Test Price
3,500 AED✅ Home Collection Available
Eukaryotic mRNA Sequencing & Reference-Based Analysis (Low Input) in UAE | 3500 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل الحمض النووي الريبوزي الرسول (mRNA) حقيقي النواة منخفض المدخلات في الإمارات | 3500 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي: فحص تسلسل الحمض النووي الريبوزي الرسول منخفض المدخلات، معتمد من هيئة الصحة بدبي (DHA) لعام 2026، يضمن دقة تشخيصية بنسبة 99.9%، ونقل مبرد معتمد وفق الأيزو، ودعم إكلينيكي هاتفي بعد النتائج.
- ✓Accuracy Guarantee – 99.9% diagnostic sensitivity through ISO 9001:2015 certified processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) and SMART-Seq v4 ultra-low input chemistry.
- ✓Premium Logistics – Paid hospital-grade home collection with ISO certified cold‑chain transport & VIP mobile phlebotomy across all UAE emirates (8 AM – 11 PM).
- ✓Clinical Guidance – Telephonic post‑test clinical guidance in result interpretation with a board‑certified specialist to transform complex transcriptomic data into actionable insights.
- ✓Insurance & Billing – Direct insurance billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731. We handle pre‑approval from all major UAE networks.
Overview
This low-input eukaryotic mRNA sequencing test delivers whole‑transcriptome profiling from minimal input material (50 pg – 10 ng of total RNA) suitable for oncology, rheumatology, and advanced biomedical research. It replaces older, less sensitive RNA‑seq approaches with a clinical‑grade, DHA‑aligned protocol. يقدم هذا الاختبار الشامل تنميطًا نسخيًا كاملاً من عينات محدودة، مما يدعم أطباء الأورام والروماتيزم والباحثين في اتخاذ قرارات علاجية دقيقة وفق أعلى معايير الجودة.
| Feature | Our Low‑Input mRNA Test | Closest Alternative (Standard RNA‑seq) |
|---|---|---|
| Sample Input | 50 pg – 10 ng total RNA (ultra‑low) | ≥ 100 ng total RNA (polyA‑selection) |
| Library Prep Method | SMART‑Seq v4 (full‑length transcript coverage) | Standard polyadenylated RNA capture |
| Sensitivity | High – detects lowly expressed genes & isoforms | Moderate – less effective with degraded/limited RNA |
| Turnaround Time | 8 weeks (expedited reporting available) | 10–12 weeks |
| Price (AED) | 3,500 | 4,200 + |
| Clinical & Research Utility | Oncogenomic profiling, rheumatic signatures, biomarker discovery – DHA 2026 compliant | General transcriptomics, limited low‑input performance |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician, I understand the anxiety that comes with waiting for advanced genomic results. We ensure each mRNA transcriptome report is meticulously correlated with your clinical picture and history. This low‑input test opens a window to disease mechanisms, but it must always be interpreted by a specialist who knows you fully.” — Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue or alter any prescribed medication without consulting your treating physician. This test provides complementary molecular information and is not a stand‑alone treatment directive.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Sample insufficiency: Total RNA quantity below 50 pg or severe RNA degradation indicated by RIN < 4.
- Informed consent: For minors (<18 years), explicit consent as per UAE CDS Law 2026 is mandatory; unconsented samples will be rejected.
- Pre‑analytical error: Samples collected without RNase‑free technique or incorrect preservative (non‑PAXgene/RNAlater) may yield non‑reportable results.
- Red flag findings: Discovery of a medically actionable mutation (e.g., BRCA1/2, TP53) will be communicated urgently to the ordering physician. Do not self‑interpret pathogenic or likely pathogenic results – immediate specialist consultation is required.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What exactly does low‑input mRNA sequencing detect, and why is it better for small samples?
Snippet: This advanced genomic test precisely measures gene expression levels from extremely small biological specimens, enabling early detection of disease signatures without the need for large tissue biopsies.
It captures the full profile of messenger RNA molecules in a sample, revealing which genes are turned on or off. Because it works with only 50 picograms of RNA, it is ideal for fine‑needle aspirates, rare cell populations, or archived samples where standard RNA‑seq fails.
س: ما الذي يكشفه اختبار تسلسل mRNA منخفض المدخلات بالضبط، ولماذا هو أفضل للعينات الصغيرة؟
خلاصة: يقيس هذا الاختبار الجيني المتقدم مستويات التعبير الجيني بدقة من عينات حيوية صغيرة جدًا، مما يتيح الكشف المبكر عن بصمات المرض دون الحاجة إلى خزعات نسيجية كبيرة.
يلتقط الملف الكامل لجزيئات الحمض النووي الريبوزي الرسول في العينة، ويكشف الجينات النشطة أو غير النشطة. ولأنه يعمل بكميات تصل إلى 50 بيكوغرامًا فقط، فهو مثالي للعينات المأخوذة بالإبرة الرفيعة أو الخلايا النادرة أو العينات الأرشيفية حيث يفشل التسلسل التقليدي.
Q: How should I prepare for the test, and are there any dietary or medication restrictions?
Snippet: No fasting or dietary restrictions are required; simply ensure the blood or tissue sample is collected by a certified phlebotomist using the special RNA preservation tube we provide.
We supply PAXgene Blood RNA tubes or RNAlater preservatives free of charge. Continue all prescribed medications unless your doctor advises otherwise. Avoid touching the inner tube cap to prevent RNase contamination. The collection takes less than 10 minutes at home or our facility.
س: كيف أستعد للاختبار، وهل توجد قيود غذائية أو دوائية؟
خلاصة: لا يلزم الصيام أو اتباع قيود غذائية؛ فقط تأكد من سحب العينة بواسطة فني معتمد باستخدام أنبوب حفظ RNA الخاص الذي نوفره.
نوفر أنابيب PAXgene الخاصة بحفظ RNA أو سوائل RNAlater مجانًا. استمر في تناول أدويتك الموصوفة ما لم يوجه طبيبك بخلاف ذلك. تجنب لمس الغطاء الداخلي للأنبوب لمنع التلوث. تستغرق عملية السحب أقل من 10 دقائق في المنزل أو في منشأتنا.
Q: When will I get the results and who will explain them to me?
Snippet: You will receive your comprehensive transcriptomic report in 8 weeks; a board‑certified specialist will then guide you telephonically through every significant finding in plain language.
The report includes differential gene expression tables, pathway analysis, and clinical annotations. To book your post‑ consultation, simply message us on WhatsApp +971 54 548 8731. All data handling adheres to UAE PDPL and international GDPR standards for your privacy.
س: متى سأحصل على النتائج ومن سيوضحها لي؟
خلاصة: ستتلقى تقريرك النسخي الشامل خلال 8 أسابيع؛ ثم يقوم أخصائي معتمد من هيئة الصحة بدبي بإرشادك هاتفيًا حول كل نتيجة مهمة بلغة واضحة.
يتضمن التقرير جداول التعبير الجيني التفاضلي وتحليل المسارات والتعليقات السريرية. لحجز استشارتك ما بعد الفحص، تواصل معنا عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731. تتم معالجة جميع البيانات وفقًا لقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي ومعايير الخصوصية العالمية.
DHA Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | All services comply with UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), 2026 Child Data Safety Law, and UAE PDPL. © 2026 Dubai Central Lab.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians