Skip to main content

Test Price

2,800 AED

✅ Home Collection Available

SPG7 Gene Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل جين SPG7 بتقنية التسلسل الجيني الجديد (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

Executive Summary

Our SPG7 Genetic Test delivers 99.9% diagnostic sensitivity for Hereditary Spastic Paraplegia type 7, processed at an ISO 9001:2015‑certified, DHA‑regulated laboratory. Benefit from paid hospital‑grade home collection via cold‑chain logistics, telephonic post‑test clinical guidance with a specialist neurologist, and instant insurance billing verification through WhatsApp. All handling adheres strictly to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024, CDS Law 2026 (minors), and UAE PDPL.


الملخص التنفيذي: يضمن اختبار الحمض النووي لجين SPG7 بتقنية NGS دقة تشخيصية بنسبة 99.9% للشلل النصفي التشنجي الوراثي من النوع 7، ويُعالج في مختبر حاصل على شهادة ISO 9001:2015 وتحت رقابة هيئة الصحة بدبي. استفد من خدمة جمع العينات المنزلية الفاخرة عبر سلسلة تبريد معتمدة، واستشارة سريرية هاتفية بعد الاختبار مع طبيب أعصاب مختص، إلى جانب التحقق الفوري من تغطية التأمين. تتم جميع الإجراءات وفقًا للمرسوم الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون CDS 2026 (القُصّر) وقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي.

Clinical Overview

The SPG7 Genetic Test uses next‑generation sequencing to analyze the entire coding region of the SPG7 gene, detecting pathogenic variants linked to Hereditary Spastic Paraplegia type 7 and other progressive spastic‑ataxic disorders. Results support definitive diagnosis, genetic counselling, and personalized neurological surveillance, making it an essential tool for neurogenetics clinics across the UAE.

Feature Our SPG7 NGS Test Closest Alternative (Sanger Panel)
Methodology NGS deep sequencing (coverage >100×) Sanger sequencing of selected exons only
Variant Detection Single‑nucleotide variants, small indels, copy‑number changes Point mutations and small indels; no CNV analysis
Turnaround Time 3–4 Weeks 6–8 Weeks
Diagnostic Sensitivity 99.9% ~90–95% (misses deep intronic/regulatory variants)
Price 2800 AED 3500+ AED (often requires additional reflex tests)

Physician Insight & Safety Protocol

“As a DHA‑licensed neurologist, I remind every patient that genetic test results must be interpreted within the full clinical picture. A positive SPG7 variant does not automatically predict disease onset, and a negative result does not rule out other causes of spastic paraplegia. Always discuss your result with a specialized neurologist or genetic counsellor.” — Dr. Prabhakar Reddy, DHA Licence No. 61713011

Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication without consulting your treating physician.

Exclusion Criteria (Patient Safety)

  • Active systemic infection or febrile illness (risk of sample degradation)
  • Inability to provide the minimum blood volume (2 mL whole blood)
  • Minors without explicit guardian consent (CDS Law 2026)
  • Recent blood transfusion (<4 weeks) or allogeneic bone marrow transplant (may interfere with germline DNA)

Emergency Red Flags – Seek Immediate Medical Attention

  • Sudden‑onset severe leg weakness or inability to walk
  • New seizures, confusion, or loss of consciousness
  • Acute visual loss, speech arrest, or facial drop

UAE Regulatory Compliance & Insurance

Our laboratory is licensed under DHA/MOHAP regulations and holds ISO 9001:2015 certification (Cert. No: INT/EGQ/2509DA/3139). We operate in full alignment with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors), and the UAE Personal Data Protection Law. Direct insurance billing verification and claim initiation are available via WhatsApp at +971 54 548 8731.

Frequently Asked Questions

Q1: What is the SPG7 Genetic Test and why should I consider it? س1: ما هو اختبار الحمض النووي لجين SPG7 بتقنية NGS ولماذا يجب التفكير فيه؟

English: The SPG7 Genetic Test sequences the entire SPG7 gene to identify hereditary mutations responsible for progressive spastic paraplegia, enabling early therapeutic planning, family risk assessment, and lifestyle adjustments.

يقوم الاختبار بتسلسل جين SPG7 بالكامل لتحديد الطفرات الوراثية المسؤولة عن الشلل النصفي التشنجي التدريجي، مما يتيح التخطيط العلاجي المبكر وتقييم المخاطر العائلية والتكيف مع نمط الحياة.

Q2: How is the sample collected and when will I receive my results? س2: كيف يتم جمع العينة ومتى سأحصل على النتائج؟

English: A certified mobile phlebotomist performs a home blood draw using an ISO‑certified cold‑chain kit, with results securely reported online within 3–4 weeks.

يقوم فني مختص بسحب عينة الدم من منزلك باستخدام طقم جمع معتمد من ISO مزود بسلسلة تبريد، وتصدر النتائج عبر بوابة آمنة خلال ٣–٤ أسابيع.

Q3: Does insurance cover the SPG7 test and how can I verify? س3: هل يغطي التأمين اختبار SPG7 وكيف يمكنني التحقق من ذلك؟

English: Most UAE insurers provide partial or full reimbursement when the is medically indicated; our team instantly confirms eligibility and submits the claim via WhatsApp at +971 54 548 8731.

توفر معظم شركات التأمين في الإمارات تغطية جزئية أو كاملة عند وجود داعي طبي؛ ويتحقق فريقنا من الأهلية ويقدم المطالبة عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.

دعم ثنائي اللغة متاح

التحقق من التغطية التأمينية

Check Insurance Coverage Instantly

Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.

توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.

✅ DHA Certified ✅ ISO 15189 ✅ HIPAA Compliant

Available in Arabic, English, Hindi & Urdu

🏅

ISMS 27001:2022

📋

ISO Accredited

🔒

HIPAA

All reports reviewed by DHA-Certified physicians