NRAS Mutation Analysis (Codons 12 & 13) in UAE | AED 1400 | 2026 DHA Guidelines

تحليل طفرة جين NRAS (الكودونات 12 و13) في الإمارات | 1400 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

Executive Summary – NRAS Mutation Testing with UAE Regulatory Assurance

Accuracy Guarantee: 99.9% diagnostic sensitivity via ISO 9001:2015 accredited processing (Cert. INT/EGQ/2509DA/3139).
Premium Logistics: Cold-chain transport for biopsy specimens; VIP mobile phlebotomy for any concurrent blood tests.
Clinical Guidance: Telephonic post-test clinical guidance for result interpretation by DHA-licensed specialists.
Insurance: Direct billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731.

الملخص التنفيذي – اختبار طفرة NRAS بضمانات تنظيمية من هيئة الصحة بدبي

ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة موثوقة بموجب ISO 9001:2015.
الخدمات اللوجستية: نقل مبرد للعينات النسيجية؛ خدمة سحب الدم المنزلي للفحوصات المصاحبة.
الإرشاد السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج من قبل أخصائيين مرخصين من هيئة الصحة.
التأمين: تحقق مباشر من الفواتير عبر واتساب +971 54 548 8731.

Overview of NRAS Codon 12/13 Analysis

NRAS mutation analysis targeting codons 12 and 13 by Sanger sequencing detects activating point mutations that serve as negative predictors for anti‑EGFR therapy in colorectal cancer and guide targeted treatment in melanoma, thyroid carcinoma, and haematological disorders. يكشف تحليل طفرات NRAS في الكودونين 12 و13 باستخدام تقنية سنجر عن الطفرات النشطة التي تُعد مؤشراً سلبياً للعلاج بمضادات EGFR وتوجه العلاج الموجه في سرطان القولون وسرطان الجلد وأورام الغدة الدرقية والأمراض الدموية.

Feature	Our Test – NRAS Codon 12/13 Sanger	Closest Alternative – Broad NGS Panel
Precision	Gold‑standard single‑codon resolution; 99.9% analytical sensitivity at codons 12 & 13	Whole‑gene coverage; lower depth at individual hot‑spot codons
Methodology	Bi‑directional Sanger Sequencing with sequence‑specific PCR	Next‑Generation Sequencing (targeted panel)
Speed	7–8 working days	14–21 working days
Cost in UAE	AED 1400	AED 2500–5000
Regulatory Status	Fully DHA/MOHAP compliant under Federal Decree‑Law No. 41 of 2024	Variable; may require extended informed consent

Physician Insight & Safety Protocol – Dr. Prabhakar Reddy (DHA 61713011)

“As a clinician who has guided hundreds of patients through molecular testing, I recognize that waiting for an NRAS result can be emotionally taxing. This analysis provides a decisive molecular fingerprint that, together with your histopathology report, shapes a truly personalised treatment plan. A negative result does not rule out other actionable mutations, and a positive one opens the door to next‑generation targeted agents.”

🛑 Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.

Exclusion Criteria & Emergency Red Flags

Exclusion: Inability to obtain adequate tumour tissue (insufficient cellularity, extensive necrosis); patients with active bleeding diathesis or who cannot temporarily pause anticoagulants prior to biopsy; test must be ordered by a DHA-licensed oncologist/gynaecologist/rheumatologist.
Emergency Red Flags: Immediately attend the nearest emergency department if, after a biopsy, you develop persistent bleeding, purulent discharge, fevers >38°C, or rapid swelling at the biopsy site.
UAE Legal Mandates: For minors (<18 years), genetic testing is governed by the CDS Law 2026 and requires explicit consent from a legal guardian and approval from a clinical ethics committee. Your data is protected under the UAE Personal Data Protection Law (Federal Decree‑Law No. 45 of 2021).

Patient FAQ & Clinical Guidance

1. What is the clinical utility of NRAS codon 12/13 mutation analysis?

NRAS codon 12/13 mutation analysis identifies activating mutations that predict lack of response to anti‑EGFR monoclonal antibodies in colorectal cancer, guiding first‑line targeted therapy decisions.

يكشف تحليل طفرات NRAS في الكودونين 12 و13 عن طفرات نشطة تنبئ بعدم الاستجابة للأجسام المضادة وحيدة النسيلة المضادة لـ EGFR، مما يوجه قرارات الخط الأول من العلاج الموجه.

2. Do I need a doctor’s prescription for this?

A physician’s prescription is required for all genetic tests, except for surgical clearance, pregnancy‑related protocols, and pre‑travel screening where a clinical justification form may be accepted under Federal Decree‑Law No. 41 of 2024.

تُحتّم الفحوصات الجينية وصفة طبية، باستثناء حالات التخليص الجراحي وبروتوكولات الحمل وفحوصات ما قبل السفر حيث يُقبل نموذج تبرير سريري وفقاً للمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024.

3. How do I prepare for the tumour tissue sample collection?

Tissue collection is performed by your surgeon or interventional radiologist; no fasting or special preparation is needed, but inform your doctor of all anticoagulant use.

يُجري جمع العينة النسيجية الجرّاح أو أخصائي الأشعة التداخلية؛ لا حاجة للصيام أو تحضيرات خاصة، ولكن يجب إبلاغ الطبيب باستخدام أي مميعات للدم.

دعم ثنائي اللغة متاح