Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SCN9A Gene Neuropathy (HSAN2) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SCN9A للاعتلال العصبي الحسي والذاتي الوراثي من النوع الثاني (HSAN2) بتقنية التسلسل الجيني (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
99.9% Diagnostic Sensitivity – ISO 9001:2015 accredited processing with Next-Generation Sequencing (NGS) and orthogonal confirmation of pathogenic variants.
Premium Home Collection – ISO-certified cold-chain logistics & VIP mobile phlebotomy (8 AM–11 PM) with sample stability guaranteed for whole blood, extracted DNA, or dried blood spots (FTA Cards).
Clinical Guidance – Complimentary post-test telephonic result interpretation by a DHA-licensed genetic counsellor, ensuring clinical correlation with symptoms and family history.
Direct Billing & Insurance – WhatsApp verification for all major UAE insurers at +971 54 548 8731 before sample collection.
ملخص تنفيذي: تحليل الحمض النووي لجين SCN9A للكشف عن الاعتلال العصبي الحسي والذاتي الوراثي من النوع الثاني (HSAN2) يُجرى وفق أحدث إرشادات هيئة الصحة بدبي (DHA) لعام 2026 باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) في مختبر معتمد من ISO 9001:2015. يوفر الاختبار دقة تشخيصية تبلغ 99.9% مع إمكانية جمع العينات المنزلية ضمن سلسلة تبريد معقمة. تشمل الخدمة استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج سريريًا وإصدار تقرير طبي مفصل مزود بأكواد ICD-10-CM و LOINC.
Test Overview
The SCN9A NGS panel screens for pathogenic variants in the SCN9A gene linked to Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type 2 (HSAN2), a rare neurological disorder characterised by profound sensory loss and autonomic dysfunction. This test is ordered by Neurologists, Clinical Geneticists, and Pain Management Consultants to confirm a molecular diagnosis, guide prognosis, and enable targeted family screening.
| Feature | Our Test (NGS Panel) | Closest Alternative (Single-Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) with full coding region coverage ±10 bp, deletions/duplications detected via MLPA | Bidirectional Sanger sequencing of exons only |
| Diagnostic Yield | 99.9% analytical sensitivity; >95% clinical sensitivity for HSAN2 | ~85% for point mutations, misses large rearrangements |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks (expedited reporting available) | 6–8 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA-licensed neurologist, I emphasise that a positive SCN9A result is not a standalone diagnosis — it must be correlated with clinical phenotype, nerve conduction studies, and autonomic testing. Early molecular confirmation empowers families with reproductive options and tailored pain management strategies. Please discuss all results with your treating neurologist before making any therapeutic decisions.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License No. 61713011
⚠ Medication Safety Warning
Do not discontinue or alter any prescribed medication without consulting your supervising physician. This test provides genetic susceptibility information and does not replace ongoing neurological care or acute pain management protocols.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Test cannot be performed on samples contaminated with heparin (green-top tubes) or clotted/cell-free samples.
- Patients under 18 years must have written consent from a legal guardian (UAE Child Data Sensitivity Law 2026).
- If the patient is currently experiencing autonomic crisis, sepsis, or unsteady vital signs, defer sample collection and seek immediate emergency care.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What does the SCN9A genetic test diagnose?
This NGS-based test identifies disease-causing variants in the SCN9A gene to confirm Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type 2 (HSAN2), a condition that causes loss of pain sensation, temperature insensitivity, and autonomic instability.
ما الذي يشخصه اختبار جين SCN9A الجيني؟
يكشف اختبار التسلسل الجيني هذا عن الطفرات المسبّبة للمرض في جين SCN9A لتأكيد تشخيص الاعتلال العصبي الحسي والذاتي الوراثي من النوع الثاني (HSAN2) الذي يتميز بفقدان الإحساس بالألم وعدم الإحساس بالحرارة واضطراب الجهاز العصبي الذاتي.
How long does the result take and what is the cost?
The standard turnaround time is 3 to 4 weeks, and the price is 2800 AED, inclusive of pre-test genetic counselling, sample collection, laboratory analysis, and a comprehensive medical report with ICD-10 and LOINC codes for insurance submission.
كم تستغرق النتيجة وما هي التكلفة؟
الوقت القياسي لإصدار التقرير هو 3 إلى 4 أسابيع، والتكلفة 2800 درهم، وتشمل الاستشارة الوراثية قبل الفحص وجمع العينات والتحليل المخبري وتقرير طبي مفصل مزود بأكواد ICD-10 و LOINC لتقديمه إلى شركات التأمين.
Is home sample collection available and safe for this?
Yes, we provide ISO 9001:2015 certified home collection with cold-chain transport; a trained phlebotomist arrives at your doorstep between 8 AM and 11 PM, ensuring sample integrity for whole blood, extracted DNA, or FTA cards without compromising diagnostic accuracy.
هل يمكن جمع العينة في المنزل وهل هذا آمن للاختبار؟
نعم، نقدم خدمة جمع العينات المنزلية المعتمدة من ISO 9001:2015 مع النقل في سلسلة تبريد، حيث يقوم اختصاصي سحب دم مدرَّب بزيارتك بين الثامنة صباحاً والحادية عشرة ليلاً، مع ضمان سلامة العينات سواء كانت دماً كاملاً أو DNA مستخلصاً أو بطاقات FTA.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians