: Do not discontinue prescribed hormone replacement therapy without consulting your endocrinologist.
Patient Safety Exclusion & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Active systemic infection, recent blood transfusion (<3 weeks), or non-consenting minors (per UAE CDS Law 2026).
- ER Red Flags: Sudden severe headache, visual field defects, or signs of adrenal crisis (vomiting, hypotension, confusion) require immediate emergency care.
Patient Frequently Asked Questions
Q: What is the LHX4 gene test and who should consider it?
A precise NGS analysis detects LHX4 mutations causing combined pituitary hormone deficiency type 4, guiding lifelong treatment. This test is recommended for children and adults presenting with growth failure, delayed puberty, central hypothyroidism, or adrenal insufficiency of unknown origin. It is also critical for family planning when a parent carries a known pathological variant.
س: ما هو فحص جين LHX4 ومن ينبغي أن يُجريه؟
تحليل NGS الدقيق يكشف طفرات الجين LHX4 المسببة لنقص هرمونات الغدة النخامية المشترك من النوع الرابع، مما يوجه العلاج الهرموني مدى الحياة. يُنصح به للأطفال والبالغين الذين يعانون من قصر القامة، تأخر البلوغ، قصور الغدة الدرقية المركزي، أو نقص الكورتيزول مجهول السبب، وضروري للتخطيط الأسري.
Q: How is the test performed and what sample is required?
A simple blood draw, FTA card spot, or extracted DNA is all that’s needed, collected via home phlebotomy. After scheduling, a certified phlebotomist visits your home (8 AM – 11 PM) using cold-chain transport. No fasting required. Results are ready in 3–4 weeks.
س: كيف يُجرى الاختبار وما العينة المطلوبة؟
كل ما تحتاجه عينة دم بسيطة أو بقعة على بطاقة FTA أو حمض نووي مستخلص، تُجمع عبر خدمة سحب الدم المنزلية. يحضر أخصائي سحب دم معتمد إلى منزلك (8 صباحاً – 11 مساءً) مع نقل مبرّد، ولا يشترط الصيام. تظهر النتائج خلال 3–4 أسابيع.
Q: Are the results confidential and will my insurance cover the cost?
Results are fully protected under UAE PDPL, and we facilitate direct insurance verification via WhatsApp +971 54 548 8731. Genetic data is stored on secure, encrypted servers compliant with ISO 9001:2015 and Federal Decree-Law No. 41 of 2024. Most UAE insurance plans with genetic testing riders cover the; we assist with pre-authorization.
س: هل النتائج سرية وهل يغطي التأمين التكلفة؟
النتائج محمية بالكامل بموجب قانون حماية البيانات الشخصية لدولة الإمارات، ونُسهّل التحقق المباشر مع التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731. تُخزّن البيانات الجينية على خوادم آمنة ومشفّرة وفقاً لمعايير ISO 9001:2015 والقانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024. معظم خطط التأمين في الإمارات التي تشمل الفحوصات الجينية تغطي الاختبار، ونساعد في الموافقة المسبقة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians