Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ITGA3 Gene Genetic Test for Interstitial Lung Disease, Nephrotic Syndrome, and Epidermolysis Bullosa Congenita | UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ITGA3 باستخدام تقنية تسلسل الجيل التالي (NGS) للكشف عن الأمراض الرئة الخلالية والمتلازمة الكلوية وانحلال البشرة الفقاعي الخلقي في الإمارات العربية المتحدة | 2800 درهم إماراتي | معتمد من هيئة الصحة بدبي 2026
Executive Summary & Trust Guarantees
- 99.9% Diagnostic Sensitivity – ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics – Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain, VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance – Telephonic Post-Test Clinical Guidance for result interpretation with DHA-licensed professionals.
- Insurance Support – Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي وضمانات الثقة
- حساسية تشخيصية 99.9% عبر معالجة معتمدة وفق معيار ISO 9001:2015 (الشهادة: INT/EGQ/2509DA/3139).
- خدمة سحب منزلي فاخرة مع سلسلة تبريد معتمدة وفريق تمريض متنقل.
- استشارة طبية هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج من مختصين مرخصين من هيئة الصحة.
- تحقق مباشر من تغطية التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
The ITGA3 NGS test sequences the entire coding region of the ITGA3 gene associated with a rare multi-system disorder. يُحلل اختبار ITGA3 كامل الجين بتقنية التسلسل المتقدم للكشف عن الاضطراب النادر الذي يجمع بين أمراض الرئة الخلالية والمتلازمة الكلوية وانحلال البشرة الفقاعي. Our ISO-certified laboratory delivers clinical-grade results within 3–4 weeks using NGS technology, surpassing single-gene Sanger approaches.
| Feature | Our ITGA3 NGS Test | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision & Coverage | Full gene sequencing, >99% sensitivity, detects all variants | Targets only known mutations; limited variant discovery |
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) + bioinformatics | Sanger sequencing (single amplicons) |
| Sample Types | Blood, extracted DNA, Dried Blood Spot (FTA card) | Whole blood (EDTA), requires high DNA yield |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Clinical Utility | Comprehensive diagnosis & family screening | May miss novel mutations, lower diagnostic yield |
| Price (AED) | 2800 | ~2000 (limited insight) |
Physician Insight & Clinical Safety
"I appreciate the anxiety surrounding a possible genetic diagnosis. This NGS assay provides highly accurate ITGA3 gene analysis, but results must always be correlated with clinical symptoms and family history. Please discuss all findings with your managing physician before making any health decisions."
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA Consultant (License: 61713011)
Patient Safety: Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
Contraindications / Exclusion:
- Allogeneic hematopoietic stem cell transplant within the last 6 months (risk of chimeric results).
- Pregnancy (first trimester) – unless clinically urgent and discussed with a genetics specialist.
- Inability to give informed consent without a legally authorized guardian (per UAE law).
Seek Emergency Care if You Experience:
- Sudden severe respiratory distress or hemoptysis.
- Rapid onset of generalized edema (swelling), anuria, or acute kidney injury symptoms.
- Widespread blistering with fever, chills, or signs of systemic infection.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the ITGA3 Gene NGS Test?
A: This test sequences the ITGA3 gene to diagnose a rare congenital disorder affecting lungs, kidneys, and skin. It identifies pathogenic variants in the gene that cause a syndrome combining interstitial lung disease, nephrotic syndrome, and epidermolysis bullosa. The is performed on blood, extracted DNA, or a dried blood spot and provides a definitive molecular diagnosis to guide management and family planning.
س: ما هو اختبار جين ITGA3 بتقنية NGS؟
ج: يحدد هذا الاختبار التسلسل الكامل لجين ITGA3 لتشخيص اضطراب خلقي نادر يشمل الرئتين والكلى والجلد. يكشف عن الطفرات الممرضة المسؤولة عن هذا المتلازمة النادرة ويساعد في توجيه العلاج والوقاية الأسرية.
Q: How is the sample collected?
A: A licensed phlebotomist collects blood or DNA sample via home visit, ensuring safe cold-chain transport. We offer VIP mobile phlebotomy across the UAE from 8 AM to 11 PM, using hospital-grade cold-chain logistics. Alternatively, you can submit a dried blood spot on an FTA card or previously extracted DNA. A genetic counselling session (video/phone) is conducted beforehand to draw a pedigree and explain the procedure.
س: كيف يتم جمع العينة؟
ج: يقوم أخصائي سحب دم مرخص بزيارة منزلية لجمع عينة الدم أو الحمض النووي مع ضمان النقل بسلسلة تبريد آمنة. نوفر خدمة سحب منزلي على مدار الساعة ونقبل أيضًا بطاقات FTA أو الحمض النووي المستخلص.
Q: How long do results take?
A: Results typically take 3 to 4 weeks from sample arrival at our ISO-certified molecular lab. This timeframe includes DNA extraction, NGS library preparation, sequencing, bioinformatics analysis, and clinical interpretation by DHA-licensed geneticists. A telephonic consultation will be scheduled to explain your report in detail.
س: كم تستغرق النتائج؟
ج: تصدر النتائج عادةً خلال 3 إلى 4 أسابيع من وصول العينة إلى مختبرنا الجزيئي المعتمد ISO. تشمل هذه المدة الاستخلاص والتحليل المعلوماتي والتفسير السريري، مع استشارة هاتفية لاحقة لشرح التقرير.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians