Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CYP2C19 Genotyping (Drug Metabolism) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل CYP2C19 للكشف عن ضعف استقلاب الأدوية في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة من ISO.
- خدمات لوجستية متميزة: خدمة سحب الدم المنزلي بمستوى المستشفى عبر سلسلة تبريد معتمدة من ISO، وخدمة الفصد المتنقل VIP.
- التوجيه السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج.
- التأمين: التحقق من الفواتير المباشرة عبر واتساب +971 54 548 8731.
Test Overview
The CYP2C19 Genotyping Genetic Test analyses your genetic makeup to identify variants in the CYP2C19 gene, which influence how your body metabolizes certain medications (e.g., clopidogrel, proton pump inhibitors, antidepressants). نتائج هذا التحليل توجه طبيبك لاختيار الدواء والجرعة المثلى لتجنب الآثار الجانبية أو ضعف الفعالية. This test is performed using state-of-the-art Next Generation Sequencing for comprehensive allele detection.
| Feature | Our Test (NGS) | Other PCR-based Tests |
|---|---|---|
| Methodology | Next Generation Sequencing (Full Gene) | Real-time PCR (Limited Variants) |
| Coverage | All clinically relevant star alleles (*2, *3, *17 etc.) & rare variants | Only common alleles, risk missing rare mutations |
| Turnaround | 3–4 Weeks (comprehensive analysis) | 1–2 Weeks (limited scope) |
Sample Requirements & Logistics
- Accepted Samples: Whole Blood (EDTA tube), Extracted DNA (≥1 µg), or One Drop Blood on FTA Card.
- Home Collection: Available daily 8 AM – 11 PM; our licensed phlebotomist arrives with cold-chain transport kit.
- Turnaround Time: 3–4 Weeks for comprehensive NGS analysis and clinical report.
- Report Access: Secure encrypted PDF via email and patient portal.
Pre-Test Genetic Consultation
A mandatory genetic counseling session is recommended to draw a pedigree chart of family members affected by poor drug metabolism. This ensures accurate interpretation and family risk assessment.
ينصح بجلسة استشارة وراثية إلزامية لرسم شجرة العائلة للأفراد المتأثرين بضعف استقلاب الدواء، لضمان دقة التفسير والتقييم الوراثي للأسرة.
Physician Insight & Safety Protocol
"As a clinical diagnostician, I emphasize that the CYP2C19 genotype is only one factor in drug response; environmental, dietary, and concurrent medications also influence metabolism. This test must be interpreted alongside a full clinical and medication history to guide safe, personalized therapy." — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue or modify prescribed medication based solely on this test result. Always consult your treating physician.
Patient Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Patients with active bleeding disorders or severe thrombocytopenia must postpone venipuncture until medically cleared.
- Known hypersensitivity to antiseptics or latex; alternative collection materials will be used if notified in advance.
- If you experience sudden severe symptoms (chest pain, difficulty breathing, uncontrolled bleeding) unrelated to test preparation, seek emergency care immediately — do not wait for appointment.
- Fasting not required, but inform phlebotomist of all current medications and supplements.
UAE Healthcare Compliance & Data Privacy
We strictly adhere to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 on Genetic Data (Article 87), the CDS Law 2026 concerning minors, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). Genetic information is processed with utmost confidentiality in our ISO 9001:2015 accredited facility (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139, Facility License 9834453). All sample transport follows cold-chain protocols validated by international standards.
Frequently Asked Questions
Q: What does a CYP2C19 poor metabolizer result mean for my medication?
A poor metabolizer carries two nonfunctional CYP2C19 alleles, significantly reducing enzyme activity and potentially leading to reduced activation of prodrugs like clopidogrel, increasing cardiovascular risk.
ج: النتيجة التي تشير إلى أنك مستقلب ضعيف تعني وجود نسختين غير فعالتين من الجين CYP2C19، مما يقلل نشاط الإنزيم ويؤثر على تفعيل الأدوية الأولية مثل كلوبيدوغريل، وقد يزيد خطر الإصابة بأمراض القلب؛ عندها يعدل الطبيب الجرعة أو يختار دواءً بديلاً لا يعتمد على CYP2C19.
Q: Is home blood collection safe and how is the sample transported?
Our DHA-licensed phlebotomists perform hospital-grade home collection, immediately storing the sample in validated cold-chain containers for transport to our ISO-certified lab, ensuring DNA integrity and accurate sequencing.
ج: يقوم فنيونا المرخصون من هيئة الصحة بدبي بسحب العينة منزلياً باستخدام تقنيات المستشفى، وتُخزَّن فوراً في حاويات سلسلة تبريد معتمدة بدرجة 2-8 مئوية لحفظ الحمض النووي، وتُرسل إلى مختبرنا المعتمد دولياً لتحليل دقيق خلال 3-4 أسابيع.
Q: Do I need genetic counselling before this test?
Yes, pre- genetic counselling is recommended to assess family history and explain pharmacogenetic implications; our package includes a telehealth session to draw a pedigree chart and discuss potential outcomes.
ج: نعم، يُنصح بجلسة استشارة وراثية قبل التحليل لتقييم تاريخ العائلة وشرح تأثيرات الجينات على الدواء؛ تشمل باقتنا جلسة عن بُعد مدتها 15 دقيقة لرسم شجرة العائلة ومناقشة النتائج المحتملة قبل سحب العينة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians