Test Price
750 AED✅ Home Collection Available
Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) Mutations Detection Panel 2 in UAE | 750 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الكشف عن طفرات سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) اللوحة الثانية في الإمارات | 750 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي
نقدم تحليل طفرات CLL بدقة تصل إلى 99.9% من خلال مختبر معتمد دولياً (ISO 9001:2015). تتوفر خدمة جمع العينات المنزلية المدفوعة مع سلسلة تبريد مضمونة وسيارة إسعاف خاصة بالفصد الوريدي المتنقل. يتضمن العرض إرشاداً هاتفياً بعد الفحص لتفسير النتائج من قبل أخصائي. كما يتم التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب على الرقم 971545488731+.
Comprehensive CLL Mutation Profiling for Precision Oncology
The Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) Mutations Detection Panel 2 is a high-resolution genomic assay that detects key prognostic and predictive mutations (TP53, NOTCH1, SF3B1, and deletions such as 11q) using multiplex ligation-dependent probe amplification combined with PCR. This ISO-certified test delivers 99.9% diagnostic sensitivity, guiding targeted therapies and risk stratification in accordance with 2026 DHA guidelines.
| Feature | Our Test (DHA Certified) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% Diagnostic Sensitivity for CNVs and SNVs | ~95% (limited by NGS coverage gaps) |
| Methodology | MLPA-PCR (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification + PCR) | Targeted NGS Panel or Sanger Sequencing |
| Turnaround Time | 6–7 Days (Sample Mon, Report Sat) | 10–14 Days |
Physician Insight & Safety Protocol
"As an oncologist with DHA license 61713011, I emphasize that the CLL mutation panel is integral to risk-adapted treatment selection—particularly for assessing TP53 aberrations that predict poor response to chemoimmunotherapy. However, results must always be correlated with clinical findings and patient history; do not initiate or discontinue any therapy without my consultation."
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA: 61713011, Oncologist
⚠️ Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Altering your treatment plan based on genetic results alone may lead to disease progression or complications.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Active severe infection or sepsis (sample collection deferred until stabilization).
- Inability to provide at least 2 mL of whole blood in EDTA tube.
- Refusal or inability to sign the mandatory Genomics Clinical Information Requisition Form (Form 20).
- ER Red Flags: If you experience sudden worsening of lymph node swelling, unexplained fever >38.5°C, or severe bleeding, seek urgent medical attention before testing.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What specific mutations are detected by this CLL panel, and why are they important?
Our CLL Mutations Detection Panel 2 identifies critical gene mutations including TP53, NOTCH1, SF3B1, and 11q deletion, aiding personalized treatment planning. These biomarkers help oncologists predict disease aggressiveness and select targeted therapies such as venetoclax or BTK inhibitors, avoiding ineffective chemotherapy.
ما هي الطفرات التي يكشفها هذا الفحص وما أهميتها؟
يكشف هذا الفحص طفرات جينية مهمة مثل TP53 و NOTCH1 و SF3B1 وحذف 11q، مما يساعد في وضع خطة علاجية مخصصة. تُستخدم هذه المؤشرات الحيوية لتوقع مدى عدوانية المرض واختيار العلاجات الموجهة مثل فينتوكلاش أو مثبطات BTK.
How do I prepare for the blood draw, and what is the sample handling requirement?
You must complete the mandatory Form 20, and the whole blood sample must be collected in a lavender-top EDTA tube, kept refrigerated, never frozen. Our home collection team will handle the cold-chain logistics; ensure the requisition form is fully filled with your clinical history.
كيف أستعد لسحب الدم وما هي متطلبات العينة؟
يجب تعبئة نموذج المعلومات السريرية الجينومية (النموذج 20) إلزامياً، وتُجمع العينة في أنبوب EDTA بلون لافندر، وتحفظ في الثلاجة دون تجميد. سيتولى فريق الجمع المنزلي نقل العينة في سلسلة تبريد آمنة.
Are my genetic data and results kept confidential under UAE law?
Yes, all patient genetic data is protected under UAE PDPL and Federal Decree-Law No. 41 of 2024, ensuring strict privacy and confidentiality. Our laboratory is ISO 9001:2015 certified and follows DHA data security protocols, with secure, encrypted storage and no unauthorized third-party access.
هل بياناتي الجينية ونتائج التحليل سرية بموجب القانون الإماراتي؟
نعم، جميع البيانات الجينية محمية بموجب قانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي والمرسوم الاتحادي رقم 41 لسنة 2024، مما يضمن الخصوصية والسرية التامة. مختبرنا حاصل على شهادة ISO 9001:2015 ويتبع بروتوكولات هيئة الصحة بدبي لأمن البيانات.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians