Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
DOCK6 Gene Adams‑Oliver Syndrome Type 2 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين DOCK6 لمتلازمة آدامز أوليفر من النوع الثاني في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
Accurate diagnosis of Adams‑Oliver syndrome type 2 (AOS2) starts with a single, clinically‑validated test. Our ISO‑certified laboratory delivers 99.9% diagnostic sensitivity through next‑generation sequencing of the DOCK6 gene, supported by hospital‑grade cold‑chain home collection and immediate post‑test tele‑guidance.
ملخص تنفيذي: يبدأ التشخيص الدقيق لمتلازمة آدامز أوليفر من النوع الثاني بفحص واحد معتمد سريريًا. نضمن حساسية تشخيصية تبلغ 99.9% عبر منصتنا المعتمدة وفق ISO، مع خدمة سحب منزلي مبردة وموجهة إكلينيكيًا هاتفياً بعد النتيجة.
Test Overview
The DOCK6 gene Adams‑Oliver syndrome type 2 Genetic Test screens the entire coding region of the DOCK6 gene for pathogenic variants associated with scalp cutis aplasia and terminal transverse limb defects. Designed for families and clinicians seeking a definitive molecular diagnosis, this test utilises next‑generation sequencing (NGS) with 150 bp paired‑end reads and a mean depth of >200×, delivering an analytical sensitivity exceeding 99.9%.
يفحص هذا التحليل الجيني تسلسل جين DOCK6 بالكامل للكشف عن الطفرات المسببة لمتلازمة آدامز أوليفر من النوع الثاني. يساعد في التشخيص الجزيئي الدقيق ويُجرى عبر تقنية NGS بحساسية تزيد عن 99.9%.
| Feature | Our Test (ISO 9001:2015 Certified) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | NGS (full gene sequencing) | Targeted mutation panel or Sanger (limited variants) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Reporting | Clinically actionable report with ACMG classification | Basic variant list |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinical geneticist, I understand the anxiety a possible diagnosis of Adams‑Oliver syndrome can bring. This DOCK6 NGS test provides a molecular answer that clarifies recurrence risk and guides surgical planning for scalp and limb anomalies. Results must always be correlated with detailed physical examination and family history.”
— Dr. Prabhakar Reddy (DHA License: 61713011), Senior Consultant Geneticist
⚠ Medication Warning:
Do not discontinue any prescribed medication without consulting your treating physician. This genetic test is for diagnostic purposes only and does not replace ongoing medical care.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Active anticoagulant therapy that cannot be paused safely for blood draw.
- Suspected or confirmed patient inability to provide informed consent (mandatory genetic counselling per UAE CDS Law 2026 for minors).
- Severe bleeding disorder requiring hospital‑based phlebotomy only.
- ER Red Flags: If you or the patient develops sudden severe headache, vision loss, or signs of infection (fever, chills) after sample collection, seek emergency medical attention immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What exactly does the DOCK6 Adams‑Oliver syndrome type 2 test detect?
Direct Answer: The test sequences the entire DOCK6 gene to identify pathogenic mutations responsible for the scalp and limb malformations characteristic of Adams‑Oliver syndrome type 2. A positive result confirms the diagnosis and enables precise genetic counselling for family planning.
سؤال وجواب بالعربية: يكشف هذا التحليل عن الطفرات الجينية في جين DOCK6 المسببة لتشوهات فروة الرأس والأطراف. التشخيص الإيجابي يؤكد المرض ويسهل الاستشارة الوراثية للعائلة.
Q: How is the sample collected, and does it hurt?
Direct Answer: A certified phlebotomist performs a standard venous blood draw (or a single drop on FTA card) during a scheduled home visit; discomfort is minimal, similar to a routine blood. No special preparation is required beyond providing your clinical history.
سؤال وجواب بالعربية: تُسحب عينة الدم عبر زيارة منزلية بواسطة مختص معتمد، ولا تختلف عن أي فحص دم روتيني من حيث سهولة التحمل. لا حاجة لتحضيرات معقدة.
Q: When will I receive my results, and how are they explained?
Direct Answer: Results are ready within 3–4 weeks and are delivered through a secure online portal; a board‑certified genetic counsellor then provides a 15‑minute telephonic interpretation session to explain the clinical significance. You may invite your referring physician to join the call.
سؤال وجواب بالعربية: تظهر النتائج خلال 3–4 أسابيع عبر بوابة إلكترونية آمنة، ويتلوها اتصال هاتفي مع مستشار وراثي لتفسيرها إكلينيكياً ودعم اتخاذ القرارات الطبية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians