Test Price
3,000 AED✅ Home Collection Available
Eukaryotic mRNA Sequencing De Novo Data Analysis (RNA‑seq) in UAE | AED 3,000 | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل الحمض النووي الريبي المرسال (mRNA) من جديد في الإمارات | 3000 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
نُقدِّم تحليل تسلسل mRNA من جديد بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9% وفقًا لمعايير مختبرنا الحائز على شهادة ISO 9001:2015. تشمل الخدمة سحب الدم المنزلي بمعايير المستشفيات عبر فريق تمريض مدرَّب، ونقل العينات بسلسلة تبريد معتمدة، وإرشاد طبي هاتفي بعد النتيجة. التحقق المباشر من تغطية التأمين الصحي عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
- Accuracy Guarantee: 99.9% diagnostic sensitivity via ISO‑certified wet‑lab and advanced bioinformatics.
- Premium Logistics: Hospital‑grade home collection with ISO‑certified cold‑chain transport (VIP Mobile Phlebotomy).
- Clinical Guidance: Complimentary telephonic post‑test interpretation by a qualified clinical scientist.
- Insurance: Direct billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
De novo mRNA sequencing captures the entire transcriptome without relying on a reference genome, enabling discovery of novel transcripts, splice variants, and fusion genes across oncological, rheumatological, and rare disease applications. This test is ideal for research‑driven diagnostics and biomarker discovery where reference‑based methods miss private or structural alterations.
يُسجِّل تحليل تسلسل mRNA من جديد كامل النسخ الوراثي دون الحاجة إلى جينوم مرجعي، مما يكشف عن نسخ جديدة وطفرات اندماجية، ويُستخدم في تشخيص الأورام والأمراض الروماتيزمية والنادرة.
| Feature | Our Test (De Novo) | Reference‑Based RNA‑seq |
|---|---|---|
| Assembly method | De novo (Trinity/SPAdes), reference‑free | Alignment to hg38 reference genome |
| Novel transcript detection | Full – captures novel isoforms & fusion genes | Limited; misses unannotated events |
| Library & sequencer | Illumina NovaSeq 6000, paired‑end 2×150 bp | Same chemistry possible, but pipeline differs |
| Turnaround time | 4 weeks | 2–4 weeks |
| Clinical relevance | Ideal for unknown aetiology, rare disease, cancer subtyping | Standard for known gene expression profiling |
Physician Insight & Safety Protocol
Note from Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA‑Licensed (61713011)
"Every de novo transcriptome is a unique biological fingerprint, but it must be correlated with your complete clinical picture. I encourage you to review these results with your treating physician to translate molecular findings into a personalised care plan. Your wellbeing is the heart of every decision we make."
⚠ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Whole blood must be collected in a PAXgene Blood RNA Tube; samples in EDTA or serum tubes will be rejected.
- Not suitable if you have received a blood transfusion within the last 14 days.
- Active haemolysis or visible clot in the sample invalidates the.
- If you develop sudden swelling, increasing pain, or signs of infection at the venipuncture site, seek immediate medical attention.
- This service is provided in full compliance with UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors’ Consent), and UAE PDPL (Data Privacy).
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is mRNA sequencing de novo and how does it differ from standard RNA‑seq?
De novo mRNA sequencing assembles the complete transcriptome without a reference genome, capturing novel transcripts and fusion genes undetectable by alignment‑based methods. This makes it especially powerful for discovering previously uncharacterised biomarkers in rare diseases and cancer.
يُجمِّع تسلسل mRNA من جديد النسخ الوراثي دون جينوم مرجعي، مما يلتقط نسخًا جينية جديدة وطفرات اندماجية لا تكتشفها الطرق المعتمدة على المرجع. وهو بذلك مثالي لاكتشاف المؤشرات الحيوية الجديدة في الأمراض النادرة والسرطان.
2. How should I prepare for the blood collection?
No fasting or medication changes are needed; simply inform our phlebotomist if you are taking anticoagulants to ensure a safe, comfortable draw. The collection uses a specialised PAXgene tube that stabilises RNA immediately.
لا يلزم الصيام أو تغيير الأدوية؛ فقط أخبر فني المختبر إذا كنت تتناول مضادات التخثر لضمان سحب دم آمن. تُستخدم أنبوبة PAXgene الخاصة التي تحفظ الحمض النووي الريبي فورًا.
3. When will I receive my results and how are they delivered?
Results are finalized within 4 weeks and shared via a secure online portal with optional telephonic clinical interpretation. A detailed bioinformatics report accompanies the raw data, enabling seamless discussion with your specialist.
تصدر النتائج خلال 4 أسابيع وتُشارك عبر بوابة إلكترونية آمنة مع إمكانية الحصول على تفسير طبي هاتفي. يُرفَق تقرير معلوماتي حيوي مفصل يسهل مناقشتها مع طبيبك المختص.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians