Test Price
800 AED✅ Home Collection Available
Thiopurine Methyltransferase (TPMT – *2, *3A, *3B, *3C) Genotyping in UAE | 800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ثيوبورين ميثيل ترانسفيراز (TPMT – *2، *3A، *3B، *3C) في الإمارات | 800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Your Laboratory Trust Commitment
- ✔ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
- ✔ Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- ✔ Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance for precise result interpretation.
- ✔ Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
التزامنا الطبي الموثوق
- ✔ ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة ٩٩.٩٪ عبر معالجة معتمدة بموجب الآيزو ٩٠٠١:٢٠١٥.
- ✔ خدمات لوجستية متميزة: سحب منزلي بمعايير المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة من الآيزو وفريق سحب الدم المتنقل (من ٨ صباحاً حتى ١١ مساءً).
- ✔ إرشادات سريرية: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج بدقة.
- ✔ التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.
Test Overview
This pharmacogenetic panel identifies common TPMT variant alleles (*2, *3A, *3B, *3C) to predict thiopurine drug metabolism capacity and the risk of severe myelosuppression. It guides personalised dosing for azathioprine, 6-mercaptopurine, and thioguanine, preventing life-threatening toxicity.
يكشف هذا الفحص الجيني عن المتغيرات الوراثية لإنزيم TPMT للتنبؤ بقدرة الجسم على أيض الأدوية الثيوبورينية وتجنب تسمم نخاع العظم الشديد، مما يسمح بتخصيص جرعات الأزاثيوبرين والميركابتوبيورين بدقة.
| Feature | Our ISO-Certified TPMT Genotyping | Standard/Alternative Genotyping |
|---|---|---|
| Methodology | Sanger Sequencing (Gold-Standard for variant coverage) | Often targeted PCR, may miss rare or novel variants |
| Turnaround Time | 5–7 Days | 7–14 Days (variable) |
| Regulatory & Quality | DHA/MOHAP Compliant; ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | May lack local DHA accreditation |
| Post-Test Support | Telephonic clinical guidance & physician consultation | Usually absent |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011) advises:
“TPMT genotyping is the essential first step before initiating thiopurine therapy – it unveils genetic susceptibility to severe bone marrow toxicity. I always interpret the results in the context of complete blood counts and liver function tests, never in isolation. Patient safety demands this molecular insight alongside vigilant clinical monitoring.”
⚠ Medication Warning: Do not discontinue or modify any prescribed medication without direct consultation with your licensed physician. This test guides therapy but does not replace clinical judgment.
🔴 Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
Exclusion Criteria (Do not test if):
- Recent blood transfusion (< 4 weeks)
- Active severe anemia (Hb < 8 g/dL)
- Acute pregnancy-related complications or unstable clinical state
- Non-consenting individual (mandatory DHA informed consent)
ER Red Flags (Seek immediate care if after starting thiopurine drugs):
- Unexplained bleeding or easy bruising
- Severe fatigue, pallor, or shortness of breath
- Fever > 38.5°C with possible infection
- Jaundice (yellowing of skin/eyes)
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What does TPMT genotyping diagnose or predict?
Snippet answer: TPMT genotyping identifies genetic variants that impair metabolism of thiopurine drugs, predicting high risk of severe bone marrow toxicity and guiding dose reduction.
يحدد فحص TPMT الطفرات الجينية التي تضعف أيض الأدوية الثيوبورينية، مما يتنبأ بارتفاع خطر تسمم نخاع العظم الشديد ويوجه تخفيض الجرعة.
Q: How do I prepare for the TPMT genotyping test in UAE?
Snippet answer: No fasting or special preparation is required; simply provide your valid Emirates ID and prescription, and our hygienic home collection team arrives within 60 minutes.
لا حاجة للصيام أو تحضيرات خاصة؛ فقط قدم هويتك الإماراتية ووصفة الطبيب، وسيصلك فريق السحب المنزلي المعقم خلال ٦٠ دقيقة.
Q: Why choose this laboratory over standard TPMT testing?
Snippet answer: Our laboratory delivers ISO-certified Sanger sequencing with 99.9% sensitivity, DHA-licensed post- clinical guidance, and direct insurance verification, ensuring unmatched accuracy and patient safety.
يقدم مختبرنا تسلسل سانجر المعتمد من الآيزو بحساسية ٩٩.٩٪ مع إرشادات سريرية مرخصة من هيئة الصحة بدبي وتحقق تأميني مباشر، مما يضمن دقة فائقة وسلامة المريض.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians