Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
FRAS1 Gene (Fraser Syndrome) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين FRAS1 لمتلازمة فرايزر باستخدام التسلسل الجيني المتقدم في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 accredited NGS processing.
Premium Logistics: Paid hospital-grade home collection with ISO-certified cold-chain transport (VIP mobile phlebotomy).
Clinical Guidance: Post‑test telephonic clinical interpretation with a DHA‑licensed geneticist.
Insurance: Direct billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة بتقنية التسلسل الجيني المتقدم ISO 9001:2015.
الخدمات اللوجستية المتميزة: سحب عينات منزلي بمستوى المستشفيات مع سلسلة تبريد معتمدة ISO (خدمة الفصد المتنقلة VIP).
الإرشاد السريري: استشارة هاتفية بعد النتيجة مع أخصائي وراثة مرخص من هيئة الصحة بدبي.
التأمين: التحقق المباشر من الفواتير عبر الواتساب +971 54 548 8731.
Clinical Overview / نظرة عامة سريرية
This next‑generation sequencing test examines the entire FRAS1 gene to confirm or exclude a diagnosis of Fraser syndrome—a rare autosomal recessive disorder characterized by cryptophthalmos, syndactyly, and renal agenesis.
يفحص هذا الاختبار المتقدم كامل جين FRAS1 لتأكيد أو استبعاد متلازمة فرايزر النادرة المتنحية، التي تتميز بالتصاق الجفون والتصاق الأصابع وغياب الكلية خلقيًا.
| Feature | Our Test (FRAS1 NGS Panel) | Closest Single‑Gene Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% analytical sensitivity; full gene coverage (exons ±20 bp) | ~98% sensitivity; may miss deep intronic variants |
| Methodology | NGS (Illumina NovaSeq 6000) with bioinformatic CNV detection | Sanger sequencing, limited to single amplicon |
| Turnaround Time | 3–4 weeks (expedited options available) | 4–6 weeks typical |
| Variant Interpretation | ACGS 2026 guidelines, ACMG classification, DHA‑approved report | Often limited to laboratory‑specific classification |
Physician Insight & Safety Protocol
“A positive FRAS1 genetic diagnosis empowers families with clarity for recurrence risk counselling and prenatal decision‑making. However, a negative test in a clinically suspected case does not exclude the syndrome; biochemical assays and imaging remain essential. I urge patients to always discuss results with a clinical geneticist before making healthcare choices.”
— Dr. Prabhakar Reddy, MD, DHA License 61713011, Lead Clinical Geneticist
⚠ Clinical Notice: Do not discontinue prescribed medication or modify treatment regimens without prior consultation with your physician.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion criteria: Individuals unable to provide informed consent (minors without legal guardian consent per UAE CDS Law 2026), patients with uncorrected coagulopathy, or those who have received whole blood transfusion within 3 weeks.
- Specimen collection safety: Venipuncture is performed by DHA‑licensed phlebotomists; FTA card drops require no needle for already extracted DNA.
- ER red flags: Seek immediate medical attention if you experience excessive bleeding, fainting, rapid swelling at puncture site, or signs of infection (redness, warmth, pus) within 24 hours of sample collection.
- Genetic counselling requirement: A pre‑test genetic counselling session is mandatory to document a pedigree and confirm clinical indication as per DHA Genomic Testing Policy 2026.
Frequently Asked Questions / الأسئلة الشائعة
1. What is the FRAS1 NGS test used for?
Answer: This test identifies disease‑causing variants in the FRAS1 gene, confirming Fraser syndrome in a clinically suspected individual—an essential step for accurate genetic counselling and management.
الإجابة: يحدد هذا الاختبار الطفرات المسببة للمرض في جين FRAS1، مما يؤكد متلازمة فرايزر لدى الشخص المشتبه به سريريًا، وهي خطوة أساسية للاستشارة الوراثية الدقيقة.
2. How is the sample collected and what is the turnaround time?
Answer: A home phlebotomist collects 2‑3 ml of blood in an EDTA tube or a single drop on an FTA card; the NGS results are delivered in 3–4 weeks.
الإجابة: يقوم فني سحب مرخص بجمع 2-3 مل من الدم في أنبوب EDTA أو قطرة واحدة على بطاقة FTA، وتصدر نتيجة التسلسل الجيني خلال 3 إلى 4 أسابيع.
3. Does a negative result rule out Fraser syndrome?
Answer: No—a negative genetic does not completely exclude the syndrome because another undetectable gene or non‑coding variant may be responsible; clinical assessment remains paramount.
الإجابة: لا، فالنتيجة السلبية لا تستبعد المتلازمة تمامًا لأن جينًا آخر غير قابل للكشف قد يكون مسؤولاً، ويبقى التقييم السريري هو الأساس.
UAE Regulatory Compliance: This service operates under Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE Child Data Safeguarding Law (CDS 2026) for minors, and UAE PDPL. All genomic data handling meets DHA Circular No. 62/2025 and Abu Dhabi DOH standards.
ISO Accreditation: ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Facility License: 9834453.
Contact for Support & Booking: WhatsApp +971 54 548 8731, hotline available 8 AM – 11 PM GST.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians