Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
DPYD Gene Dihydropyrimidine Dehydrogenase Deficiency Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين DPYD لنقص إنزيم ديهيدروبيريميدين ديهيدروجينيز بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Cert: INT/EGQ/2509DA/3139
DHA Facility License: 9834453
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing. Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy. Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation. Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Full compliance with Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors), and UAE PDPL.
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% من خلال معالجة معتمدة من ISO. الخدمات اللوجستية المتميزة: خدمة جمع العينات المنزلية بمعايير المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة من ISO وفصادة متنقلة VIP. التوجيه السريري: استشارة سريرية هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج. التأمين: التحقق المباشر من الفواتير عبر واتساب +971 54 548 8731.
Test Overview & Clinical Utility
The DPYD NGS test comprehensively sequences the DPYD gene to detect variants causing dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency, critical for predicting severe, potentially fatal toxicity from fluoropyrimidine chemotherapy drugs such as 5-fluorouracil and capecitabine. يقوم اختبار DPYD بتسلسل جين DPYD للكشف عن الطفرات المسببة لنقص الإنزيم، وهو أمر بالغ الأهمية للتنبؤ بالتسمم الشديد من أدوية العلاج الكيميائي كـ 5-فلورويوراسيل وكابيسيتابين.
| Parameter | Our Test (NGS Advantage) | Closest Alternative (PCR Genotyping) |
|---|---|---|
| Analytical Sensitivity | 99.9% (detection of rare/novel variants) | ≤90% (limited to known SNPs) |
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) with full gene coverage and CNV analysis | Allele-specific PCR for DPYD*2A, *13, etc. |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks (comprehensive interpretation) | 5 to 7 Days |
| Clinical Actionability | Identifies full pharmacogenetic profile for precise dose adjustment per CPIC guidelines | Partial risk categorization |
Pre-Test Requirements
A genetic counselling session to draw a pedigree chart of family members affected with Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency is mandatory. Provide full clinical history. Sample options: Whole Blood (EDTA), Extracted DNA, or One drop Blood on FTA Card.
Logistics & Processing
Home collection available daily 8 AM – 11 PM. Samples are transported in ISO-certified cold chain. Price: 2800 AED. TAT: 3 to 4 Weeks. Contact WhatsApp: +971545488731 for scheduling and insurance verification.
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011), Consultant in Laboratory Medicine:
"DPYD testing is not merely a routine lab order; it is a critical safety net that can prevent catastrophic drug toxicity. I have witnessed lives saved when dose reductions were implemented based on these results. Always correlate genetic findings with clinical presentation and renal function, and never stop prescribed supportive medications without full oncologist supervision."
⚠ Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Abrupt cessation of chemotherapy or supportive drugs can lead to disease progression or severe complications.
- Exclusion Criteria: Inability to provide informed consent, unavailability of prior genetic counseling, active hemolytic anemia, or sample contamination.
- Emergency Red Flags: Seek immediate medical attention if you experience unexplained severe diarrhea, oral mucositis, neutropenic fever, seizures, or hand-foot syndrome. These may indicate DPD deficiency toxicity.
- Paediatric Note: Minors (<18 years) require parental consent in accordance with UAE CDS Law 2026.
Frequently Asked Questions (FAQ)
Q1: What is the purpose of DPYD genetic testing, and who should consider it? ما الهدف من اختبار DPYD الجيني ومن يجب أن يفكر في إجرائه؟
Snippet: The DPYD genetic test identifies enzyme deficiency variants to prevent life-threatening toxicity from common chemotherapy drugs like 5-fluorouracil. It is strongly recommended for all patients scheduled to receive fluoropyrimidine-based cancer treatment, especially those with a family history of severe drug reactions. يحدد اختبار DPYD الطفرات الجينية المسببة لنقص الإنزيم لمنع السمية المهددة للحياة من أدوية العلاج الكيميائي. يوصى به بشدة لجميع المرضى الذين سيخضعون للعلاج الكيميائي القائم على الفلوروبيريميدين.
Q2: How is the test performed and what sample is required? كيف يتم إجراء الاختبار وما هي العينة المطلوبة؟
Snippet: A simple blood draw, extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card is collected by our DHA-licensed phlebotomist at your home or office. The sample undergoes next-generation sequencing in our ISO-certified laboratory, delivering results within 3 to 4 weeks. يتم سحب عينة دم بسيطة أو استخدام بطاقة FTA لجمع قطرة دم واحدة بواسطة أخصائي سحب دم مرخص من هيئة الصحة. تخضع العينة لتسلسل الجيل التالي في مختبرنا الحاصل على شهادة ISO.
Q3: How do I interpret my DPYD results, and what actions should I follow? كيف أفسر نتائج اختبار DPYD وما الإجراءات التي يجب علي اتباعها؟
Snippet: Results classify you as normal, intermediate, or poor metabolizer; poor metabolizers require significant dose reduction or alternative agents to avoid severe toxicity. Your oncologist will integrate this with your overall health to tailor a safe chemotherapy plan. Do not adjust your own medication. تصنف النتائج إلى طبيعي أو متوسط أو ضعيف الاستقلاب؛ ويحتاج ضعيفو الاستقلاب إلى تخفيض كبير للجرعة أو استخدام أدوية بديلة لتجنب السمية الشديدة. سيقوم طبيب الأورام بدمج هذه النتائج مع حالتك الصحية لوضع خطة علاج آمنة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians