Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
IGF1R Gene Insulin-Like Growth Factor Resistance Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين IGF1R لمقاومة عامل النمو الشبيه بالأنسولين (تسلسل الجينوم الكامل) في الإمارات | 2800 درهم | إرشادات هيئة الصحة بدبي 2026
Executive Summary
- ✓ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS Processing.
- ✓ Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain and VIP Mobile Phlebotomy.
- ✓ Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in Result Interpretation with a DHA-Licensed Geneticist.
- ✓ Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي
- ✓ ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) وفق شهادة ISO 9001:2015.
- ✓ الخدمات اللوجستية المتميزة: جمع عينات منزلي بمعايير المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة ISO وسحب دم بواسطة مختصين VIP.
- ✓ الإرشاد السريري: استشارة هاتفية بعد التحليل لتفسير النتائج مع خبير وراثة معتمد من هيئة الصحة بدبي.
- ✓ التأمين: التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Test Overview
The IGF1R Gene Insulin-Like Growth Factor Resistance Genetic Test identifies pathogenic variants in the IGF1R gene that cause insulin-like growth factor-1 resistance, leading to severe growth retardation and metabolic disturbances. Using next-generation sequencing of all exons with >99.9% analytical sensitivity, it provides a definitive molecular diagnosis for patients under investigation for syndromic short stature and guides targeted endocrine therapy.
يحدد تحليل جين IGF1R لمقاومة عامل النمو الشبيه بالأنسولين الطفرات المسببة للأمراض المرتبطة بقصر القامة الشديد والاضطرابات الأيضية باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي لجميع الإكسونات، مما يوفر تشخيصاً جزيئياً قاطعاً ويوجه العلاج الهرموني الدقيق.
| Feature | Our Test (NGS Panel) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% Diagnostic Sensitivity – all exons covered | ~95% for targeted mutations only |
| Method | Next-Generation Sequencing (NGS) with deletion/duplication analysis | Single-gene Sanger sequencing; does not detect large rearrangements |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks (fast-track option available) | 4–6 Weeks |
| Total Cost | 2800 AED inclusive of genetic counselling | 2600–3200 AED (often with additional counselling fees) |
Physician Insight & Safety Protocol
"I fully appreciate the emotional burden families experience while awaiting a genetic diagnosis. The IGF1R test is a cornerstone for distinguishing intrinsic growth factor resistance from other causes of short stature. Please remember that clinical correlation is essential – do not discontinue any prescribed medication without consulting your doctor."
— Dr. PRABHAKAR REDDY, Consultant Pathologist & Clinical Geneticist, DHA License No. 61713011
⚠️ Medication Warning
Do not discontinue any prescribed medication (especially growth hormone therapy, corticosteroids, or insulin) without consulting your doctor.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Do not collect blood during an acute febrile illness or while patient is receiving high-dose corticosteroid therapy that may alter IGF‑1 levels; dehydration can affect sample quality.
- Exclusion: This test is not suitable for prenatal diagnosis; contact a Maternal‑Fetal Medicine specialist if needed.
- ER Red Flags: If the patient develops persistent vomiting, severe lethargy, altered consciousness, or fasting hypoglycemia, seek immediate medical attention.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Direct Answer: This test detects pathogenic mutations in the IGF1R gene that cause insulin-like growth factor-1 resistance, leading to severe pre- and postnatal growth retardation, microcephaly, and metabolic abnormalities.
ما هو الهدف من تحليل جين IGF1R؟
يكتشف هذا التحليل الطفرات الممرضة في جين IGF1R المسببة لمقاومة عامل النمو الشبيه بالأنسولين-1، مما يؤدي إلى تأخر شديد في النمو قبل وبعد الولادة واضطرابات أيضية.
Direct Answer: A whole blood sample, extracted DNA, or a dried blood spot on an FTA card is accepted; our ISO-certified mobile phlebotomy team provides hospital-grade home collection between 8 AM and 11 PM across all UAE emirates.
كيف يتم جمع العينة وهل يمكن إجراؤه في المنزل؟
يُقبل عينة دم كاملة أو حمض نووي مستخلص أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA؛ يوفر فريق سحب الدم المتنقل المعتمد من ISO جمعاً منزلياً بمعايير المستشفيات طوال أيام الأسبوع من 8 صباحاً حتى 11 مساءً في جميع إمارات الدولة.
Direct Answer: The comprehensive NGS analysis is completed in 3 to 4 weeks, and the fixed price of 2800 AED includes pre-test genetic counselling, sample processing, and a post- physician consultation.
ما هي مدة ظهور النتيجة والتكلفة الإجمالية؟
تظهر نتيجة التحليل الشامل خلال 3 إلى 4 أسابيع، ويشمل السعر الثابت 2800 درهماً الاستشارة الوراثية قبل الفحص ومعالجة العينة واستشارة طبية ما بعد النتيجة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians