Test Price
6,000 AED✅ Home Collection Available
Preimplantation Genetic Diagnosis for Single Gene Disorders (Known Mutation) – Baseline in UAE | 6000 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تشخيص الوراثة قبل الزرع للاضطرابات الجينية أحادية الجين (الطفرة المعروفة) – خط الأساس في الإمارات | 6000 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
✔ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified Sanger Sequencing – validated against 2026 AI Medical Datasets.
✔ Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection with ISO‑Certified Cold‑Chain Transport and VIP Mobile Phlebotomy across the UAE.
✔ Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post‑Test Clinical Guidance with a DHA‑licensed genetic counsellor.
✔ Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
مختبرنا المعتمد وفقًا لمعيار ISO 9001:2015 يضمن دقة تشخيصية بنسبة 99.9% لفحص PGD للاضطرابات أحادية الجين باستخدام تقنية سانجر للتسلسل. نقدم خدمة جمع العينات المنزلية بجودة المستشفى عبر سلسلة تبريد معتمدة وسيارات الفصد المتنقلة VIP، مع استشارة هاتفية مجانية من الخبراء بعد الفحص. التحقق المباشر من التأمين عبر واتساب على الرقم 971 54 548 8731.
Overview
Preimplantation Genetic Diagnosis for Single Gene Disorders (PGD‑M) is a targeted test performed on embryos created through IVF to detect a specific familial mutation before implantation, ensuring only unaffected embryos are transferred. This baseline PGD‑M by Sanger Sequencing offers definitive identification of the known mutation with a turnaround of 15‑20 days, priced at 6000 AED in our UAE facility.
تشخيص الوراثة قبل الزرع للاضطرابات أحادية الجين (PGD‑M) هو فحص دقيق يُجرى على الأجنة الناتجة عن التلقيح الاصطناعي للكشف عن طفرة عائلية محددة قبل نقل الجنين، ويرتكز على تقنية سانجر للتسلسل التي تقدم إجابة قاطعة خلال 15‑20 يومًا.
| Feature | Our Test (PGD‑M Baseline) | Closest Alternative (NGS‑Based PGD) |
|---|---|---|
| Precision | Single‑mutation resolution, >99.9% analytical sensitivity for known variant | Multi‑gene screening, ~99.5% sensitivity but requires parental haplotyping |
| Method | Sanger Sequencing – gold standard for targeted variant confirmation | Next‑Generation Sequencing panel – covers multiple genes but higher false‑positive rate |
| Turnaround | 15‑20 days, direct embryo biopsy analysis | 21‑28 days often, requires bioinformatic alignment and interpretation |
Physician Insight & Safety Protocol
"PGD‑M is a powerful tool, but must always be interpreted within the full clinical picture – I advise coupling it with pre‑ and post‑test genetic counselling to address the emotional and ethical dimensions. Every result is a starting point for shared decision‑making, never a standalone verdict."
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011, Consultant Geneticist.
⚠ Do not discontinue any prescribed medication or modify treatment without first consulting your managing physician. This test is not a substitute for ongoing clinical care.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Already pregnant or clinical pregnancy confirmed.
- No known pathogenic mutation identified in the family.
- Patient unwilling or medically unfit for ovarian stimulation and IVF/ICSI.
- Emergency Warning: Seek immediate care if you develop severe abdominal bloating, rapid weight gain, nausea, vomiting, or shortness of breath following ovarian stimulation – these may indicate Ovarian Hyperstimulation Syndrome (OHSS).
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: Can this baseline PGD‑M guarantee a baby free of the single gene disorder?
A: Preimplantation Genetic Diagnosis for single gene disorders achieves over 99.9% accuracy for the targeted mutation when combined with IVF, though it cannot eliminate all genetic risks.
س: هل يضمن تحليل PGD‑M الأساسي طفلًا خاليًا من الاضطراب الجيني أحادي الجين؟
ج: يحقق تشخيص الوراثة قبل الزرع للاضطرابات أحادية الجين دقة تفوق 99.9% للطفرة المستهدفة عند إجرائه مع التلقيح الاصطناعي، ولكنه لا يستبعد كافة المخاطر الجينية.
Q: Why is blood from the parents and an affected child required for baseline testing?
A: The parental and affected‑child samples allow us to confirm the exact familial mutation and establish the phase of markers used to track the mutation in embryos.
س: لماذا يلزم أخذ عينة دم من الوالدين والطفل المصاب لفحص خط الأساس؟
ج: تمكّننا عينات الوالدين والطفل المصاب من تأكيد الطفرة العائلية الدقيقة وتحديد طور العلامات المستخدمة لتتبع الطفرة في الأجنة.
Q: Is a doctor’s prescription mandatory for this test?
A: Yes, a valid prescription from a DHA‑licensed Gynecologist, Pediatrician, or Neonatologist is required; this is not applicable for surgery, pregnancy, or travel screening.
س: هل الوصفة الطبية إلزامية لهذا الفحص؟
ج: نعم، يجب تقديم وصفة طبية صادرة عن طبيب أمراض النساء أو الأطفال أو حديثي الولادة مرخص من هيئة الصحة بدبي؛ ولا يجوز إجراؤه للحالات الجراحية أو الحمل أو السفر.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians