Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SPG60 (WDR48 Gene) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين WDR48 للشلل النصفي التشنجي الوراثي النوع 60 (SPG60) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary (ملخص تنفيذي):
- 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 accredited NGS processing — حساسية تشخيصية 99.9% عبر معالجة تسلسل الجيل التالي المعتمدة من ISO.
- ISO Certified Cold-Chain Home Collection (VIP Mobile Phlebotomy, 8 AM – 11 PM) — خدمة جمع العينات المنزلية المعتمدة بنظام السلسلة الباردة (سحب الدم في المنزل VIP من 8 صباحاً إلى 11 مساءً).
- Telephonic Post-Test Clinical Guidance with expert interpretation of your genetic report — استشارة سريرية هاتفية بعد الفحص لتفسير نتائج التحليل الجيني.
- Direct Insurance Billing Verification via WhatsApp: +971 54 548 8731 — تحقق من تغطية التأمين مباشرة عبر واتساب.
Overview
The SPG60 (WDR48) NGS test detects pathogenic variants in the WDR48 gene associated with autosomal recessive hereditary spastic paraplegia type 60, guiding precise neurogenetic diagnosis. يكشف تحليل تسلسل الجيل التالي للجين WDR48 عن الطفرات المسببة للشلل النصفي التشنجي الوراثي من النوع 60، مما يوجه التشخيص العصبي الوراثي الدقيق. This advanced test is optimized for UAE patients and physicians requiring the highest standard of molecular accuracy.
| Feature | Our WDR48 NGS Test | Standard Single-Gene Sequencing |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% analytical sensitivity, full gene coverage | May miss large deletions/duplications |
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) with CNV analysis | Sanger sequencing, targeted exons only |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks (expedited options available) | 6 to 8 Weeks |
| Clinical Utility | Family planning, carrier screening, therapy stratification | Limited variant detection |
Physician Insight & Safety Protocol
“This test identifies WDR48 mutations but must be correlated with a full clinical picture. I urge patients to discuss results with their neurologist or geneticist, as variants of uncertain significance require careful interpretation.” – Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011.
⚠ Medication Safety Notice: Do not discontinue any prescribed medication or alter your treatment plan without direct consultation with your treating physician.
🛡️ Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: This test is not recommended for individuals who have not received formal pre-test genetic counselling.
- Exclusion: Patients under 18 years of age must have consent from a legal guardian and an ethics-approved clinical protocol (CDS Law 2026).
- ER Alert: If you experience acute onset of leg weakness with loss of bladder control, or sudden vision changes, seek emergency medical attention immediately — do not wait for genetic test results.
- Data Privacy: Your genetic data is protected under UAE PDPL and Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87). All sampling adheres to biosecurity standards.
Patient FAQ & Clinical Guidance
ما مدى دقة تحليل الجين WDR48 لتشخيص الشلل النصفي التشنجي من النوع 60؟
Snippet Answer: Our NGS panel delivers over 99.9% analytical sensitivity for detecting clinically relevant WDR48 variants when performed on DNA extracted from whole blood. Clinical correlation by a neurologist is essential to confirm the diagnosis. يوفر تحليل تسلسل الجيل التالي لدينا حساسية تحليلية تتجاوز 99.9% للكشف عن طفرات جين WDR48 ذات الصلة سريرياً عند إجرائه على عينة دم كامل، ويجب ربط النتيجة بالفحص العصبي.
كم يستغرق وقت استخراج النتيجة وهل يوجد خدمة عاجلة؟
Snippet Answer: Standard turnaround time is 3 to 4 weeks because the requires deep bioinformatics analysis and clinical annotation of all exonic regions. Expedited reporting within 10 working days can be arranged for urgent clinical cases with prior approval. المدة القياسية 3-4 أسابيع نظراً للحاجة إلى تحليل معلوماتي حيوي شامل للجين الكامل، ويمكن تقصيرها إلى 10 أيام عمل للحالات العاجلة بعد الموافقة السريرية.
هل يغطي التأمين هذا التحليل الجيني المتقدم؟
Snippet Answer: Many UAE medical insurance plans cover diagnostic neurogenetic testing when preauthorized by a neurologist; our team verifies coverage directly via WhatsApp and assists with all documentation. Contact +971 54 548 8731 to initiate the preauthorization. تغطي العديد من وثائق التأمين في الإمارات التحاليل الجينية العصبية بعد موافقة طبيب الأعصاب المسبقة؛ ويتولى فريقنا التحقق من التغطية مباشرة عبر واتساب وإعداد المستندات.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians