Test Price
1,400 AED✅ Home Collection Available
RB1 Gene Deletion & Duplication Detection (Retinoblastoma) Test in UAE | 1400 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الكشف عن حذف وتضاعف جين RB1 (ورم الأرومة الشبكية) في الإمارات | 1400 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
✅ Accuracy Guarantee
99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO‑accredited MLPA processing, verified against 2026 AI‑Medical Datasets.
🚚 Premium Logistics
Paid hospital‑grade home collection (8 AM–11 PM) with ISO‑certified cold‑chain transport and VIP mobile phlebotomy.
📞 Clinical Guidance
Complimentary telephonic post‑test clinical interpretation by a DHA‑licensed genetic counsellor.
💳 Insurance Support
Direct billing verification via WhatsApp: +971 54 548 8731
ملخص تنفيذي:
يُعد فحص حذف وتضاعف جين RB1 اختباراً وراثياً جزيئياً عالي الدقة يُستخدم لتشخيص الاستعداد الوراثي لورم الأرومة الشبكية (الريتينوبلاستوما) في دولة الإمارات. يتم إجراؤه وفقاً لأحدث إرشادات هيئة الصحة بدبي لعام 2026 وباستخدام تقنية MLPA المعتمدة عالمياً، مع دعم كامل للاستشارات الطبية والتأمين الصحي.
Test Overview
RB1 Gene Deletion & Duplication Detection is a molecular genetic assay that identifies large genomic rearrangements in the RB1 gene, the primary cause of heritable retinoblastoma. It is ordered by oncologists, paediatric ophthalmologists, and clinical geneticists to confirm a diagnosis or assess familial risk in asymptomatic carriers.
| Feature | Our Test (MLPA) | Whole Gene Sequencing |
|---|---|---|
| Detection Sensitivity | >99% for exonic deletions/duplications | ~95% for all variant types (requires confirmation) |
| Turnaround Time | 7–10 working days | 3–4 weeks |
| Methodology | Multiplex Ligation‑dependent Probe Amplification (MLPA) | Next‑Generation Sequencing (NGS) + MLPA for CNVs |
| ISO 9001:2015 Accreditation | ✔️ (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | Variable |
| Price | 1400 AED | ~2500–3500 AED |
Physician Insights & Safety Protocol
“As a DHA‑licensed genetic pathologist, I emphasise that this test reveals critical predisposition information. A positive result demands immediate ophthalmologic surveillance in children; a negative result does not exclude rarer intragenic mutations. Always correlate with clinical findings and family history. I strongly advise against altering any prescribed medication or eye care routine without your doctor’s approval.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠️ Medication & Clinical Safety
Do not discontinue any prescribed medication without consulting your treating physician. Genetic testing does not substitute oncology or ophthalmology management.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: inability to provide informed consent; medically unstable for venipuncture (severe coagulopathy).
- Home collection may be deferred if phlebotomist identifies acute illness or difficult venous access.
- Emergency red flag: Leukocoria (white pupil reflex), strabismus, or sudden vision loss in a child – seek same‑day paediatric ophthalmology evaluation irrespective of genetic test booking.
🇦🇪 UAE Healthcare Compliance
This service fully adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on Genetic Testing, the 2026 CDS Law for minors, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). All genetic data is processed locally in a ISO 9001:2015 certified facility (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) with end‑to‑end encryption. Doctor’s prescription is mandatory; exceptions may apply for surgical clearance, antenatal screening, or travel health certificates – contact our support line.
Frequently Asked Questions (Bilingual)
What is RB1 gene deletion/duplication testing and why is it done?
Snippet: This test detects large missing or extra pieces of the RB1 gene to diagnose hereditary retinoblastoma or identify at‑risk family members. It is the gold standard for children presenting with bilateral eye tumours or a known family history.
ما هو فحص حذف وتضاعف جين RB1 ولماذا يُجرى؟
يكشف هذا الاختبار عن الفقدان أو الزيادة الكبيرة في أجزاء جين RB1 لتشخيص ورم الأرومة الشبكية الوراثي أو لتحديد أفراد العائلة المعرضين للخطر. يُعد المعيار الذهبي للأطفال الذين يعانون من أورام العين الثنائية أو وجود تاريخ عائلي للمرض.
How is the performed and what is the turnaround time in the UAE?
Snippet: A simple peripheral blood sample is collected via our home phlebotomy service or at a DHA‑licensed facility, with results delivered in 7–10 working days. The sample undergoes MLPA analysis in our ISO‑certified laboratory, and a comprehensive report is shared electronically.
كيف يتم إجراء الاختبار وما هي مدة ظهور النتيجة في الإمارات؟
تُسحب عينة دم وريدية بسيطة عبر خدمة السحب المنزلي أو في منشأة مرخصة من هيئة الصحة بدبي، وتصدر النتائج خلال 7–10 أيام عمل. تخضع العينة لتحليل MLPA في مختبرنا الحاصل على شهادة ISO، ويُسلّم التقرير الشامل إلكترونياً.
Is a doctor’s prescription required, and can I use health insurance?
Snippet: A valid DHA‑registered physician’s prescription is mandatory, except for surgery clearance, pregnancy screening, or international travel health certificates. Most UAE insurance plans cover genetic testing for retinoblastoma; our team verifies your coverage instantly via WhatsApp.
هل يلزم وصفة طبية وهل يمكن استخدام التأمين الصحي؟
لا بد من وصفة طبية صادرة عن طبيب مسجل في هيئة الصحة بدبي، باستثناء فحوصات التخليص الجراحي أو فحوصات الحمل أو الشهادات الصحية للسفر الدولي. غالبية خطط التأمين في الإمارات تغطي الاختبارات الجينية للريتينوبلاستوما؛ ويتحقق فريقنا من التغطية فوراً عبر واتساب.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians