Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
WWOX Gene NGS Test for Early Infantile Epileptic Encephalopathy Type 28 (EIEE28) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين WWOX للكشف عن اعتلال الدماغ الصرعي الطفولي المبكر من النوع 28 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الفحص الجيني لجين WWOX باستخدام تسلسل الجيل التالي (NGS) للكشف المبكر عن اعتلال الدماغ الصرعي الطفولي المبكر من النوع 28 (EIEE28) في الإمارات العربية المتحدة. دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% باستخدام أحدث التقنيات في مختبرات معتمدة وفقاً لمعيار ISO 9001:2015. نقدم خدمات سحب الدم المنزلي بمعايير المستشفيات عبر فريق تمريضي متنقل، مع نقل العينات بسلسلة تبريد معتمدة. استشارة سريرية هاتفية مجانية بعد النتائج لتفسيرها، وتأكيد التغطية التأمينية مباشرة عبر واتساب على الرقم 971545488731+.
Clinical Overview
The WWOX gene next‑generation sequencing test identifies pathogenic variants causing early infantile epileptic encephalopathy type 28 (EIEE28), a severe neonatal‑onset neurogenetic disorder. In the UAE, this ISO‑accredited molecular analysis offers definitive confirmation with 3‑4‑week turnaround and comprehensive genetic counselling.
| Features | Our WWOX NGS Test | Whole Exome Sequencing (WES) |
|---|---|---|
| Clinical Focus | Single‑gene precision for EIEE28 | Broad genomic survey, incidental findings |
| Methodology | Targeted NGS + Sanger confirmation | Untargeted NGS, may miss deep intronic variants |
| Analytical Sensitivity | >99.9% | ~95–98% depending on coverage |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 6–8 weeks |
| Price (AED) | 2800 | 5000+ |
Consultant Insight & Safety Protocol
“As a neurogenetic clinician, I recognise the profound distress a new‑onset infantile seizure brings to families. The WWOX test provides a precise molecular diagnosis that ends the diagnostic odyssey, guides antiepileptic therapy, and informs accurate recurrence risk. I always remind parents that a positive result is not a sentence but a gateway to targeted care.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, Consultant Neurologist & Clinical Geneticist, DHA License No: 61713011
⚠ Medication Warning:
Do not discontinue any prescribed antiepileptic or anti‑seizure medication without direct consultation with your treating neurologist. Abrupt withdrawal can trigger life‑threatening status epilepticus.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Testing of asymptomatic minors without explicit parental consent (per UAE CDS Law 2026).
- Incomplete pre‑test genetic counselling documentation.
- Unlabelled or improperly collected specimens (haemolysed, clotted, or insufficient dried blood spot).
- Prolonged seizure >5 minutes or recurrent clusters – call 998 immediately.
- New‑onset respiratory distress, cyanosis, or unresponsiveness.
- Signs of metabolic crisis (vomiting, lethargy, hypoglycaemia) – seek emergency care.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the WWOX gene and why is this test ordered?
The WWOX NGS detects pathogenic variants in the WWOX gene responsible for early infantile epileptic encephalopathy type 28 (EIEE28) with 99.9% analytical sensitivity. It is ordered when an infant presents with drug‑resistant seizures, developmental regression, and EEG showing burst‑suppression or hypsarrhythmia, to confirm the molecular diagnosis and guide precise management.
ما هو جين WWOX ولماذا يُطلب هذا التحليل؟
يُكشف تحليل تسلسل الجيل التالي عن الطفرات الممرضة في جين WWOX المسببة لاعتلال الدماغ الصرعي الطفولي المبكر النوع 28 بدقة تحليلية تصل إلى 99.9%. يُطلب عند ظهور نوبات صرعية مقاومة للأدوية مع تراجع نمائي وتخطيط كهربية دماغية غير طبيعي لدى الرضّع، لتأكيد التشخيص الجزيئي وتوجيه العلاج بدقة.
How is the sample collected and does it require fasting?
Our VIP paediatric phlebotomy team collects a small blood sample (EDTA tube) or a painless dried blood spot via finger/heel prick in the comfort of your home—no fasting is required. Samples are transported at 2‑8°C using validated cold‑chain logistics to maintain DNA integrity until processing.
كيف يتم جمع العينة وهل يتطلب الصيام؟
يقوم فريق التمريض المنزلي المتخصص بسحب عينة دم وريدية صغيرة جداً أو بقعة دم جافة عبر وخز الكعب أو الإصبع دون ألم ودون الحاجة إلى صيام. تُنقل العينات بسلسلة تبريد معتمدة عند 2‑8 درجات مئوية لضمان ثبات الحمض النووي حتى التحليل.
What is the result turnaround time and what happens after a positive report?
The complete WWOX gene sequencing report is delivered within 3–4 weeks, clearly classifying any variant as pathogenic, likely pathogenic, or uncertain significance according to ACMG guidelines. A positive result triggers a complimentary tele‑consultation with our clinical genetics team, who will explain the prognosis, tailor the antiepileptic regimen, and facilitate cascade testing for at‑risk family members.
كم مدة ظهور النتيجة وماذا يحدث بعد التقرير الإيجابي؟
يصدر التقرير الكامل لتسلسل جين WWOX خلال 3‑4 أسابيع، مع تصنيف واضح للطفرات وفق معايير ACMG إلى ممرضة، محتملة الضراوة، أو غير معروفة الدلالة. عند النتيجة الإيجابية، نقدم استشارة هاتفية مجانية مع فريق الوراثة السريرية لشرح المآل، وتخصيص العلاج المضاد للصرع، وتنسيق فحص الأقارب المعرّضين.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians