Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
FLNB Gene Atelosteogenesis Type 3 Next-Generation Sequencing (NGS) Genetic Test in UAE | AED 2800 | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين FLNB لتشوه التصلب العظمي من النوع الثالث (Atelosteogenesis Type 3) بتقنية تسلسل الجينوم (NGS) في الإمارات | 2800 درهم إماراتي | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity with ISO 9001:2015 accredited NGS processing. Full FLNB gene coverage using Next-Generation Sequencing for Atelosteogenesis Type 3 mutation detection.
Premium Logistics: VIP Mobile Phlebotomy with hospital-grade cold-chain home collection from 8 AM to 11 PM. Sample collection via blood, extracted DNA, or FTA card.
Clinical Guidance: Telephonic post-test clinical interpretation by a DHA-licensed Clinical Geneticist.
Insurance: Direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة وفق نظام ISO 9001:2015 وتقنية تسلسل الجينوم (NGS) الكامل لجين FLNB.
الخدمات اللوجستية المميزة: خدمة سحب الدم المنزلي الفاخرة (VIP) مع سلسلة تبريد طبية معتمدة من المستشفى متاحة يومياً من 8 صباحاً حتى 11 مساءً. تتوفر نماذج عينات من الدم أو الحمض النووي المستخلص أو بطاقة FTA.
التوجيه السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج من قبل أخصائي طب الوراثة السريرية المرخص من هيئة الصحة بدبي.
التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Clinical Overview
The FLNB Gene Atelosteogenesis Type 3 NGS Test is a comprehensive genetic analysis designed to detect pathogenic variants in the filamin B (FLNB) gene linked to autosomal dominant atelosteogenesis type 3, a rare skeletal dysplasia with characteristic limb shortening and skin dimpling. This advanced Next-Generation Sequencing assay covers all coding exons and exon-intron boundaries, ensuring precise molecular diagnosis for differential diagnosis from other osteochondrodysplasias.
يعد اختبار FLNB لتشوه التصلب العظمي من النوع الثالث تحليلاً جينياً شاملاً للكشف عن الطفرات المرضية في جين الفيلامين بي (FLNB) المرتبطة بهذا الاضطراب الهيكلي النادر. تغطي تقنية التسلسل عالية الإنتاجية جميع الإكسونات والمناطق الحدودية، مما يضمن تشخيصًا جزيئيًا دقيقًا.
Why Choose Our Test?
| Feature | Our FLNB NGS Test | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Sequencing Technology | Next-Generation Sequencing (full gene coverage) | Sanger sequencing (limited to hotspot exons) |
| Turnaround Time | 3 – 4 weeks | 6 – 8 weeks |
| Sample Collection | VIP Home Phlebotomy (8AM-11PM) | Clinic visit only |
| Price | AED 2,800 | AED 3,500 – 4,200 |
| Post-Test Guidance | Free telephonic clinical interpretation by Clinical Geneticist | None or report only |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011: “This genetic test provides crucial information for families seeking answers about inherited skeletal conditions. It is imperative that results be reviewed by a clinical geneticist, as the presence of a variant does not always correlate with disease severity. I urge all patients to undergo genetic counseling prior to testing to fully understand possible outcomes and to never discontinue prescribed treatments without medical advice.”
⚠ Medication Safety Notice
Do not discontinue or adjust any prescribed medication without consulting your treating physician. Genetic test results are for diagnostic and counseling purposes only and do not replace ongoing clinical management.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Recent blood transfusion within 2 weeks; may compromise DNA quality.
- Active chemotherapy affecting nucleated cell count.
- If you experience acute bone pain, sudden fractures, or respiratory distress, seek emergency medical care immediately. Genetic testing is not a substitute for urgent evaluation.
Patient FAQ & Clinical Guidance
ما هي الطفرات التي يكشف عنها فحص جين FLNB ؟
يكشف هذا الفحص عن جميع الطفرات المرضية في جين FLNB المسؤولة عن تشوه التصلب العظمي من النوع الثالث. الطفرة الرئيسية تشمل تغيرات تسلسل الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين (DNA) التي تؤدي إلى بروتين فيلامين بي غير طبيعي، مما يسبب تشوهات هيكلية وجلدية. يُجرى التحليل باستخدام أحدث تقنيات التسلسل الجيني عالي الإنتاجية لتحديد الاختلافات بدقة متناهية.
How is the sample collected and what are the options?
Our VIP mobile phlebotomy team collects 2–3 ml of whole blood in an EDTA tube at your home, office, or hotel. Alternatively, a single drop of blood on an FTA card or previously extracted genomic DNA can be sent. Cold-chain transport to our ISO-certified laboratory ensures sample integrity within 24 hours.
ماذا أفعل إذا كانت نتيجة التحليل إيجابية؟
إذا كانت النتيجة إيجابية، يجب استشارة أخصائي الوراثة السريرية فوراً لمناقشة الخطة العلاجية والتوجيه الأسري. لا يعني وجود طفرة حتمية الإصابة بمضاعفات خطيرة، لكنه يستلزم متابعة دورية مع فريق متعدد التخصصات يشمل عظام وجلدية للأطفال.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians