Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CLCN5 Gene Dent Disease Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين CLCN5 لمرض دنت في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited NGS Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: ضمان تشخيصي بنسبة 99.9% عبر معالجة NGS المعتمدة من ISO. خدمة السحب المنزلي المدفوعة مسبقاً مع تقنية السلسلة الباردة المعتمدة. إرشادات هاتفية بعد الفحص. تحقق من تغطية التأمين عبر واتساب +971545488731.
Test Overview
The CLCN5 gene Dent disease NGS test identifies pathogenic variants in the CLCN5 gene, providing a definitive molecular diagnosis for Dent disease—an X-linked recessive renal tubular disorder affecting nephrology and endocrine systems. This cutting-edge test aids nephrologists and clinical geneticists in early intervention, family planning, and personalized management.
| Feature | Our CLCN5 NGS Test | Closest Alternative (Conventional Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% diagnostic sensitivity, full exon & splice site coverage | Limited to known hotspots; lower mutation detection rate |
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) – high-depth, clinically validated | Sanger sequencing or targeted panel; may miss novel variants |
| Speed | 3 to 4 Weeks with rapid reporting option | Often 6–8 weeks; limited local availability |
Physician Insight & Clinical Correlation
"This CLCN5 genetic test offers critical molecular evidence, yet it must be interpreted alongside your full clinical history, family pedigree, and biochemical markers of kidney function. I urge you to review your results with a nephrologist or a certified genetic counselor, as not every DNA change results in disease. Never make changes to your therapy without direct medical consultation."
– Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011 | Consultant Clinical Geneticist
⚠️ Medication Safety & Red Flag Notice
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
- Exclusion Criteria: Not suitable for individuals with acute febrile illness, active bleeding disorders, or inability to provide a venous blood sample; not a substitute for specialist nephrology consultation.
- ER Red Flags: If you experience sudden, severe flank pain, visible blood in urine, or signs of acute kidney obstruction (nausea, vomiting, decreased urination), immediately visit the nearest emergency department.
Patient FAQs & Clinical Guidance
1. What is the CLCN5 gene Dent disease NGS test?
The CLCN5 gene Dent disease NGS test is a comprehensive genetic analysis that sequences all coding regions of the CLCN5 gene to identify pathogenic mutations causing Dent disease, a rare X-linked kidney disorder. This test helps confirm the diagnosis in patients with low-molecular-weight proteinuria, hypercalciuria, nephrocalcinosis, or family history of kidney stones. It is performed on extracted DNA from blood, FTA card, or one-drop blood sample and typically reports within 3 to 4 weeks.
1. ما هو فحص الجين CLCN5 لمرض دنت؟
فحص الجين CLCN5 هو تحليل جيني شامل يحدد التسلسل الكامل للمناطق المشفرة في الجين CLCN5 للكشف عن الطفرات المسببة لمرض دنت، وهو اضطراب كلوي وراثي نادر مرتبط بالكروموسوم X. يُستخدم لتأكيد التشخيص لدى المرضى الذين يعانون من بروتينية منخفضة الوزن الجزيئي، فرط كالسيوم البول، التكلس الكلوي، أو تاريخ عائلي لحصوات الكلى.
2. Who should consider undergoing this genetic test?
Males with early-onset kidney stones, unexplained hypophosphatemic rickets, or a strong maternal family history of Dent disease are prime candidates, as the X-linked recessive pattern predominantly affects males and carrier females may also develop mild symptoms. Additionally, asymptomatic female relatives seeking carrier status clarification and parents of an affected child planning future pregnancies benefit from this test for informed reproductive decisions.
2. من يجب أن يخضع لهذا الفحص الجيني؟
الذكور الذين يعانون من حصوات كلوية مبكرة أو كساح نقص فوسفات الدم غير المفسر أو تاريخ عائلي قوي لمرض دنت هم المرشحون الرئيسيون، إذ أن النمط الوراثي المتنحي المرتبط بالكروموسوم X يصيب الذكور بشكل أساسي بينما قد تظهر على الإناث الحاملات أعراض خفيفة. كما تستفيد القريبات غير المصحوبات بأعراض والراغبات في توضيح حالة الحمل والآباء الذين يخططون لحمل مستقبلي من هذا الفحص.
3. How should I prepare for the CLCN5 DNA test and what does it cost?
No dietary or medication fasting is required for the standard blood draw, but please inform the phlebotomist about any blood-thinning medications; a genetic counselling session and pedigree charting of affected family members are mandatory pre-test steps included in the package. The costs 2800 AED, with insurance direct billing available after WhatsApp verification at +971545488731.
3. كيف أستعد لفحص CLCN5 وما هي تكلفته؟
لا يشترط الصيام عن الطعام أو الدواء قبل سحب الدم العادي، ولكن يُرجى إبلاغ أخصائي السحب عن أي أدوية مميعة للدم؛ وتعد جلسة الاستشارة الوراثية ورسم شجرة النسب العائلية للأفراد المصابين خطوة إلزامية سابقة للفحص. تبلغ التكلفة 2800 درهم، مع إمكانية الفوترة المباشرة مع شركات التأمين بعد التحقق عبر واتساب +971545488731.
UAE Regulatory Compliance: This service adheres to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on Health Data Protection, the CDS Law 2026 concerning genetic testing of minors, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). All processing is performed under ISO 9001:2015 Certified Facility (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) with continuous cold-chain logistics.
الامتثال التنظيمي في الإمارات: تلتزم هذه الخدمة بالمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 (المادة 87) بشأن حماية البيانات الصحية، وقانون الفحوصات الجينية 2026 للقُصّر، وقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي. تتم جميع التحاليل في منشأة حاصلة على شهادة الأيزو 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) مع لوجستيات سلسلة تبريد مستمرة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians