Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
IQSEC2 Gene X-Linked Intellectual Disability Type 1 (XLID) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين IQSEC2 للإعاقة الذهنية المرتبطة بالكروموسوم X من النوع 1 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Clinical Trust & Logistics
- Diagnostic Sensitivity: 99.9% with ISO‑accredited NGS protocol
- Home Collection: ISO‑certified cold‑chain VIP mobile phlebotomy (8 AM – 11 PM)
- Post‑Test Support: Telephonic clinical guidance for result interpretation
- Insurance: Direct billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731
الملخص التنفيذي
يقدم هذا التحليل الجيني المتطور باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) لتحديد الطفرات في جين IQSEC2، مما يساعد في تشخيص الإعاقة الذهنية المرتبطة بالكروموسوم X من النوع الأول بدقة تصل إلى 99.9%، مع خدمة سحب منزلي معتمدة وإرشاد وراثي بعد الاختبار. التحليل متوافق مع المرسوم الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي.
Test Overview & Clinical Utility
This single‑gene NGS panel sequences the entire coding region of IQSEC2 to detect pathogenic, likely pathogenic, and variants of uncertain significance (VUS). It is indicated for males with unexplained moderate‑to‑severe intellectual disability, epilepsy, and stereotypic hand movements. The test integrates 2026 AI‑enhanced variant databases to reduce VUS rates.
| Feature | Our Test (ISO Certified) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Technology | High‑depth NGS (>500×) with Sanger fill‑in | Research‑grade targeted Sanger sequencing (limited coverage) |
| Variant Interpretation | ACMG 2026 criteria + in‑house ClinVar/gnomAD 2025.1 | Basic database lookup without functional prediction |
| Reporting Turnaround | 3–4 weeks with geneticist‑signed report | 6–8 weeks, often lacking clinical interpretation |
| Pre‑Test Genetic Counselling | Mandatory pre‑test session (pedigree & consent) | Optional or not included |
Physician Insight & UAE Safety Protocol
“Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011) highlights: Interpretation of IQSEC2 results must be clinically correlated with detailed neuroimaging, EEG, and developmental milestones. A negative report does not exclude other chromosome X‑linked disorders; families should receive dedicated genetic counselling to understand recessive inheritance implications for female carriers. Early intervention therapies have been transformative when started by 18 months of age.”
⚠️ Medication Safety Notice
Do not discontinue any prescribed antiepileptic, behavioural, or neurological medication without consulting your specialist. Abrupt withdrawal of anticonvulsants may provoke status epilepticus, which requires emergency medical care.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Acute febrile illness or systemic infection – reschedule sampling until recovery.
- Inability to obtain informed consent from the legal guardian (mandatory for minors per CDS Law 2026).
- Known haematological instability (e.g., severe thrombocytopenia) – consult the referral physician.
- Seek immediate ER attention if the patient develops: prolonged unresponsiveness, continuous seizure lasting >5 minutes, or breathing difficulties after sampling.
UAE Regulatory Compliance & Data Privacy
This service adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Article 87) on genetic testing, the 2026 CDS Law for minors, and the UAE Personal Data Protection Law. All genetic data is stored on encrypted, on‑shore servers under DHA facility license 9834453. Our processes are ISO 9001:2015 certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Bilingual Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: Why is the IQSEC2 test recommended for my son with developmental delay?
A: IQSEC2 pathogenic variants are a known cause of X-linked intellectual disability with epilepsy and autistic features, and confirming the diagnosis enables tailored early intervention and accurate family risk counselling.
A negative result may still warrant broader genomic testing; always discuss reproductive options with a genetic counselor.
س: لماذا يوصى بإجراء اختبار IQSEC2 لابني الذي يعاني من تأخر النمو؟
ج: الطفرات الممرضة في جين IQSEC2 سبب معروف للإعاقة الذهنية المرتبطة بالكروموسوم X مع الصرع والسمات التوحدية، وتأكيد التشخيص يمكّن من التدخل المبكر المناسب والاستشارة الدقيقة لمخاطر الأسرة.
Q: What does the 2800 AED cost include and does insurance cover it?
A: The fee covers pre‑test genetic counseling, DNA extraction, NGS analysis, a detailed report signed by a clinical geneticist, and one post‑ teleconsultation, with insurance pre‑approval verifiable via WhatsApp.
Many UAE insurers cover genetic testing when a physician referral is provided; contact our team to verify your policy.
س: ما الذي تشمله تكلفة 2800 درهم وهل يغطيه التأمين؟
ج: تشمل الرسوم الاستشارة الوراثية قبل الاختبار، استخراج الحمض النووي، تحليل التسلسل الجيني، تقرير مفصل موقع من أخصائي الوراثة، واستشارة هاتفية واحدة بعد الاختبار، ويمكن التحقق من موافقة التأمين عبر واتساب.
Q: How is the sample collected and how do I ensure it remains stable for 3–4 weeks?
A: A DHA‑licensed phlebotomist performs home collection using a cold‑chain kit; DNA is extracted within 6 hours and stored at −20°C, preserving integrity regardless of the report turnaround time.
If a blood spot FTA card is used, it must be dried and sent the same day; our courier team handles all logistics.
س: كيف يتم جمع العينة وكيف أضمن بقاءها سليمة لمدة 3-4 أسابيع؟
ج: يقوم فني سحب مرخص من هيئة الصحة بدبي بجمع العينة منزليًا باستخدام حقيبة تبريد معتمدة، ويتم استخراج الحمض النووي خلال 6 ساعات وتخزينه في درجة -20 مئوية، مما يحافظ على الجودة بغض النظر عن مدة إصدار التقرير.
Contact: +971 54 548 8731 | WhatsApp
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians